ZOLETIL 50

Država: Bolgarija

Jezik: bolgarščina

Source: БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

Aktivna sestavina:

Тилетамин (под формата на хидрохлорид); Zolazepam (под формата на хидрохлорид)

Dostopno od:

Virbac

Koda artikla:

QN01AX99

INN (mednarodno ime):

Tiletamine (as hydrochloride); Zolazepam (as the hydrochloride)

Odmerek:

125 mg/флакон; 125 mg/флакон

Farmacevtska oblika:

инжекционен разтвор

Pot uporabe:

интрамускулно приложение, интравенозно приложение

Tip zastaranja:

По лекарско предписание

Izdeluje:

Virbac

Terapevtska skupina:

котки, кучета

Povzetek izdelek:

Карентен срок: не е приложимо

Status dovoljenje:

валидно

Datum dovoljenje:

2013-06-11

Lastnosti izdelka

1
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
КЪМ ЛИЦЕНЗ ЗА УПОТРЕБА № 0022-2046
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
ZOLETIL 50,
(25 mg/ml+25 mg/ml) lyophilisate and solvent for solution for
injection for dogs and cats
ЗОЛЕТИЛ 50,
(25 mg/ml+25 mg/ml) лиофилизат и разтворител
за инжекционен разтвор при кучета и
котки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки флакон с 675 mg лиофилизат съдържа:
Активни субстанции:
Tiletamine (as hydrochloride) ................................ 125,00
mg
Zolazepam (as hydrochloride) ................................ 125,00
mg
Всеки флакон с 5 ml разтворител съдържа:
Бензилов алкохол (E1519)
……………………..0,100 g
Вода за
инжекции……………………………….5,00 ml
Всеки ml от готовия разтвор съдържа:
Активни субстанции
Tiletamine (as hydrochloride)……………………..25,00 mg
Zolazepam (as hydrochloride)……………………. 25,00 mg
Ексципиент:
Бензилов алкохол (E1519) …………………...….
20,00 mg
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Лиофилизат и разтворител за
инжекционен разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
Видове животни, за които е
предназначен ВМП
Кучета и котки.
4.2
Терапевтични показания, определени за
отделните видове животни
Анестезия за широк кръг от диагнози и
краткопротичащи хирургически
интервенции с малка
болезненост при следните случаи:
тра