ヒルナミン筋注25mg

Country: Јапан

Језик: Јапански

Извор: すりの適正使用協議会 RAD-AR Council, Japan

Активни састојак:

レボメプロマジン塩酸塩

Доступно од:

共和薬品工業株式会社

INN (Међународно име):

Levomepromazine hydrochloride

Фармацеутски облик:

注射剤

Пут администрације:

注射剤

Терапеутске индикације:

脳内の神経伝達物質（主にドパミン）の受容体を遮断することで、幻覚や妄想、概念の統合障害、躁状態、強い不安感や緊張感などの精神状態を安定させる作用があります。
通常、統合失調症、躁病、うつ病における不安・緊張の治療に用いられます。

Резиме производа:

英語の製品名 HIRNAMIN for Intramuscular Injection 25mg; シート記載:

Информативни летак

くすりのしおり
注射剤
2017
年
03
月作成
薬には効果（ベネフィット）だけでなく副作用（リスク）があります。副作用をなるべく抑え、効果を最大
限に引き出すことが大切です。そのために、この薬を使用される患者さんの理解と協力が必要です。
製品名
:
ヒルナミン筋注
25MG
主成分
:
レボメプロマジン塩酸塩
(Levomepromazine hydrochloride)
剤形
:
注射剤
シート記載など
:
この薬の作用と効果について
脳内の神経伝達物質（主にドパミン）の受容体を遮断することで、幻覚や妄想、概念の統合障害、躁状
態、強い不安感や緊張感などの精神状態を安定させる作用があります。
通常、統合失調症、躁病、うつ病における不安・緊張の治療に用いられます。
次のような方は注意が必要な場合があります。必ず担当の医師や薬剤師に伝えてください。
・以前に薬や食べ物で、かゆみ、発疹などのアレルギー症状が出たことがある。脳障害（脳炎、脳腫瘍、
頭部外傷後遺症など）がある。
・妊娠または授乳中
・他に薬などを使っている（お互いに作用を強めたり、弱めたりする可能性もありますので、他に使用中
の一般用医薬品や食品も含めて注意してください）。
用法・用量（この薬の使い方）
・あなたの用法・用量は
((

:
医療担当者記入
))
・通常、成人は筋肉内に注射します。
・症状を見ながら、使用期間を決めていきます。具体的な使用期間については、担当の医師にお聞きくだ
さい。
生活上の注意
・眠くなったり注意力・集中力が落ちたりすることがあるので、自動車の運転や危険をともなう機械の操
作は避けてください。
・アルコールにより薬の�

Карактеристике производа

品
名 ヒルナミン筋注（新記載要領）
制作日
MC
2023.9.5
CE
本コード
0698-2054-60
校
作業者印 AC
仮コード

2 校
島
崎
色
調
アカ A
トラップ
（
）
角度
u08e3
APP.TB
品
名 ヒルナミン筋注（新記載要領）
制作日
MC
2023.9.5
CE
本コード
0698-2054-60
校
作業者印 AC
仮コード

2 校
島
崎
色
調
アイ
トラップ
（
）
角度
u08e3
APP.TB
－
1
－
2. 禁忌（次の患者には投与しないこと）
2.1 昏睡状態、循環虚脱状態の患者［これらの状態を悪化さ
せるおそれがある。］
2.2 バルビツール酸誘導体・麻酔剤等の中枢神経抑制剤の
強い影響下にある患者［中枢神経抑制剤の作用を延長し増
強させる。］
2.3 アドレナリンを投与中の患者（アドレナリンをアナフィ
ラキシーの救急治療、又は歯科領域における浸潤麻酔も
しくは伝達麻酔に使用する場合を除く）［10.1
参照］
2.4 フェノチアジン系化合物及びその類似化合物に対し過
敏症の患者
3. 組成・性状
3.1 組成
販売名
ヒルナミン筋注25mg
有効成分
1管（1mL）中、レボメプロマジン塩酸塩27.77mg
（レボメプロマジンとして25mg）を含有する。
添加剤
アスコルビン酸 1mg
乾燥亜硫酸ナトリウム 0.5mg
塩化ナトリウム、注射用水
3.2 製剤の性状
販売名
ヒルナミン筋注25mg
性状・剤形
無色～ほとんど無色澄明の液である。（注射剤）
pH
4.0～5.0
浸透圧比
〔生理食塩液に対する比〕
約1
4. 効能又は効果
○‌‌統合失調症
○‌‌躁病
○‌‌うつ病における不安・緊張
5. 効能又は効果に関連する注意
経口投与が困難な場合や緊急の場合、また、経口投与が不十分
と考えられる場合にのみ使用すること。なお、経口投与が可能
で効果が十分と判断された場合には、速やかに経口投与にきり
かえる�