Држава: Јапан
Језик: Јапански
Извор: すりの適正使用協議会 RAD-AR Council, Japan
プラバスタチンナトリウム
日医工株式会社
Pravastatin sodium
微紅色の片面1/2割線入りの錠剤、直径7.5mm、厚さ2.5mm
内服剤
肝臓でコレステロールを合成する酵素を阻害することにより、血液中のコレステロールを低下させます。
通常、高脂血症、家族性高コレステロール血症の治療に用いられます。
英語の製品名 ; シート記載: プラバスタチンNa10mg「NIG」、t034、10、Pravastatin Na、Pravastatin Na10mg、10mg、プラバスタチンNa「NIG」、高脂血症のお薬です
くすりのしおり 内服剤 2022 年 12 月作成 薬には効果(ベネフィット)だけでなく副作用(リスク)があります。副作用をなるべく抑え、効果を最大 限に引き出すことが大切です。そのために、この薬を使用される患者さんの理解と協力が必要です。 製品名 : プラバスタチン NA 錠 10MG 「 NIG 」 主成分 : プラバスタチンナトリウム (Pravastatin sodium) 剤形 : 微紅色の片面 1/2 割線入りの錠剤、直径 7.5mm 、厚さ 2.5mm シート記載など : プラバスタチン Na10mg 「 NIG 」、 t034 、 10 、 Pravastatin Na 、 Pravastatin Na10mg 、 10mg 、プラバスタチン Na 「 NIG 」、高脂血症のお薬です この薬の作用と効果について 肝臓でコレステロールを合成する酵素を阻害することにより、血液中のコレステロールを低下させます。 通常、高脂血症、家族性高コレステロール血症の治療に用いられます。 次のような方は注意が必要な場合があります。必ず担当の医師や薬剤師に伝えてください。 ・以前に薬や食べ物で、かゆみ、発疹などのアレルギー症状が出たことがある。 ・妊娠、妊娠している可能性がある、または授乳中 ・他に薬などを使っている(お互いに作用を強めたり、弱めたりする可能性もありますので、他に使用中 の一般用医薬品や食品も含めて注意してください)。 用法・用量(この薬の使い方) ・あなたの用法・用量は (( : 医療担当者記入 )) ・通常、成人は 1 日主成分として 10mg を 1 回または 2 回に分けて服用しますが、年齢・症状により適宜 増減されます。重症の場合は、 1 日 2 錠(主成分として 20mg )まで増量されることがあります。本剤 は 1 錠中に主成分 10mg を含 Прочитајте комплетан документ
2023年7月改訂(第1版) * 日本標準商品分類番号 872189 5mg 10mg 承認番号 22600AMX00732 22600AMX00647 販売開始 2003年7月 2003年7月 貯法:室温保存 有効期間:3年 HMG-COA還元酵素阻害剤 -高脂血症治療剤- 日本薬局方 プラバスタチンナトリウム錠 処方箋医薬品 注) プラバスタチンNA錠5MG「NIG」 プラバスタチンNA錠10MG「NIG」 PRAVASTATIN NA TABLETS 注)注意-医師等の処方箋により使用すること 禁忌(次の患者には投与しないこと) 2. 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者 2.1 妊婦又は妊娠している可能性のある女性及び授乳婦[9.5、 9.6 参照] 2.2 組成・性状 3. 組成 3.1 販売名 プラバスタチンNa錠5mg「NIG」 プラバスタチンNa錠10mg「NIG」 有効成分 1錠中: プラバスタチンナトリウム 5mg 1錠中: プラバスタチンナトリウム 10mg 添加剤 結晶セルロース、ステアリン 酸マグネシウム、低置換度ヒ ドロキシプロピルセルロー ス、乳糖水和物、ヒドロキシ プロピルセルロース、メタケ イ酸アルミン酸マグネシウム 結晶セルロース、ステアリン 酸マグネシウム、低置換度ヒ ドロキシプロピルセルロー ス、乳糖水和物、ヒドロキシ プロピルセルロース、メタケ イ酸アルミン酸マグネシウ ム、三二酸化鉄 製剤の性状 3.2 販売名 プラバスタチンNa錠5mg「NIG」 プラバスタチンNa錠10mg「NIG」 色・剤形 白色の素錠 微紅色の片面1/2割線入り素錠 外形 直径 6.5mm 7.5mm 厚さ 2.2mm 2.5mm 質量 90mg 140mg 識別コード (PTP) t 033 t 034 効能又は効果 4. 高脂血症 〇 家族性高コレステロール血症 〇 効能又は効果に関連する注意 5. 適用の前に十分な検査を実施し、高脂血症、家族性高コレステ ロール血症であることを確認した上で本剤の適用を考慮するこ と。本 Прочитајте комплетан документ