イトプリド塩酸塩錠50mg「トーワ」

Country: Јапан

Језик: Јапански

Извор: すりの適正使用協議会 RAD-AR Council, Japan

Активни састојак:

イトプリド塩酸塩

Доступно од:

東和薬品株式会社

INN (Међународно име):

Itopride hydrochloride

Фармацеутски облик:

白色の錠剤、直径7.1mm、厚さ3.1mm

Пут администрације:

内服剤

Терапеутске индикације:

ドパミンD₂受容体拮抗作用により、アセチルコリンの遊離促進作用や分解抑制作用をあらわし、消化管運動を促進させます。
通常、慢性胃炎における消化器症状（腹部膨満感、上腹部痛、食欲不振、胸やけ、悪心、嘔吐）の改善に用いられます。

Резиме производа:

英語の製品名 ITOPRIDE HYDROCHLORIDE TABLETS 50mg "TOWA"; シート記載: Tw724、イトプリド塩酸塩「トーワ」、50mg　

Информативни летак

くすりのしおり
内服剤
2009
年
01
月作成
薬には効果（ベネフィット）だけでなく副作用（リスク）があります。副作用をなるべく抑え、効果を最大
限に引き出すことが大切です。そのために、この薬を使用される患者さんの理解と協力が必要です。
製品名:イトプリド塩酸塩錠 50MG「トーワ」
主成分:
イトプリド塩酸塩
(Itopride hydrochloride)
剤形:
白色の錠剤、直径
7.1mm
、厚さ
3.1mm
シート記載など:Tw724
、イトプリド塩酸塩「トーワ」、
50mg

この薬の作用と効果について
ドパミン
D
2
受容体拮抗作用により、アセチルコリンの遊離促進作用や分解抑制作用をあらわし、消化管
運動を促進させます。
通常、慢性胃炎における消化器症状（腹部膨満感、上腹部痛、食欲不振、胸やけ、悪心、嘔吐）の改善に
用いられます。
次のような方は注意が必要な場合があります。必ず担当の医師や薬剤師に伝えてください。
・以前に薬や食べ物で、かゆみ、発疹などのアレルギー症状が出たことがある。
・妊娠または授乳中
・他に薬を使っている（お互いに作用を強めたり、弱めたりする可能性もありますので、大衆薬も含めて
他に使用中の医薬品に注意してください）。
用法・用量（この薬の使い方）
・あなたの用法・用量は((　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　:
医療担当者記入
))
・通常、成人は
1
回
1
錠（主成分として
50mg
）を
1
日
3
回食前に服用します。年齢・症状により適宜減
量されます。必ず指示された服用方法に従ってください。
・飲み忘れた場合は気がついたときに
1
回分を飲んでください。ただし、次に飲む時間が近い場合は
1
回
とばして、次の服用時間から飲んでください。絶対�

Карактеристике производа

2023年11月改訂（第2版）
*
2023年7月改訂（第1版）
日本標準商品分類番号
872399
承認番号 22000AMX01199
販売開始
2008年7月
貯
法：室温保存
有効期間：5年
消化管運動賦活剤
ITOPRIDE HYDROCHLORIDE TABLETS 50mg “TOWA”
イトプリド塩酸塩錠
禁忌（次の患者には投与しないこと）
2.
本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者
組成・性状
3.
組成
3.1
1錠中の
有効成分
イトプリド塩酸塩 …………………………………50mg
添加剤
乳糖水和物、トウモロコシデンプン、ヒドロキシプ
ロピルセルロース、カルメロース、ステアリン酸マ
グネシウム、ヒプロメロース、酸化チタン、マクロ
ゴール、カルナウバロウ
製剤の性状
3.2
性状・剤形
白色の割線入りフィルムコーティング錠
本体
包装
識別
コード
Tw724
表
裏
側面
外形
直径(mm)
7.1
厚さ(mm)
3.1
質量(mg)
115
効能又は効果
4.
慢性胃炎における消化器症状
（腹部膨満感、上腹部痛、食欲不振、胸やけ、悪心、嘔吐）
用法及び用量
6.
通常、成人にはイトプリド塩酸塩として1日150mgを3回に分けて
食前に経口投与する。
なお、年齢、症状により適宜減量する。
重要な基本的注意
8.
本剤はアセチルコリンの作用を増強するので、その点に留意し
て使用すること。
8.1
消化器症状の改善がみられない場合、長期にわたって漫然と使
用すべきでない。
8.2
特定の背景を有する患者に関する注意
9.
妊婦
9.5
妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性が
危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。ラットに
よる実験で胎児に移行することが報告されている
1)
。
授乳婦
9.6
治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は
中止を検討すること。ラットによる実�