Zomarist

Država: Evropska unija

Jezik: malteščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
08-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
08-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
07-09-2021

Aktivna sestavina:

vildagliptin, metformin hydrochloride

Dostopno od:

Novartis Europharm Limited 

Koda artikla:

A10BD08

INN (mednarodno ime):

vildagliptin, metformin

Terapevtska skupina:

Drogi użati fid-dijabete

Terapevtsko območje:

Diabetes Mellitus, Tip 2

Terapevtske indikacije:

Zomarist is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adults with type 2 diabetes mellitus:in patients who are inadequately controlled with metformin hydrochloride alone. in patients who are already being treated with the combination of vildagliptin and metformin hydrochloride, as separate tablets. in combination with other medicinal products for the treatment of diabetes, including insulin, when these do not provide adequate.

Povzetek izdelek:

Revision: 23

Status dovoljenje:

Awtorizzat

Datum dovoljenje:

2008-11-30

Navodilo za uporabo

                                41
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
42
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
ZOMARIST 50 MG/850 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
ZOMARIST 50 MG/1000 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
vildagliptin/metformin hydrochloride
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib, lill-ispiżjar jew
lill-infermiertiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’mard
bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarjukellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
jew lill-infermier tiegħek. Dan
jinkludi xi effett sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan
il-fuljett. Ara sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Zomarist u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Zomarist
3.
Kif għandek tieħu Zomarist
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Zomarist
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU ZOMARIST U GĦALXIEX JINTUŻA
Is-sustanzi attivi ta’ Zomarist, vildagliptin u metformin, jagħmlu
parti minn grupp ta’ mediċini li
jissejħu “antidijabetiċi orali”.
Zomarist jintuża għall-kura ta’ pazjenti adulti bid-dijabete
tat-tip 2. Din it-tip ta’ dijabete hija
magħrufa wkoll bħala dijabete mellitus li ma tiddependix fuq
l-insulina. Zomarist jintuża meta d-
dijabeta ma tkunx tista’ tiġi kkontrollata bid-dieta u
l-eżerċizzju waħedhom u/jew b’mediċini oħra
użati għall-kura tad-dijabete (insulina jew sulphonylureas).
Id-dijabete tat-tip 2 tiżviluppa jekk il-ġisem ma jagħmilx
biżżejjed insulina jew jekk l-insulina li
jagħmel il-ġisem ma jaħdimx tajjeb kif suppost. Tista’
tiżviluppa wkoll jekk il-ġisem jagħmel wisq
glucagon.
Kemm l-insulina kif ukoll il-glucagon jiġu magħmula fil-frixa.
L-insulina tgħin biex tbaxxi l-livell taz-
zokkor fid-demm, l-aktar wa
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Zomarist 50 mg/850 mg pilloli miksija b’rita
Zomarist 50 mg/1000 mg pilloli miksija b’rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Zomarist 50 mg/850 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 50 mg vildagliptin u 850 mg
metformin hydrochloride (li jissarraf
f’660 mg ta’ metformin).
Zomarist 50 mg/1000 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 50 mg vildagliptin u 1000 mg
metformin hydrochloride (li
jikkorrispondi għal 780 mg ta’ metformin).
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b’rita
Zomarist 50 mg/850 mg pilloli miksija b’rita
Pillola miksija b’rita safra, b’għamla li tagħti fl-ovali
b’xifer imżerżaq, ittimbrata b’“NVR” fuq naħa
waħda u “SEH” fuq in-naħa l-oħra.
Zomarist 50 mg/1000 mg pilloli miksija b’rita
Pillola miksija b’rita safra skura, b’għamla li tagħti fl-ovali
b’xifer imżerżaq, ittimbrata b’“NVR” fuq
naħa waħda u “FLO” fuq in-naħa l-oħra.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Zomarist huwa indikat bħala aġġunt għad-dieta u l-eżerċizzju
għat-titjib tal-kontroll gliċemiku f’adulti
bid-dijabete mellitus tat-tip 2:
-
f’pazjenti li jistgħux jiksbu kontroll gliċemiku xieraq bl-ogħla
doża li jifilħu ta’ metformin
hydrochloride waħdu
-
f’pazjenti li diġà qed jiġu kkurati b’taħlita ta’
vildagliptin u metformin hydrochloride, bħala
pilloli separati.
-
flimkien ma’ prodotti mediċinali oħra għall-kura tad-dijabete,
inkluża l-insulina, meta dawn ma
jipprovdux kontroll gliċemiku adegwat (ara sezzjonijiet 4.4, 4.5 u
5.1 għal
_data_
disponibbli
dwar kombinazzjonijiet differenti).
3
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Pożoloġija
_Adulti b’funzjoni renali normali (GFR ≥ 90 mL/min) _
Id-doża ta’ terapija anti-ipergliċemika b’Zomarist għandha
tiġi individwalizzata abbażi tal-programm
ta
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 08-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 08-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 07-09-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 08-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 08-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 07-09-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 08-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 08-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 07-09-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 08-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 08-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 07-09-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 08-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 08-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 07-09-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 08-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 08-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 07-09-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 08-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 08-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 07-09-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 08-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 08-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 07-09-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 08-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 08-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 07-09-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 08-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 08-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 07-09-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 08-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 08-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 07-09-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 08-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 08-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 07-09-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 08-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 08-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 07-09-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 08-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 08-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 07-09-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 08-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 08-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 07-09-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 08-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 08-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 07-09-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 08-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 08-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 07-09-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 08-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 08-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 07-09-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 08-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 08-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 07-09-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 08-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 08-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 07-09-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 08-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 08-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 07-09-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 08-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 08-01-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 08-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 08-01-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 08-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 08-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 07-09-2021

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov