Zoletil 50 lyofilizát a rozpúšťadlo na prípravu injekčného roztoku

Država: Slovaška

Jezik: slovaščina

Source: Ústav štátnej kontroly veterinárnych biopreparátov a liečiv

Dostopno od:

Virbac, Francúzsko

Koda artikla:

QN01AX99

Farmacevtska oblika:

inj.

Enote v paketu:

10 liek. lyof. + 10 liek. rozp. (po 5ml); 1 liek. lyof. + 1 liek. rozp. (po 5ml)

Izdeluje:

VRB, F

Lastnosti izdelka

Zoletil 50 lyofilizát a rozpúšťadlo na prípravu injekčného
roztoku
-
1
-
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
ZOLETIL 50 LYOFILIZÁT A ROZPÚŠŤADLO NA PRÍPRAVU INJEKČNÉHO
ROZTOKU
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
1 liekovka 675 mg lyofilizátu obsahuje:
Účinné látky:
Tiletaminum (ut Tiletamini hydrochloridum)
125 mg
Zolazepamum (ut Zolazepamum hydrochloridum)
125 mg
1 liekovka 5 ml rozpúšťadla obsahuje:
Benzylalkohol (E1519)
0,1 g
Voda na injekciu
5 ml
1 ml rozpusteného lyofilizátu obsahuje:
Účinné látky:
Tiletaminum (ut Tiletamini hydrochloridum)
25 mg
Zolazepamum (ut Zolazepamum hydrochloridum)
25 mg
Pomocné látky:
Benzylalkohol (E1519)
20 mg
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Lyofilizát a rozpúšťadlo na prípravu injekčného roztoku. Biely
až žltkastý lyofilizát.
Rozpúšťadlo: Číra bezfarebná kvapalina.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1.
CIEĽOVÉ DRUHY
Psy a mačky.
4.2.
INDIKÁCIE NA POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÝCH DRUHOV
Anestézia (úvod do inhalačnej anestézie, samostatne pri
diagnostických alebo krátkodobých menej
náročných chirurgických zákrokoch).
4.3.
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať v prípade precitlivenosti na účinné látky alebo na
niektorú pomocnú látku. Nepoužívať pri
závažných ochoreniach srdca a dýchacej sústavy, insuficiencii
pankreasu, ťažkej hypertenzii.
Nepoužívať u zvierat systémovo liečených organofosfátmi a
karbamátmi.
4.4.
OSOBITNÉ UPOZORNENIA PRE KAŽDÝ CIEĽOVÝ DRUH
Nie sú.
4.5
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE
Osobitné bezpečnostné opatrenia na používanie u zvierat
Nepodávať krmivo 12 hodín pred anestéziou.
Zoletil 50 lyofilizát a rozpúšťadlo na prípravu injekčného
roztoku
-
2
-
24 hodín pred anestéziou sa odporúča odstrániť antiparazitárny
obojok. Zabezpečiť prebúdzanie zvierat
na pokojnom a tmavom mieste.
Zabrániť prechladnutiu uspávaných zvierat.
Nepoužívať ako samostatn�