Zoely

Država: Evropska unija

Jezik: malteščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
16-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
16-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
17-05-2016

Aktivna sestavina:

Nomegestrol acetate, estradiol

Dostopno od:

Theramex Ireland Limited

Koda artikla:

G03AA14

INN (mednarodno ime):

nomegestrol, estradiol

Terapevtska skupina:

- Ormoni tas-sess u modulaturi ta ' l-ġenitali-sistema,

Terapevtsko območje:

Kontraċezzjoni

Terapevtske indikacije:

Oral contraception,.

Povzetek izdelek:

Revision: 23

Status dovoljenje:

Awtorizzat

Datum dovoljenje:

2011-07-26

Navodilo za uporabo

                                30
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
31
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
ZOELY 2.5 MG/1.5 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
nomegestrol acetate/estradiol
AFFARIJIET IMPORTANTI LI GĦANDEK TKUN TAF DWAR IL-KONTRAĊETTIVI
KKOMBINATI TAL-ORMONI (CHCS -
_COMBINED HORMONAL CONTRACEPTIVES_):
•
Huma wieħed mill-metodi ta’ kontraċezzjoni riversibbli l-aktar
affidabbli jekk jintużaw kif
suppost.
•
Huma jżidu kemxejn ir-riskju li jkollok tagħqid ta’ demm fil-vini
u fl-arterji, speċjalment fl-
ewwel sena jew meta terġa’ tibda tuża kontraċettiv ikkombinat
tal-ormoni mill-ġdid wara waqfa
ta’ 4 ġimgħat jew aktar.
•
Jekk jogħġbok kun attenta u ara lit-tabib tiegħek jekk taħseb li
jista’ jkollok sintomi ta’ tagħqid
ta’ demm (ara sezzjoni 2 “Tagħqid tad-demm”).
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TUŻA DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib, lill-ispiżjar jew
lill-infermier tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara, anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’
mard bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib, lill-ispiżjar jew
lill-infermier tiegħek. Dan
jinkludi xi effett sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan
il-fuljett. Ara sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Zoely u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tuża Zoely
3.
Kif għandek tuża Zoely
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Zoely
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU ZOELY U GĦALXIEX JINTUŻA
Zoely hu pillola kontraċettiva li tintuża biex tiġi evitata
t-tqala.
•
L-24 pillola bajda miksija b’rita kollha huma pilloli attivi li
fihom ammont żgħir ta’ żewġ
ormoni differenti tan-nisa. Dawn huma nomegestrol acetate
(progestogen) u estradiol (estroġen).
•
L-4 pilloli sofor miksija b’rita hum
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Zoely 2.5 mg/1.5 mg pilloli miksija b’rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull pillola bajda attiva fiha 2.5 mg ta’ nomegestrol acetate u 1.5
mg ta’ estradiol (bħala hemihydrate).
Kull pillola safra tal-plaċebo ma fihiex sustanzi attivi.
Eċċipjenti b’effett magħruf
Kull pillola bajda attiva fiha 57.7 mg ta’ lactose monohydrate.
Kull pillola safra tal-plaċebo fiha 61.8 mg ta’ lactose
monohydrate.
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b’rita (pillola).
Il-pillola attiva hija bajda, tonda u b’kodiċi ‘ne’ fuq
iż-żewġ naħat.
Il-pillola tal-plaċebo hija safra, tonda u bkodiċi ‘p’ fuq
iż-żewġ naħat.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Kontraċezzjoni orali.
Meta tittieħed id-deċiżjoni li jiġi preskritt Zoely għandhom
jitqiesu l-fatturi attwali ta’ riskju tal-mara
individwali, b’mod partikolari dawk ta’ tromboemboliżmu fil-vini
(VTE -
_venous thromboembolism_
),
u kif ir-riskju ta’ VTE b’Zoely jikkumpara ma’ dak ta’
kontraċettivi kkombinati tal-ormoni (CHCs -
_combined hormonal contraceptives_
) oħra (ara sezzjonijiet 4.3 u 4.4).
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Pożoloġija
Pillola waħda għandha tittieħed kuljum għal 28 jum konsekuttiv.
Kull pakkett jibda b’24 pillola attiva
bajda segwiti minn 4 pilloli sofor tal-plaċebo. Pakkett sussegwenti
għandu jinbeda minnufih wara li
jkun intemm il-pakkett ta’ qabel, mingħajr l-ebda waqfien
fit-teħid tal-pillola ta’ kuljum u
rrispettivament mill-preżenza jew assenza ta’ ħruġ ta’ demm
meta tieqaf tieħu l-mediċina. Il-ħruġ ta’
demm meta tieqaf tieħu l-mediċina ġeneralment jibda fit-2-3 jum
wara t-teħid tal-aħħar pillola bajda u
għandu mnejn ma jispiċċax qabel ma jkun inbeda l-pakkett li jmiss.
Ara ‘Kontroll taċ-ċiklu’ f’sezzjoni
4.4
_ _
_Popolazzjonijiet speċjali _
_ _
_Indeboliment tal
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 16-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 16-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 17-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 16-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 16-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 17-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 16-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 16-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 17-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 16-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 16-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 17-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 16-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 16-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 17-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 16-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 16-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 17-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 16-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 16-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 17-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 16-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 16-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 17-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 16-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 16-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 17-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 16-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 16-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 17-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 16-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 16-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 17-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 16-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 16-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 17-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 16-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 16-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 17-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 16-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 16-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 17-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 16-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 16-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 17-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 16-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 16-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 17-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 16-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 16-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 17-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 16-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 16-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 17-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 16-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 16-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 17-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 16-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 16-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 17-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 16-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 16-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 17-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 16-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 16-12-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 16-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 16-12-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 16-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 16-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 17-05-2016

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov