Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus

Država: Evropska unija

Jezik: nizozemščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Prenos Navodilo za uporabo (PIL)
16-04-2024
Prenos Lastnosti izdelka (SPC)
16-04-2024
Prenos Javno poročilo o oceni (PAR)
28-05-2024

Aktivna sestavina:

zoonotic influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted), influenza virus surface antigens (haemagglutinin and neuraminidase) of strain: A/turkey/Turkey/1/05 (H5N1)-like strain (NIBRG-23)

Dostopno od:

Seqirus S.r.l. 

INN (mednarodno ime):

zoonotic influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted)

Terapevtska skupina:

vaccins

Terapevtsko območje:

Influenza A Virus, H5N1 Subtype

Terapevtske indikacije:

Active immunisation against H5 subtype of Influenza A virus.

Status dovoljenje:

Erkende

Navodilo za uporabo

                                28
B. BIJSLUITER
29
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
ZOONOTIC INFLUENZA VACCINE SEQIRUS SUSPENSIE VOOR INJECTIE IN EEN
VOORGEVULDE SPUIT
Zoönotisch influenzavaccin (H5N8) (oppervlakteantigenen,
geïnactiveerd, met adjuvans)
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT VACCIN ONTVANGT WANT ER
STAAT BELANGRIJKE INFORMATIE
IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of
verpleegkundige.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
verpleegkundige.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus en waarvoor wordt dit middel
gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet krijgen of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe wordt dit middel toegediend?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS ZOONOTIC INFLUENZA VACCINE SEQIRUS EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL
GEBRUIKT?
Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus is een vaccin voor volwassenen
vanaf 18 jaar en bedoeld om te
worden gegeven in de context van een uitbraak van zoönotische
influenzavirussen (afkomstig van
vogels), ter voorkoming van griep door het H5-subtype van influenza
A-virussen.
Zoönotische influenzavirussen kunnen af en toe mensen infecteren en
ziekten veroorzaken van lichte
infectie van de bovenste luchtwegen (koorts en hoesten) tot snel
verergerende longontsteking, acute
respiratory distress syndrome (ARDS), shock en zelfs overlijden.
Infecties bij de mens worden
voornamelijk veroorzaakt door contact met geïnfecteerde dieren, maar
verspreiden zich niet
gemakkelijk tussen mensen.
Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus is ook bedoeld om te worden
toegediend als er een mogelijke
pandemie wordt verwacht als gevolg van dezelfde of een vergelijkbare
stam.
Wanneer iemand het vaccin krijgt, produceert het immuunsysteem (het
natuurlijke
verdedigingssysteem van het lich
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus suspensie voor injectie in een
voorgevulde spuit
Zoönotisch influenzavaccin (H5N8) (oppervlakteantigenen,
geïnactiveerd, met adjuvans)
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Oppervlakteantigenen (hemagglutinine en neuraminidase)* van
influenzavirus van de volgende stam:
A/Astrakhan/3212/2020 (H5N8)-achtige stam (CBER-RG8A) (clade 2.3.4.4b)
7,5 microgram**
per dosis van 0,5 ml
*
gekweekt in bevruchte kippeneieren van gezonde tomen kippen
**
uitgedrukt in microgram hemagglutinine (HA).
Adjuvans MF59C.1 bevat per dosis van 0,5 ml:
squaleen (9,75 mg), polysorbaat 80 (1,175 mg), sorbitaantrioleaat
(1,175 mg), natriumcitraat
(0,66 mg) en citroenzuur (0,04 mg).
Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus kan sporen bevatten van eieren en
kippeneiwitten, ovalbumine,
kanamycine, neomycinesulfaat, formaldehyde, hydrocortison en
cetyltrimethylammoniumbromide, die
worden gebruikt tijdens het productieproces (zie rubriek 4.3).
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Suspensie voor injectie (injectie).
Het vaccin is een melkwitte vloeistof.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus H5N8 is geïndiceerd voor actieve
immunisatie tegen het
H5-subtype van influenza A-virussen bij volwassenen van 18 jaar en
ouder (zie rubriek 4.4 en 5.1).
Het gebruik van dit vaccin moet plaatsvinden in overeenstemming met de
officiële aanbevelingen.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
_Volwassenen en ouderen (18 jaar en ouder) _
Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus H5N8 wordt intramusculair
toegediend met een kuur van 2 doses
van elk 0,5 ml.
De tweede dosis moet ten minste 3 weken na de eerste dosis worden
toegediend.
3
_Pediatrische patiënten _
De veiligheid en werkzaamheid van Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus
H5N8 bij personen onder
de 18 jaar zijn nog niet vastgesteld.
De momenteel beschikbare gegevens over zoönotisch influenzavaccin

                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 16-04-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 16-04-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 28-05-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 16-04-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 16-04-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 28-05-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 16-04-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 16-04-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 28-05-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 16-04-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 16-04-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 28-05-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 16-04-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 16-04-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 28-05-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 16-04-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 16-04-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 28-05-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 16-04-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 16-04-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 28-05-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 16-04-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 16-04-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 28-05-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 16-04-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 16-04-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 28-05-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 16-04-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 16-04-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 28-05-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 16-04-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 16-04-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 28-05-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 16-04-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 16-04-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 28-05-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 16-04-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 16-04-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 28-05-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 16-04-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 16-04-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 28-05-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 16-04-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 16-04-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 28-05-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 16-04-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 16-04-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 28-05-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 16-04-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 16-04-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 28-05-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 16-04-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 16-04-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 28-05-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 16-04-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 16-04-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 28-05-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 16-04-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 16-04-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 28-05-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 16-04-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 16-04-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 28-05-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 16-04-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 16-04-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 16-04-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 16-04-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 16-04-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 16-04-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 28-05-2024