トアラセット配合錠「三笠」

Country: Јапан

Језик: Јапански

Извор: すりの適正使用協議会 RAD-AR Council, Japan

Активни састојак:

トラマドール塩酸塩; アセトアミノフェン

Доступно од:

三笠製薬株式会社

INN (Међународно име):

Tramadol hydrochloride; Acetaminophen

Фармацеутски облик:

淡黄色の錠剤、長径15.6mm、短径6.4mm、厚さ5.1mm、重量441mg

Пут администрације:

内服剤

Терапеутске индикације:

中枢神経系に作用し、鎮痛作用を示します。
通常、非オピオイド鎮痛剤で治療困難な非がん性慢性疼痛、抜歯後の疼痛の治療に用いられます。

Резиме производа:

英語の製品名 ; シート記載: （表）トアラセット配合錠「三笠」、トアラセット、三笠（裏）TOARASET、トラマドール塩酸塩37.5mg、アセトアミノフェン325mg

Информативни летак

くすりのしおり
内服剤
2018
年
12
月作成
薬には効果（ベネフィット）だけでなく副作用（リスク）があります。副作用をなるべく抑え、効果を最大
限に引き出すことが大切です。そのために、この薬を使用される患者さんの理解と協力が必要です。
製品名:トアラセット配合錠「三笠」
主成分:
トラマドール塩酸塩
(Tramadol hydrochloride)
アセトアミノフェン
(Acetaminophen )
剤形:
淡黄色の錠剤、長径
15.6mm
、短径
6.4mm
、厚さ
5.1mm
、重量
441mg
シート記載など:
（表）トアラセット配合錠「三笠」、トアラセット、三笠
（裏）
TOARASET
、トラマドール塩酸塩
37.5mg
、アセトアミノ
フェン
325mg
この薬の作用と効果について
中枢神経系に作用し、鎮痛作用を示します。
通常、非オピオイド鎮痛剤で治療困難な非がん性慢性疼痛、抜歯後の疼痛の治療に用いられます。
次のような方は注意が必要な場合があります。必ず担当の医師や薬剤師に伝えてください。
・以前に薬や食べ物で、かゆみ、発疹などのアレルギー症状が出たことがある。アルコール多量常飲者で
ある。アルコール・睡眠剤・鎮痛剤・オピオイド鎮痛剤または向精神薬による急性中毒、モノアミン酸
化酵素阻害剤を服用中止後
14
日以内である。治療により十分な管理がされていないてんかん、消化性
潰瘍、血液の異常、肝障害、腎障害、心機能不全がある。アスピリン喘息またはその既往歴がある。
・妊娠または授乳中
・他に薬などを使っている（お互いに作用を強めたり、弱めたりする可能性もありますので、他に使用中
の一般用医薬品や食品も含めて注意してください）。
用法・用量（この薬の使い方）
・あなたの用法・用量は((　　　　　　　　　　　

Карактеристике производа

品
名
トアラセット配合錠「三笠」 新記載
制作日
MC
2024.1.19
E
本コード
校
作業者印 AC
仮コード
0446A08182091
四校
清
水
色
調
アカ A
トラップ
（
）
角度
u9mm9
APP.TB
品
名
トアラセット配合錠「三笠」 新記載
制作日
MC
2024.1.19
E
本コード
校
作業者印 AC
仮コード
0446A08182091
四校
清
水
色
調
スミ
トラップ
（
）
角度
u9mm9
APP.TB

1. 警告
1.1 本剤により重篤な肝障害が発現するおそれがあることに
注意し、アセトアミノフェンの1日総量が1500mg（本剤4錠）
を超す高用量で長期投与する場合には、定期的に肝機能等
を確認するなど、慎重に投与すること。［8.6 参照］
1.2 本剤とトラマドール又はアセトアミノフェンを含む他の
薬剤（一般用医薬品を含む）との併用により、過量投与に至
るおそれがあることから、これらの薬剤との併用を避ける
こと。［13.1、13.2 参照］
2. 禁忌（次の患者には投与しないこと）
〈効能共通〉
2.1 12歳未満の小児［9.7.1 参照］
2.2 アルコール、睡眠剤、鎮痛剤、オピオイド鎮痛剤又は向
精神薬による急性中毒患者［中枢神経抑制及び呼吸抑制を悪
化させるおそれがある。］
2.3 モノアミン酸化酵素（MAO）阻害剤（セレギリン塩酸塩、
ラサギリンメシル酸塩、サフィナミドメシル酸塩）を投与中
の患者、又は投与中止後14日以内の患者［10.1 参照］
2.4 ナルメフェン塩酸塩を投与中の患者又は投与中止後1週間
以内の患者［10.1 参照］
2.5 治療により十分な管理がされていないてんかん患者［症状
が悪化するおそれがある。］［9.1.1 参照］
2.6 重篤な肝障害のある患者［重篤な転帰をとるおそれがあ
る。］［9.3.1 参照］
2.7 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者［9.1.5
参照］
〈�