Zyprexa Velotab

Država: Evropska unija

Jezik: angleščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
27-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
27-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
03-07-2013

Aktivna sestavina:

olanzapine

Dostopno od:

Eli Lilly Nederland B.V.

Koda artikla:

N05AH03

INN (mednarodno ime):

olanzapine

Terapevtska skupina:

Psycholeptics

Terapevtsko območje:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Terapevtske indikacije:

AdultsOlanzapine is indicated for the treatment of schizophrenia.Olanzapine is effective in maintaining the clinical improvement during continuation therapy in patients who have shown an initial treatment response.Olanzapine is indicated for the treatment of moderate to severe manic episode.In patients whose manic episode has responded to olanzapine treatment, olanzapine is indicated for the prevention of recurrence in patients with bipolar disorder.

Povzetek izdelek:

Revision: 31

Status dovoljenje:

Authorised

Datum dovoljenje:

2000-02-03

Navodilo za uporabo

                                39
B. PACKAGE LEAFLET
40
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
ZYPREXA VELOTAB 5 MG ORODISPERSIBLE TABLETS
ZYPREXA VELOTAB 10 MG ORODISPERSIBLE TABLETS
ZYPREXA VELOTAB 15 MG ORODISPERSIBLE TABLETS
ZYPREXA VELOTAB 20 MG ORODISPERSIBLE TABLETS
olanzapine
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What ZYPREXA VELOTAB is and what it is used for
2.
What you need to know before you take ZYPREXA VELOTAB
3.
How to take ZYPREXA VELOTAB
4.
Possible side effects
5.
How to store ZYPREXA VELOTAB
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT ZYPREXA VELOTAB IS AND WHAT IT IS USED FOR
ZYPREXA VELOTAB contains the active substance olanzapine. ZYPREXA
VELOTAB belongs to a
group of medicines called antipsychotics and is used to treat the
following conditions:
•
Schizophrenia, a disease with symptoms such as hearing, seeing or
sensing things which are not
there, mistaken beliefs, unusual suspiciousness, and becoming
withdrawn. People with this
disease may also feel depressed, anxious or tense.
•
Moderate to severe manic episodes, a condition with symptoms of
excitement or euphoria.
ZYPREXA VELOTAB has been shown to prevent recurrence of these symptoms
in patients with
bipolar disorder whose manic episode has responded to olanzapine
treatment.
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU TAKE ZYPREXA VELOTAB
_ _
DO NOT TAKE ZYPREXA VELOTAB
•
If you are allergic (hypersensitive) to olanzapine or any of the other
ingredients of this medicine
(listed in section 6). An allergic reaction may be recognised as a
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
ZYPREXA VELOTAB 5 mg orodispersible tablets
ZYPREXA VELOTAB 10 mg orodispersible tablets
ZYPREXA VELOTAB 15 mg orodispersible tablets
ZYPREXA VELOTAB 20 mg orodispersible tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
ZYPREXA VELOTAB 5 mg orodispersible tablets
Each orodispersible tablet contains 5 mg olanzapine.
Excipients with known effect: Each orodispersible tablet contains
0.60 mg aspartame (E951),
0.1125 mg sodium methyl parahydroxybenzoate (E219),
0.0375 mg sodium propyl parahydroxybenzoate (E217).
ZYPREXA VELOTAB 10 mg orodispersible tablets
Each orodispersible tablet contains 10 mg olanzapine.
Excipients with known effect: Each orodispersible tablet contains
0.80 mg aspartame (E951),
0.15 mg sodium methyl parahydroxybenzoate (E219),
0.05 mg sodium propyl parahydroxybenzoate (E217).
ZYPREXA VELOTAB 15 mg orodispersible tablets
Each orodispersible tablet contains 15 mg olanzapine.
Excipients with known effect: Each orodispersible tablet contains
1.20 mg aspartame (E951),
0.225 mg sodium methyl parahydroxybenzoate (E219),
0.075 mg sodium propyl parahydroxybenzoate
(E217)
.
ZYPREXA VELOTAB 20 mg orodispersible tablets
Each orodispersible tablet contains 20 mg olanzapine.
Excipients with known effect: Each orodispersible tablet contains
1.60 mg aspartame (E951),
0.30 mg sodium methyl parahydroxybenzoate (E219),
0.10 mg sodium propyl parahydroxybenzoate (E217).
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Orodispersible tablet
Yellow, round, freeze dried, rapid-dispersing preparation to be placed
in the mouth or alternatively to
be dispersed in water or other suitable beverage for administration.
_ _
_ _
3
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
_Adults _
Olanzapine is indicated for the treatment of schizophrenia.
Olanzapine is effective in maintaining the clinical improvement during
continuation therapy in
patients who have shown an initial treatment response.
Olanzapine is indicated fo
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 27-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 27-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 03-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 27-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 27-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 03-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 27-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 27-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 03-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 27-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 27-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 03-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 27-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 27-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 03-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 27-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 27-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 03-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 27-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 27-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 03-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 27-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 27-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 03-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 27-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 27-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 03-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 27-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 27-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 03-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 27-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 27-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 03-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 27-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 27-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 03-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 27-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 27-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 03-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 27-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 27-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 03-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 27-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 27-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 03-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 27-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 27-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 03-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 27-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 27-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 03-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 27-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 27-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 03-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 27-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 27-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 03-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 27-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 27-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 03-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 27-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 27-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 03-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 27-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 27-02-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 27-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 27-02-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 27-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 27-02-2024

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov