レボセチリジン塩酸塩DS0.5%「タカタ」

Држава: Јапан

Језик: Јапански

Извор: すりの適正使用協議会 RAD-AR Council, Japan

Активни састојак:

レボセチリジン塩酸塩

Доступно од:

高田製薬株式会社

INN (Међународно име):

Levocetirizine hydrochloride

Фармацеутски облик:

白色のドライシロップ剤

Пут администрације:

内服剤

Терапеутске индикације:

ヒスタミンH₁受容体拮抗作用により、アレルギー症状を改善します。
通常、アレルギー性鼻炎、蕁麻疹、湿疹・皮膚炎、痒疹、皮膚そう痒症の治療に用いられます。

Резиме производа:

英語の製品名 LEVOCETIRIZINE HYDROCHLORIDE DS 0.5%"TAKATA"; シート記載:

Информативни летак

くすりのしおり
内服剤
2020
年
06
月作成
薬には効果（ベネフィット）だけでなく副作用（リスク）があります。副作用をなるべく抑え、効果を最大
限に引き出すことが大切です。そのために、この薬を使用される患者さんの理解と協力が必要です。
製品名
:
レボセチリジン塩酸塩
DS0.5%
「タカタ」
主成分
:
レボセチリジン塩酸塩
(Levocetirizine hydrochloride)
剤形
:
白色のドライシロップ剤
シート記載など
:
この薬の作用と効果について
ヒスタミン
H
1
受容体拮抗作用により、アレルギー症状を改善します。
通常、アレルギー性鼻炎、蕁麻疹、湿疹・皮膚炎、痒疹、皮膚そう痒症の治療に用いられます。
次のような方は注意が必要な場合があります。必ず担当の医師や薬剤師に伝えてください。
・以前に薬や食べ物で、かゆみ、発疹などのアレルギー症状が出たことがある。腎障害、肝障害がある。
てんかんなどの痙攣性疾患またはこれらの既往歴がある。
・妊娠または授乳中
・他に薬などを使っている（お互いに作用を強めたり、弱めたりする可能性もありますので、他に使用中
の一般用医薬品や食品も含めて注意してください）。
用法・用量（この薬の使い方）
・あなたの用法・用量は
((

:
医療担当者記入
))
・成人：通常、
1
回
1g
（主成分として
5mg
）を
1
日
1
回、就寝前に水などに溶かして服用します。年
齢・症状により適宜増減されますが、
1
日最高服用量は
2g
（
10mg
）です。
小児：通常、
7
歳以上
15
歳未満の小児は
1
回
0.5g
（主成分として
2.5mg
）を
1
日
2
回、朝食後および
就寝前に水などに溶かして服用します。
通常、
1
歳以上
7
歳未満の

Карактеристике производа

2. 禁忌（次の患者には投与しないこと）
2.1
本剤の成分又はピペラジン誘導体（セチリジン、ヒド
ロキシジンを含む）に対し過敏症の既往歴のある患者
2.2 重度の腎障害（クレアチニンクリアランス 10mL/min
未満）のある患者［7.1、 9.2.1、 16.6.1 参照］
3. 組成・性状
3.1 組成
有効成分
添加剤
1g 中
レボセチリジン塩酸
塩　5.00mg
粉末還元麦芽糖水アメ、β-シクロデキ
ストリン、クエン酸ナトリウム水和
物、水酸化ナトリウム、アセスルファ
ムカリウム、香料
3.2 製剤の性状
性状
白色の微粒又は粉末である。
分包品でもある。
4. 効能又は効果
［成人］
○アレルギー性鼻炎
○蕁麻疹、湿疹・皮膚炎、痒疹、皮膚そう痒症
［小児］
○アレルギー性鼻炎
○蕁麻疹、皮膚疾患（湿疹・皮膚炎、皮膚そう痒症）に伴
うそう痒
6. 用法及び用量
［成人］
通常、成人には 1 回
1g（レボセチリジン塩酸塩として
5mg）を 1 日 1
回、就寝前に用時溶解して経口投与する。
なお、年齢、症状により適宜増減するが、最高投与量は
1
日 2g（レボセチリジン塩酸塩として 10mg）とする。
［小児］
通常、6 ヵ月以上 1 歳未満の小児には 1 回
0.25g（レボセチ
リジン塩酸塩として 1.25mg）を 1 日 1
回、用時溶解して
経口投与する。
通常、1 歳以上 7 歳未満の小児には 1 回
0.25g（レボセチリ
ジン塩酸塩として 1.25mg）を 1 日 2
回、朝食後及び就寝
前に用時溶解して経口投与する。
通常、7 歳以上 15 歳未満の小児には 1 回
0.5g（レボセチリ
ジン塩酸塩として 2.5mg）を 1 日 2
回、朝食後及び就寝前
に用時溶解して経口投与する。
7. 用法及び用量に関連する注意
7.1
腎障害患者では、血中濃度半減期の延長が認められ、血
中濃度が増大するため、クレアチ