メトトレキサート錠2mg「タナベ」

Држава: Јапан

Језик: Јапански

Извор: すりの適正使用協議会 RAD-AR Council, Japan

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Активни састојак:

メトトレキサート

Доступно од:

田辺三菱製薬株式会社

INN (Међународно име):

Methotrexate

Фармацеутски облик:

淡黄色の錠剤、長径12mm、短径5.5mm、厚さ4mm

Пут администрације:

内服剤

Терапеутске индикације:

免疫機能をつかさどっているリンパ球や炎症に関係している細胞の働きを抑え、異常な状態となっている免疫反応を抑えることで、関節の腫れや痛みの症状を改善します。
通常、関節リウマチ、局所療法で効果不十分な尋常性乾癬、関節症性乾癬、膿疱性乾癬、乾癬性紅皮症、関節症状を伴う若年性特発性関節炎の治療に用いられます。

Резиме производа:

英語の製品名 METHOTREXATE Tablets 2mg; シート記載: メトトレキサート2mg、Methotrexate2mg、TA141

Информативни летак

                                くすりのしおり
内服剤
2019
年
08
月改訂
薬には効果(ベネフィット)だけでなく副作用(リスク)があります。副作用をなるべく抑え、効果を最大
限に引き出すことが大切です。そのために、この薬を使用される患者さんの理解と協力が必要です。
製品名
:
メトトレキサート錠
2MG
「タナベ」
主成分
:
メトトレキサート
(Methotrexate)
剤形
:
淡黄色の錠剤、長径
12mm
、短径
5.5mm
、厚さ
4mm
シート記載など
:
メトトレキサート
2mg
、
Methotrexate2mg
、
TA141
この薬の作用と効果について
免疫機能をつかさどっているリンパ球や炎症に関係している細胞の働きを抑え、異常な状態となっている
免疫反応を抑えることで、関節の腫れや痛みの症状を改善します。
通常、関節リウマチ、局所療法で効果不十分な尋常性乾癬、関節症性乾癬、膿疱性乾癬、乾癬性紅皮症、
関節症状を伴う若年性特発性関節炎の治療に用いられます。
次のような方は注意が必要な場合があります。必ず担当の医師や薬剤師に伝えてください。
・以前に薬や食べ物で、かゆみ、発疹などのアレルギー症状が出たことがある。骨髄抑制、慢性肝疾患、
腎障害、胸水あるいは腹水が溜まっている、結核がある、結核を起こしたことがあるもしくは結核患者
と濃厚接触歴がある。
・妊娠中、妊娠している可能性がある、授乳中。
・他に薬などを使っている(お互いに作用を強めたり、弱めたりする可能性もありますので、他に使用中
の一般用医薬品や食品も含めて注意してください)。
用法・用量(この薬の使い方)
・あなたの用法・用量は
((
                           
:
医療担当者記入
))
・関節リウマチ、局所療法で効
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
1. 警告
1.1 本剤の投与において、感染症、肺障害、血液障害
等の重篤な副作用により、致命的な経過をたどるこ
とがあるので、緊急時に十分に措置できる医療施設
及び本剤についての十分な知識と適応疾患の治療経
験をもつ医師が使用すること。
1.2 間質性肺炎、肺線維症等の肺障害が発現し、致命
的な経過をたどることがあるので、原則として、呼
吸器に精通した医師と連携して使用すること。
1.3 本剤の投与に際しては、患者に対して本剤の危険
性や本剤の投与が長期間にわたることを十分説明し
た後、患者が理解したことを確認したうえで投与を
開始すること。
1.4 本剤の投与に際しては、副作用の発現の可能性に
ついて患者に十分理解させ、下記の症状が認められ
た場合には直ちに連絡するよう注意を与えること。
発熱、咳嗽・呼吸困難等の呼吸器症状、口内炎、倦
怠感[8.4、8.6、8.7参照]
1.5 使用が長期間にわたると副作用が強くあらわれ、
遷延性に推移することがあるので、投与は慎重に行
うこと。
1.6 腎機能が低下している場合には副作用が強くあら
われることがあるため、本剤投与開始前及び投与中
は腎機能検査を行うなど、患者の状態を十分観察す
ること。
2. 禁忌(次の患者には投与しないこと)
2.1
妊婦又は妊娠している可能性のある女性[9.5参照]
2.2 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者
2.3
骨髄抑制のある患者[骨髄抑制を増悪させるおそれ
がある。]
2.4 慢性肝疾患のある患者[9.3.1参照]
2.5 腎障害のある患者[9.2参照]
2.6 授乳婦[9.6参照]
2.7
胸水、腹水等のある患者[胸水、腹水等に長期間貯
留して毒性が増強されることがある。]
2.8
活動性結核の患者[症状を悪
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

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