トランドラプリル錠0.5mg「オーハラ」

Country: Јапан

Језик: Јапански

Извор: すりの適正使用協議会 RAD-AR Council, Japan

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Активни састојак:

トランドラプリル

Доступно од:

大原薬品工業株式会社

INN (Међународно име):

Trandolapril

Фармацеутски облик:

白色割線入り錠剤、直径6mm、厚さ2mm

Пут администрације:

内服剤

Терапеутске индикације:

アンジオテンシン変換酵素を阻害してアンジオテンシンIIの生成を抑えることで、血管を拡張し、血圧を下げます。
通常、高血圧症の治療に用いられます。

Резиме производа:

英語の製品名 TRANDOLAPRIL TABLETS 0.5mg "OHARA"; シート記載: トランドラプリル0.5mg「オーハラ」、OH-203、0.5mg、Trandolapril0.5mg「OHARA

Информативни летак

                                くすりのしおり
内服剤
2013
年
12
月作成
薬には効果(ベネフィット)だけでなく副作用(リスク)があります。副作用をなるべく抑え、効果を最大
限に引き出すことが大切です。そのために、この薬を使用される患者さんの理解と協力が必要です。
製品名:トランドラプリル錠 0.5MG「オーハラ」
主成分:
トランドラプリル
(Trandolapril)
剤形:
白色割線入り錠剤、直径
6mm
、厚さ
2mm
シート記載など:
トランドラプリル
0.5mg
「オーハラ」、
OH-
203
、
0.5mg
、
Trandolapril0.5mg
「
OHARA
この薬の作用と効果について
アンジオテンシン変換酵素を阻害してアンジオテンシン
II
の生成を抑えることで、血管を拡張し、血圧
を下げます。
通常、高血圧症の治療に用いられます。
次のような方は注意が必要な場合があります。必ず担当の医師や薬剤師に伝えてください。
・以前に薬や食べ物で、かゆみ、発疹などのアレルギー症状が出たことがある。血管浮腫の既往歴、ア
フェレーシスを施行中、血液透析施行中、腎動脈狭窄、高カリウム血症、腎機能障害、肝障害がある。
・妊娠、妊娠している可能性がある、授乳中
・他に薬などを使っている(お互いに作用を強めたり、弱めたりする可能性もありますので、他に使用中
の一般用医薬品や食品も含めて注意してください)。
用法・用量(この薬の使い方)
・あなたの用法・用量は((                           :
医療担当者記入
))
・通常、成人は
1
回
2
~
4
錠(主成分として
1
~
2mg
)を
1
日
1
回服用します。年齢・症状により適宜増
減されますが、重症高血圧症や腎障害を伴う高血圧では
1
回
1
錠(
0.5mg
)から開始される場合があり
ます。必ず指
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                2024年 2 月改訂(第1版)
日本標準商品分類番号
872144
錠0.5mg
錠1mg
承認番号
22500AMX01131000
22500AMX01132000
販売開始
2003年7月
貯
法:室温保存
有効期間:3年
ACE阻害剤
トランドラプリル錠
06
処方箋医薬品
注)
注)注意-医師等の処方箋により使用すること
禁忌(次の患者には投与しないこと)
2.
本剤の成分に対し、過敏症の既往歴のある患者
2.1
血管浮腫の既往歴のある患者(アンジオテンシン変換酵素
阻害剤等の薬剤による血管浮腫、遺伝性血管浮腫、後天性血
管浮腫、特発性血管浮腫等)[高度の呼吸困難を伴う血管浮腫
を発現することがある。]
2.2
デキストラン硫酸固定化セルロース、トリプトファン固定
化ポリビニルアルコール又はポリエチレンテレフタレートを
用いた吸着器によるアフェレーシスを施行中の患者[10.1参
照]
2.3
アクリロニトリルメタリルスルホン酸ナトリウム膜
(AN69
Ⓡ
)を用いた血液透析施行中の患者[10.1参照]
2.4
妊婦又は妊娠している可能性のある女性[9.5参照]
2.5
アリスキレンフマル酸塩を投与中の糖尿病患者(ただし、
他の降圧治療を行ってもなお血圧のコントロールが著しく不
良の患者を除く)[10.1参照]
2.6
サクビトリルバルサルタンナトリウム水和物を投与中の患
者、又は投与中止から36時間以内の患者[10.1参照]
2.7
組成・性状
3.
組成
3.1
販売名
トランドラプリル錠
0.5mg「オーハラ」
トランドラプリル錠
1mg「オーハラ」
有効成分
1錠中トランドラプリル
0.5mg 含有
1錠中トランドラプリル
1mg 含有
添加剤
乳糖水和物、ポビドン、部分アルファー化デンプン、
硬化油
製剤の性状
3.2
販売名
トランドラプリル錠
0.5mg「オーハラ」
トランドラプリル錠
1mg「オーハラ」

                                
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