Zonegran

Država: Evropska unija

Jezik: nemščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
23-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
23-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
18-10-2013

Aktivna sestavina:

Zonisamid

Dostopno od:

Amdipharm Limited

Koda artikla:

N03AX15

INN (mednarodno ime):

zonisamide

Terapevtska skupina:

Antiepileptika,

Terapevtsko območje:

Epilepsien, teilweise

Terapevtske indikacije:

Zonegran ist indiziert als:Monotherapie bei der Behandlung von partiellen Anfällen mit oder ohne sekundäre Generalisierung, bei Erwachsenen mit neu diagnostizierter Epilepsie, Zusatztherapie bei der Behandlung von partiellen Anfällen mit oder ohne sekundäre Generalisierung, bei Erwachsenen, Jugendlichen und Kindern im Alter von sechs Jahren und über.

Povzetek izdelek:

Revision: 36

Status dovoljenje:

Autorisiert

Datum dovoljenje:

2005-03-10

Navodilo za uporabo

                                81
B. PACKUNGSBEILAGE
82
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
ZONEGRAN 25 MG, 50 MG UND 100 MG HARTKAPSELN
Zonisamid
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
−
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
−
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
−
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
−
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Zonegran und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Zonegran beachten?
3.
Wie ist Zonegran einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Zonegran aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST ZONEGRAN UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Zonegran enthält den Wirkstoff Zonisamid und wird als Antiepileptikum
eingesetzt.
Zonegran wird zur Behandlung von epileptischen Anfällen angewendet,
die einen Teil des Gehirns
betreffen (fokale Anfälle) und denen unter Umständen auch noch ein
Anfall folgt, der das gesamte
Gehirn betrifft (sekundäre Generalisierung).
Zonegran kann angewendet werden:
•
als alleinige Therapie zur Behandlung von epileptischen Anfällen bei
Erwachsenen,
•
in Kombination mit anderen Antiepileptika zur Behandlung von
epileptischen Anfällen bei
Erwachsenen, Jugendlichen und Kindern ab 6 Jahren.
2.
WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON ZONEGRAN BEACHTEN?
ZONEGRAN
DARF NICHT EINGENOMMEN WERDEN,
•
wenn Sie allergisch gegen Zonisamid oder einen der in Abschnitt 6.
Genannten sonstigen
Bestandteile dieses Arzneimittels sind.
•
wenn Sie allergisch gegen andere A
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Zonegran 25 mg Hartkapseln
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Eine Hartkapsel enthält 25 mg Zonisamid.
Sonstige Bestandteil mit bekannter Wirkung:
Eine Hartkapsel enthält 0,75 mg hydriertes pflanzliches Öl (aus
Sojabohnen).
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Hartkapsel
Weißes, opakes Kapselunterteil und weißes, opakes Kapseloberteil mit
dem Aufdruck
„
ZONEGRAN
25” in Schwarz.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Zonegran wird angewendet als:
•
Monotherapie für die Behandlung von fokalen Anfällen mit oder ohne
sekundäre Generalisierung
bei Erwachsenen mit neu diagnostizierter Epilepsie (siehe Abschnitt
5.1);
•
Zusatztherapie für die Behandlung von fokalen Anfällen mit oder ohne
sekundäre Generalisierung
bei Erwachsenen, Jugendlichen und Kindern ab 6 Jahren.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dosierung - Erwachsene
_Dosissteigerung und Erhaltungsdosis _
Bei Erwachsenen kann Zonegran als Monotherapie eingesetzt oder zu
einer bestehenden Therapie
hinzugefügt werden. Die Dosis sollte auf der Basis der klinischen
Wirkung auftitriert werden. Die
empfohlenen Dosissteigerungen und Erhaltungsdosen sind in Tabelle 1
aufgelistet. Einige Patienten,
insbesondere diejenigen, die keine CYP3A4-Induktoren einnehmen,
können bereits auf geringere
Dosierungen ansprechen.
_Absetzen von Zonegran _
Muss die Behandlung mit Zonegran beendet werden, sollte dies
schrittweise geschehen (siehe
Abschnitt 4.4). In klinischen Studien an erwachsenen Patienten wurden
Dosisreduktionen von 100 mg
in wöchentlichen Abständen bei gleichzeitiger Anpassung der
Dosierungen anderer Antiepileptika
vorgenommen (sofern dies erforderlich war).
3
TABELLE 1
ERWACHSENE – EMPFOHLENES DOSISSTEIGERUNGS- UND ERHALTUNGSREGIME
BEHANDLUNGSREGIME
TITRATIONSPHASE
ÜBLICHE
ERHALTUNGSDOSIS
MONOTHERAPIE
-
Neu diagnostizierte
erwachsene Patienten
WOCHE 1 + 2
WOCHE 3 + 4
WOCHE 5 + 6

                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 23-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 23-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 18-10-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 23-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 23-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 18-10-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 23-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 23-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 18-10-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 23-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 23-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 18-10-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 23-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 23-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 18-10-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 23-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 23-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 18-10-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 23-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 23-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 18-10-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 23-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 23-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 18-10-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 23-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 23-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 18-10-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 23-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 23-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 18-10-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 23-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 23-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 18-10-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 23-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 23-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 18-10-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 23-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 23-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 18-10-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 23-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 23-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 18-10-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 23-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 23-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 18-10-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 23-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 23-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 18-10-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 23-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 23-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 18-10-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 23-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 23-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 18-10-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 23-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 23-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 18-10-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 23-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 23-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 18-10-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 23-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 23-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 18-10-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 23-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 23-02-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 23-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 23-02-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 23-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 23-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 18-10-2013

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov