Zoledronic acid Teva Generics

Država: Evropska unija

Jezik: portugalščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
08-08-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
08-08-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
08-08-2016

Aktivna sestavina:

monohidrato de ácido zoledrónico

Dostopno od:

Teva Generics B.V

Koda artikla:

M05BA08

INN (mednarodno ime):

zoledronic acid

Terapevtska skupina:

Bisfosfonatos

Terapevtsko območje:

Osteoporosis; Osteitis Deformans

Terapevtske indikacije:

Tratamento de osteoporosisin pós-menopausa womenin adultos menat aumento do risco de fratura, incluindo aqueles com os recentes baixa-trauma com fratura de quadril. Tratamento da osteoporose associada com sistêmica glicocorticóides therapyin pós-menopausa womenin adultos menat aumento do risco de fratura. Tratamento da doença de Paget do osso em adultos.

Povzetek izdelek:

Revision: 2

Status dovoljenje:

Retirado

Datum dovoljenje:

2014-03-27

Navodilo za uporabo

                                53
B. FOLHETO INFORMATIVO
Medicamento já não autorizado
54
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
ÁCIDO ZOLEDRÓNICO TEVA GENERICS 5 MG SOLUÇÃO PARA PERFUSÃO
ácido zoledrónico
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE LHE SER ADMINISTRADO
ESTE MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico, farmacêutico ou
enfermeiro.
-
Se tiver quaisquer dos efeitos secundários, incluindo possíveis
efeitos secundários não indicados
neste folheto., fale como seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.
Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO
1.
O que é Ácido Zoledrónico Teva Generics e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de lhe ser administrado Ácido
Zoledrónico Teva Generics
3.
Como administrar Ácido Zoledrónico Teva Generics
4.
Efeitos secundários possíveis
5.
Como conservar Ácido Zoledrónico Teva Generics
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É ÁCIDO ZOLEDRÓNICO TEVA GENERICS E PARA QUE É UTILIZADO
Ácido Zoledrónico Teva Generics contém a substância ativa ácido
zoledrónico. Pertence a um grupo
de medicamentos denominados bifosfonatos e é utilizado para o
tratamento de mulheres pós-
menopáusicas e homens adultos com osteoporose ou osteoporose causada
pelo tratamento com
esteroides e da doença óssea de Paget em adultos.
OSTEOPOROSE
A osteoporose é uma doença que se caracteriza pelo adelgaçamento e
enfraquecimento dos ossos
sendo comum em mulheres após a menopausa, mas também pode ocorrer em
homens. Na menopausa,
os ovários das mulheres deixam de produzir a hormona feminina
estrogénio, que é importante para a
saúde óssea. Após a menopausa, ocorre perda de massa óssea,
tornando-se os ossos mais frágeis e
suscetíveis a fratura. A osteoporose também pode ocorrer em homens
ou mulheres devido ao uso
prolongado de esteroides, que podem afetar a resistência dos ossos.
Muitos doentes com osteoporose
n
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
Medicamento já não autorizado
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Ácido Zoledrónico Teva Generics 5 mg solução para perfusão em
frascos
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada frasco contém 5 mg de ácido zoledrónico (sob a forma de
monohidrato).
Cada ml da solução contém 0,05 mg de ácido zoledrónico anidro,
(sob a forma de monohidrato).
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Solução para perfusão.
A solução é límpida e incolor.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Tratamento da osteoporose:
•
em mulheres pós-menopáusicas
•
em homens adultos
com elevado risco de fratura, incluindo aqueles com fratura recente da
anca causada por traumatismo
ligeiro.
Tratamento da osteoporose associada à terapêutica sistémica de
longa duração com glucocorticoides
•
em mulheres pós-menopáusicas
•
em homens adultos
com elevado risco de fratura.
Tratamento da doença óssea de Paget em adultos.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Posologia
O doente deverá ser adequadamente hidratado previamente à
administração de ácido zoledrónico. Este
procedimento é particularmente importante em idosos e em doentes
medicados com diuréticos.
Recomenda-se a toma de quantidades adequadas de cálcio e vitamina D
em associação com o
tratamento com ácido zoledrónico.
_Osteoporose _
A dose recomendada para o tratamento da osteoporose pós-menopáusica,
da osteoporose em homens e
tratamento da osteoporose associada à terapêutica sistémica de
longa duração com glucocorticoides, é
de uma única perfusão intravenosa de 5 mg de ácido zoledrónico
administrada uma vez por ano.
Não foi estabelecida a duração adequada para o tratamento da
osteoporose com bifosfonatos. A
necessidade da continuação do tratamento deve ser reavaliada
periodicamente de acordo com os
benefícios e potenciais riscos de ácido zoledrónico em cada doente
individualmente, particularmente
após 5 ou mais anos de utilizaç
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 08-08-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 08-08-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 08-08-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 08-08-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 08-08-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 08-08-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 08-08-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 08-08-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 08-08-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 08-08-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 08-08-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 08-08-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 08-08-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 08-08-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 08-08-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 08-08-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 08-08-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 08-08-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 08-08-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 08-08-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 08-08-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 08-08-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 08-08-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 08-08-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 08-08-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 08-08-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 08-08-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 08-08-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 08-08-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 08-08-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 08-08-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 08-08-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 08-08-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 08-08-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 08-08-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 08-08-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 08-08-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 08-08-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 08-08-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 08-08-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 08-08-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 08-08-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 08-08-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 08-08-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 08-08-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 08-08-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 08-08-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 08-08-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 08-08-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 08-08-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 08-08-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 08-08-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 08-08-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 08-08-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 08-08-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 08-08-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 08-08-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 08-08-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 08-08-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 08-08-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 08-08-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 08-08-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 08-08-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 08-08-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 08-08-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 08-08-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 08-08-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 08-08-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 08-08-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 08-08-2016