エフピーOD錠2.5

Country: Јапан

Језик: Јапански

Извор: すりの適正使用協議会 RAD-AR Council, Japan

Активни састојак:

セレギリン塩酸塩

Доступно од:

エフピー株式会社

INN (Међународно име):

Selegiline hydrochloride

Фармацеутски облик:

淡黄色〜黄色の斑点がある白色〜微黄色の錠剤、直径7.5mm、厚さ4.2mm

Пут администрације:

内服剤

Терапеутске индикације:

選択的MAO-B（モノアミン酸化酵素B型）阻害剤で、脳内のドパミンの分解を防ぐことによって、ドパミン量を正常なレベルに近づけ、パーキンソン病症状を改善します。
通常、パーキンソン病の治療に使用されます。

Резиме производа:

英語の製品名 FP-OD Tablet 2.5; シート記載: エフピーOD錠 2.5mg FP-OD2.5

Информативни летак

くすりのしおり
内服剤
2021
年
02
月改訂
薬には効果（ベネフィット）だけでなく副作用（リスク）があります。副作用をなるべく抑え、効果を最大
限に引き出すことが大切です。そのために、この薬を使用される患者さんの理解と協力が必要です。
製品名:エフピー OD 錠 2.5
主成分:
セレギリン塩酸塩
(Selegiline hydrochloride)
剤形:
淡黄色～黄色の斑点がある白色～微黄色の錠剤、直径
7.5mm
、厚さ
4.2mm
シート記載など:
エフピー
OD
錠
2.5mg FP-OD2.5
この薬の作用と効果について
選択的
MAO-B
（モノアミン酸化酵素
B
型）阻害剤で、脳内のドパミンの分解を防ぐことによって、ドパ
ミン量を正常なレベルに近づけ、パーキンソン病症状を改善します。
通常、パーキンソン病の治療に使用されます。
次のような方は注意が必要な場合があります。必ず担当の医師や薬剤師に伝えてください。
・以前に薬や食べ物で、かゆみ、発疹などのアレルギー症状が出たことがある。統合失調症、薬物依存症
またはその既往歴がある、狭心症、肝臓または腎臓に障害がある。
・妊娠または授乳中
・他に薬などを使っている（お互いに作用を強めたり、弱めたりする可能性もありますので、他に使用中
の一般用医薬品や食品も含めて注意してください）。
用法・用量（この薬の使い方）
・あなたの用法・用量は((　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　:
医療担当者記入
))
・レボドパ含有製剤を併用する場合：通常、成人は
1
回
1
錠（主成分として
2.5mg
）を
1
日
1
回朝食後
に服用します。
2
週間ごとに
1
日
1
錠（
2.5mg
）ずつ増量し、最適な維持量（標準
1
日
7.5mg
）が決
められます。
1
日量
2
錠（
5mg
）以上の場合は
1

Карактеристике производа

品
名 エフピー OD 錠（新記載要領）
制作日
MC
2024.1.23
E
本コード

校
作業者印 AC
仮コード
1956A12050841
三校
清
水
色
調
アカ A
トラップ
（
）
角度
udk72
APP.TB
表
天
297.0
210.0
品
名 エフピー OD 錠（新記載要領）
制作日
MC
2024.1.23
E
本コード

校
作業者印 AC
仮コード
1956A12050841
三校
清
水
色
調
スミ
トラップ
（
）
角度
udk72
APP.TB
表
天
297.0
210.0
－
1
－
1. 警告
1.1 本剤と三環系抗うつ剤（アミトリプチリン塩酸塩等）
との併用はしないこと。また、本剤の投与を中止して
から三環系抗うつ剤の投与を開始するには少なくとも
14日間の間隔を置くこと。［2.6、10.1 参照］
1.2 本剤は用量の増加とともにMAO-Bの選択的阻害効
果が低下し、非選択的MAO阻害による危険性があり、
また更なる効果が認められないため、1日10MGを超え
る用量を投与しないこと。［13.1 参照］
2. 禁忌（次の患者には投与しないこと）
2.1 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者
2.2 ペチジン塩酸塩含有製剤、トラマドール塩酸塩又は
タペンタドール塩酸塩を投与中の患者［10.1 参照］
2.3 他の選択的MAO-B阻害剤（ラサギリンメシル酸塩及
びサフィナミドメシル酸塩）を投与中の患者［10.1
参
照］
2.4 統合失調症又はその既往歴のある患者［精神症状の
悪化が報告されている。］
2.5 覚醒剤、コカイン等の中枢興奮薬の依存又はその既
往歴のある患者
2.6 三環系抗うつ剤（アミトリプチリン塩酸塩等）又は四
環系抗うつ剤（マプロチリン塩酸塩等）を投与中の患者
［1.1、10.1 参照］
2.7 選択的セロトニン再取り込み阻害剤（フルボキサミ
ンマレイン酸塩等）、セロトニン再取り込み阻害・セ
ロトニン受容体調節剤（ボルチオキセチン臭�