Ибуфен® 100 мг/5 мл суспензия для приема внутрь малиновая

Country: Киргизстан

Језик: Руски

Извор: Правительства Кыргызской Республики (Департамент лекарственного обеспечения и медицинской техники)

Активни састојак:

Ибупрофен

Доступно од:

Фармацевтический завод "Польфарма" АО (Фармацевтический завод "Польфарма" АО)

АТЦ код:

M01AE01

INN (Међународно име):

Ibuprofen

Дозирање:

100 мг/5 мл

Фармацеутски облик:

суспензия для приема внутрь малиновая

Јединице у пакету:

100 мл №1

Тип рецептора:

без рецепта

Произведен од:

Фармацевтический завод ПОЛЬФАРМА АО Отдел Медана в Серадзе (Польша)

Терапеутска област:

Нестероидное противовоспалительное средство

Резиме производа:

ПЖВЛС: да

Датум одобрења:

2020-08-18

Карактеристике производа

                                утвш]рждАю
Щепа
средств
и
м
.Щжанко
инстр}/кция
по
мЕдич"*r.*8JfilЖиМЕнЕниЮ
Л
иБуФЕнсD
Торговое
наименование
иБуФЕнФ
Международное
непатентованное
название
Ибупрофен
Лекарственная
форма
Суспензия
для
приема
внутрь,
мЕtлиновtul
Состав
5
мл
суспензии
содержат:
Дкmuвное
веu4есmвu
ибупрофен
100
мг
Вспол,tоzаmельные
веlцесmва:
гипромеллоза,
камедь
KcaHTaHoBuUI,
глицерин,
натрия
бензоат,
маJIьтитоЛ
жидкий,
натриЯ
цитрат,
лимонной
кислоты
моЕогидрат,
натрия
сахаринаТ,
натриЯ
хлорид,
ароматизатор
малиновый,
вода
очищеЕнtlя,.
описапие
однородн€ш
суспензия
белого
или
почти
белого
цвета
с
малиновым
запахом,
t
и
противоревматические
препараты.
Пlэоизводные
Фармакот,ерапевтиtлеская
группа
Нестероидные
противовосIIаIJIительные
пропионовой
кислотt,I.
Ибупрофен
Код
АТХ:
МOlАЕ01
продукта
составляет
около
2 часов.
Фармакоduнап,luка
Ибупрофен
является
производным
жаропонижtlющим,
анальгезирующим
и
.
l
пропионовой
кислот])I
с
выраженным
противоI}оспалительным
де
йствием.
Фармако.llогическое
действие
Фармакокuнеmuка
после
перорального
приема
ибупрофен
быстро
всасьвается
и
распр()деляется
в
организме.
максимал,rпа"
поrцентрацrш
в
сыворотке
наблюда
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Обавештења о претрази у вези са овим производом