ZOLAMID 15 MG/3 ML IV/IM/REKTAL KULLANIM İÇİN ÇÖZELTİ İÇEREN AMPUL, 5 ADET

Država: Turčija

Jezik: turščina

Source: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
14-04-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
14-04-2015

Aktivna sestavina:

midazolam

Dostopno od:

VEM İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.

Koda artikla:

N05CD08

INN (mednarodno ime):

midazolam

Tip zastaranja:

Yeşil

Terapevtsko območje:

midazolam

Status dovoljenje:

Aktif

Datum dovoljenje:

1970-01-01

Navodilo za uporabo

                                1 
KULLANMA TALİMATI 
 
ZOLAMİD 5MG/5ML I.V. ENJEKSIYONLUK ÇÖZELTI İÇEREN AMPUL 
DAMAR IÇINE, KAS IÇINE VE REKTAL OLARAK UYGULANIR. 

  _ETKIN MADDE_: Bir ampul 5mg midazolam içerir.  

 
_YARDIMCI  MADDE(LER):  _Sodyum  klorür,  hidroklorik  asit,  sodyum  hidroksit,  enjeksiyonluk 
su 
_ _
BU  ILACI  KULLANMAYA  BAŞLAMADAN  ÖNCE  BU  KULLANMA  TALİMATINI  DIKKATLICE 
OKUYUNUZ, ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN ÖNEMLI BILGILER IÇERMEKTEDIR.
  
  
•  _Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar
okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.  _
_•  Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza
veya eczacınıza danışınız.   _
_•  Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete
edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.   _
_•    Bu  ilacın  kullanımı  sırasında,  doktora  veya  hastaneye  gittiğinizde  doktorunuza  bu  ilacı _
_kullandığınızı söyleyiniz.  _
_•  Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışında YÜKSEK _
_VEYA DÜŞÜK doz kullanmayınız.   _
 
BU KULLANMA TALIMATINDA:   
_1.  ZOLAMİD NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR?  _
_2.  ZOLAMİD’I KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI
GEREKENLER  _
_3.  ZOLAMİD NASIL KULLANILIR?  _
_4.  OLASI YAN ETKILER NELERDIR?  _
_5.  ZOLAMİD’IN SAKLANMASI _
BAŞLIKLARI YER ALMAKTADIR. 
 
1.  ZOLAMİD NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? 

 
ZOLAMĠD  ampul,  imidazobenzodiazepin  grubu  bir  benzodiazepindir.  Uyku  baĢlatmak 
(sakinleĢme,  uyuĢukluk  veya  uykulu  durumu)  ve  heyecan,  kas  kasılmaları  ve  spazmları 
azaltmak  için  kullanılan  hızlı  etkili  bir  ilaçtır.  Ġlaç  damar  içine  enjeksiyon  (intravenöz), 
damla ile (infüzyon), kas içine enjeksiyon (intramusküler) veya rektal uygulama yolu ile 
uygulanır. 
2 

  ZOLAMĠD 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1 
KISA ÜRÜN BİLGİSİ 
 
1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI 
ZOLAMĠD 5mg/5ml I.V. Enjeksiyonluk Çözelti Ġçeren Ampul  
 
2.KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM 
ETKIN MADDE: Bir ampul 5mg midazolam içerir.  
YARDIMCI MADDELER: 
Sodyum Klorür……………..45mg 
Yardımcı maddeler için 6.1’e bakınız. 
 
3. FARMASÖTİK FORM 
Enjeksiyonluk çözelti.  
Berrak, renksiz-açık sarı çözelti 
 
4. KLİNİK ÖZELLİKLERİ 
4.1. TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR 
ZOLAMĠD kısa sürede etki eden sedatif bir ilaç olarak
aĢağıdaki endikasyonlara sahiptir:  
 
_Yetişkinlerde _

  Diagnostik  veya  cerrahi  giriĢimler  öncesinde  ve  süresince,  lokal  anestezi  ile  birlikte  ya  da  tek 
baĢına bilinçli sedasyon oluĢturmak. 

  Anestezi 
- Anestezi indüksiyonu öncesi premedikasyon 
- Anestezi indüksiyonu 
- Kombine anestezide sedatif olarak 

 
Yoğun bakım ünitelerinde sedasyon oluĢturmak 
_Çocuklarda  _

 
Diagnostik  veya  cerrahi  giriĢimler  öncesinde  ve  süresince,  lokal  anestezi  ile  birlikte  ya  da  tek 
baĢına bilinçli sedasyon oluĢturmak 

  Anestezi 
- Anestezi indüksiyonu öncesi premedikasyon 

 
Yoğun bakım ünitelerinde sedasyon oluĢturmak 
amacı ile kullanılabilir. 
 
4.2. POZOLOJI VE UYGULAMA ŞEKLI 
 
KLİNİK KULLANIMA MAHSUSTUR. 
 
_Standart doz: _
Midazolam  yavaĢ  uygulamayı  ve  her  hastada  ayrı  dozlamayı  gerektiren  potent  bir  sedatif  ajandır. 
Doz  her  bireyde  ayrı  ayarlanmalı  ve  hastanın  klinik  gereksinimi,  fiziksel  durumu,  yaĢı  ve 
kullanmakta olduğu ilaçlara bakılarak, istenen sedasyon düzeyine güvenli bir Ģekilde eriĢilmesi için 
doz titrasyonu Ģiddetle tavsiye edilmektedir. 
2 
60  yaĢın  üstündeki  yetiĢkinlerde,  kritik  hastalarda,  yüksek  risk  grubu
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom