Zulvac 1+8 Bovis

Država: Evropska unija

Jezik: slovenščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
23-10-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
23-10-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
18-11-2013

Aktivna sestavina:

inaktivirano bolezni modrikastega jezika virus, serotip 1, sev BTV-1/ALG2006/01 E1 NS, inaktivirano bolezni modrikastega jezika virus, serotip 8, sev btv-8/bel2006/02

Dostopno od:

Zoetis Belgium SA

Koda artikla:

QI02AA08

INN (mednarodno ime):

inactivated bluetongue virus, serotypes 1 and 8

Terapevtska skupina:

Govedo

Terapevtsko območje:

bolezen modrikastega jezika virus, Immunologicals, Immunologicals za bovidae, Govedo, Inaktivirano virusna cepiva

Terapevtske indikacije:

Aktivna imunizacija goveda od 3 mesecev starosti za preprečevanje viremije, ki jo povzroča virus modrikastega jezika (BTV), serotipi 1 in 8. * (Kolesarska vrednost (Ct) ≥ 36 z validirano metodo RT-PCR, ki nima prisotnosti virusnega genoma).

Povzetek izdelek:

Revision: 6

Status dovoljenje:

Pooblaščeni

Datum dovoljenje:

2012-03-08

Navodilo za uporabo

                                15
B. NAVODILO ZA UPORABO
16
NAVODILO ZA UPORABO
ZULVAC 1+8 BOVIS
SUSPENZIJA ZA INJICIRANJE ZA GOVEDO
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
PROIZVAJALEC ZDRAVILA, ODGOVOREN ZA SPROŠČANJE SERIJ, ČE STA
RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIJA
Proizvajalec, odgovoren za sproščanje serij:
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. Camprodón s/n "la Riba"
17813 Vall de Bianya
Girona
ŠPANIJA
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Zulvac 1+8 Bovis suspenzija za injiciranje za govedo
3.
NAVEDBA UČINKOVIN(E) IN DRUGE(IH) SESTAVIN
Vsak 2 ml odmerek vsebuje:
UČINKOVINI:
Inaktiviran virus modrega jezika, serotip 1, sev BTV-1/ALG2006/01 E1
RP* ≥ 1
Inaktiviran virus modrega jezika, serotip 8, sev BTV-8/BEL2006/02
RP* ≥ 1
*Relativna potenca pri testu potence pri miših v primerjavi z
referenčnim cepivom, ki je bilo
učinkovito pri govedu.
DODATKA:
Aluminijev hidroksid
4 mg (Al
3+
)
Saponin
0,4 mg
POMOŽNA SNOV:
Tiomersal
0,2 mg
4.
INDIKACIJA(E)
Za aktivno imunizacijo goveda, starejšega od 3 mesecev, za
preprečitev* viremije, ki jo povzroča virus
modrikastega jezika (BT), serotipa 1 in 8.
*(Ciklična vrednost (Ct) ≥ 36 pri validirani metodi RT-PCR, kar
kaže, da virusni genom ni prisoten)
Začetek imunosti: 21 dni po končanem osnovnem cepljenju.
Trajanje imunosti: 12 mesecev po končanem osnovnem cepljenju.
17
5.
KONTRAINDIKACIJE
Jih ni.
6.
NEŽELENI UČINKI
48 ur po cepljenju so v terenskih varnostnih študijah pogosto
opažali prehodno povišanje rektalne
temperature, ki ne presega 2,7 °C.
Lokalne reakcije, manjše od 2 cm v premeru so zelo pogoste. Pogosto
se v terenskih varnostnih
študijah po enkratnem dajanju cepiva pojavijo reakcije do 5 cm, ki
izzvenijo v največ 25 dneh. Po
drugem odmerku se lahko lokalne reakcije nekoliko povečajo in trajajo
do 15 dni. Lokalne reakcije v
velikosti do 5 cm so zelo pogoste, medtem ko so lokalne reakcije v
velikosti >5 cm pogosto opažene
po večk
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 23-10-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 23-10-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 18-11-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 23-10-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 23-10-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 18-11-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 23-10-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 23-10-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 18-11-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 23-10-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 23-10-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 18-11-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 23-10-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 23-10-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 18-11-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 23-10-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 23-10-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 18-11-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 23-10-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 23-10-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 18-11-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 23-10-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 23-10-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 18-11-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 23-10-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 23-10-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 18-11-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 23-10-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 23-10-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 18-11-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 23-10-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 23-10-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 18-11-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 23-10-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 23-10-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 18-11-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 23-10-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 23-10-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 18-11-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 23-10-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 23-10-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 18-11-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 23-10-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 23-10-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 18-11-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 23-10-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 23-10-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 18-11-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 23-10-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 23-10-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 18-11-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 23-10-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 23-10-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 18-11-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 23-10-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 23-10-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 18-11-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 23-10-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 23-10-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 18-11-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 23-10-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 23-10-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 18-11-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 23-10-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 23-10-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 23-10-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 23-10-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 23-10-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 23-10-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 18-11-2013

Ogled zgodovine dokumentov