クレセンバカプセル100mg

Country: Јапан

Језик: Јапански

Извор: すりの適正使用協議会 RAD-AR Council, Japan

Активни састојак:

イサブコナゾニウム硫酸塩

Доступно од:

旭化成ファーマ株式会社

INN (Међународно име):

Isavuconazonium sulfate

Фармацеутски облик:

白色/濃い黄赤色のカプセル剤、長径24.2mm、短径7.7mm

Пут администрације:

内服剤

Терапеутске индикације:

感染症の原因となる真菌（カビの一種）の細胞膜の構成成分の生合成を妨げることにより、抗真菌作用を示します。
通常、アスペルギルス症、ムコール症、クリプトコックス症の治療に用いられます。

Резиме производа:

英語の製品名 CRESEMBA Capsule100mg; シート記載: C 100、クレセンバ100mg

Информативни летак

くすりのしおり
内服剤
2023
年
03
月作成
薬には効果（ベネフィット）だけでなく副作用（リスク）があります。副作用をなるべく抑え、効果を最大
限に引き出すことが大切です。そのために、この薬を使用される患者さんの理解と協力が必要です。
製品名:クレセンバカプセル 100MG
主成分:
イサブコナゾニウム硫酸塩
(Isavuconazonium sulfate)
剤形:
白色
/
濃い黄赤色のカプセル剤、長径
24.2mm
、短径
7.7mm
シート記載など:C 100
、クレセンバ
100mg
この薬の作用と効果について
感染症の原因となる真菌（カビの一種）の細胞膜の構成成分の生合成を妨げることにより、抗真菌作用を
示します。
通常、アスペルギルス症、ムコール症、クリプトコックス症の治療に用いられます。
次のような方は注意が必要な場合があります。必ず担当の医師や薬剤師に伝えてください。
・以前に薬や食べ物で、かゆみ、発疹などのアレルギー症状が出たことがある。先天性
QT
短縮症候群の
方。肝臓に障害がある方
・妊娠または授乳中
・他に薬などを使っている（お互いに作用を強めたり、弱めたりする可能性もありますので、他に使用中
の一般用医薬品や食品も含めて注意してください）。
用法・用量（この薬の使い方）
・あなたの用法・用量は((　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　:
医療担当者記入
))
・通常、成人は初回から
6
回目までは
1
回
2
カプセル（
200mg
）を約
8
時間おきに服用します。
6
回目
を飲み終えてから少なくとも
12
時間から
24
時間あけて、
7
回目以降は
1
日
1
回
2
カプセルを服用し
ます。
・症状を見ながら服用期間を決めていきます。
・飲み忘れた場合は、できるだけ早く
1
回分を飲んで�

Карактеристике производа

-1-
2. 禁忌（次の患者には投与しないこと）
2.1
リトナビル、コビシスタット含有製剤、イトラコナゾール、
ボリコナゾール、クラリスロマイシン、リファンピシン、リ
ファブチン、カルバマゼピン、フェノバルビタール、セイヨ
ウオトギリソウ（St.John's
Wort、セント・ジョーンズ・
ワート）含有食品、フェニトイン、ホスフェニトインナトリ
ウム水和物、ロミタピドメシル酸塩を投与中の患者［10.1参
照］
2.2 本剤の成分に対して過敏症の既往歴のある患者
3. 組成・性状
3.1 組成
販　売　名
クレセンバカプセル100mg
有 効 成 分
1カプセル中
イサブコナゾニウム硫酸塩186.3mg
（イサブコナゾールとして100mg）
添　加　剤
無水クエン酸マグネシウム、結晶セルロース、タル
ク、軽質無水ケイ酸、ステアリン酸
カプセル本体：エデト酸二ナトリウム、ラウリル硫
酸ナトリウム、ヒプロメロース
3.2 製剤の性状
販　売　名
クレセンバカプセル100mg
剤　　　形
硬カプセル剤
色　　　調
キャップ：白色
ボディ：濃い黄赤色
大　き　さ
長径：24.2mm
短径：7.7mm
外　　　形
号　　　数
0el号
重　　　量
約696mg
識別コード
C100
4. 効能・効果
下記の真菌症の治療
○アスペルギルス症（侵襲性アスペルギルス症、慢性進行性肺
アスペルギルス症、単純性肺アスペルギローマ）
○ムーコル症
○クリプトコックス症（肺クリプトコックス症、播種性クリプ
トコックス症（クリプトコックス脳髄膜炎を含む））
5. 効能・効果に関連する注意
本剤を投与する前に、原因真菌を分離及び同定するための真菌
培養、病理組織学的検査等の他の検査のための試料を採取する
こと。培養等の検査の結果が得られる前に薬物療法を開始する
場合�