Zantac 150 mg - Filmtabletten

Država: Avstrija

Jezik: nemščina

Source: AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

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Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
19-07-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
01-07-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
20-12-2012

Aktivna sestavina:

RANITIDIN HYDROCHLORID

Dostopno od:

GlaxoSmithKline Pharma GmbH

Koda artikla:

A02BA02

INN (mednarodno ime):

RANITIDINE HYDROCHLORIDE

Enote v paketu:

10 Stück, Laufzeit: 60 Monate,20 Stück, Laufzeit: 60 Monate,50 Stück, Laufzeit: 60 Monate

Tip zastaranja:

Arzneimittel zur wiederholten Abgabe gegen aerztliche Verschreibung

Terapevtsko območje:

Ranitidin

Povzetek izdelek:

Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke

Datum dovoljenje:

1983-04-03

Navodilo za uporabo

                                GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
ZANTAC 150 MG-FILMTABLETTEN
Wirkstoff: Ranitidin
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe Abschnitt
4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Zantac und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Zantac beachten?
3.
Wie ist Zantac einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Zantac aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST ZANTAC UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Zantac-Filmtabletten enthalten als Wirkstoff Ranitidin (ein Histamin-H
2
-Rezeptor-Antagonist), das die
Wirkung von körpereigenem Histamin in der Magenschleimhaut
verhindert.
Dadurch hemmt Ranitidin die Produktion und Abgabe von Magensäure
durch die Magenschleimhaut
und vermindert somit den Gesamtsäuregehalt des Mageninneren.
Bei vielen Erkrankungen der Speiseröhre, des Magens und des
Zwölffingerdarmes ist Übersäuerung
ein wichtiger Grund für die Krankheitsentstehung. Diese
Übersäuerung kann durch Ranitidin
verhindert werden. Infolge der Säureabnahme durch Zantac kommt es zu
einer Verminderung der
Schmerzen bis hin zur Beschwerdefreiheit. Eine Abheilung des
Schleimhautschadens wird ermöglicht.
ANWENDUNG BEI ERWACHSENEN
-
Zwölffingerdarmgeschwür (Ulcus duodeni)
-
Gutartiges Magengeschwür (benignes Ulcus ventriculi)
-
Entzündungen der Speiseröhre infolge von Rückfluss des Mage
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Zantac 150 mg-Filmtabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
1 Filmtablette enthält 150 mg Ranitidin als Ranitidinhydrochlorid.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Weiße, bikonvexe Filmtablette mit der Gravur GXEC2 auf einer Seite.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
ERWACHSENE
-
Zur Behandlung von Ulcus duodeni, benignem Ulcus ventriculi,
Anastomosenulcera,
Refluxösophagitis, Zollinger-Ellison-Syndrom und zur Prävention von
Rezidivulcera.
-
In Kombination mit Antibiotika ist durch eine Eradikation von
Helicobacter pylori eine Prävention
von Ulcusrezidiven möglich.
-
Als unterstützende Maßnahme bei Blutungen aus Erosionen oder
Ulcerationen im oberen
Gastrointestinaltrakt.
-
Zur Prophylaxe und Therapie des Stressulcus (postoperativ, nach
Polytrauma, Schädelhirntrauma,
Verbrennungen etc.).
-
Zur Narkosevorbehandlung (Verhinderung des Säureaspirationssyndroms),
wenn eine orale
Applikation möglich ist.
Die Anwendung ist auf diese Indikationen zu beschränken. Bei
geringeren Magen-Darm-Beschwerden
sind andere Ulcustherapeutika ausreichend.
KINDER UND JUGENDLICHE VON 3 BIS 18 JAHREN
-
Kurzzeitbehandlung von Ulcus ventriculi und Ulcus duodeni
-
Behandlung von gastroösophagealem Reflux, einschließlich
Refluxösophagitis und
Symptombehandlung bei gastroösophagealer Refluxkrankheit
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
ART DER ANWENDUNG
Zum Einnehmen.
Die Filmtabletten sind unzerkaut mit etwas Flüssigkeit nach den
Mahlzeiten einzunehmen.
DOSIERUNG BEI ERWACHSENEN
Ulcus duodeni, Ulcus ventriculi
2 x täglich je 150 mg Ranitidin (morgens und abends) oder 1 x
täglich abends 300 mg Ranitidin*.
Meist heilen die Geschwüre unter dieser Behandlung innerhalb von 4
Wochen ab. Ist bei einzelnen
Patienten das Geschwür nicht abgeheilt, so kann diese Dosierung für
weitere 4 Wochen gegeben
werden.
Eine zusätzliche Behandlung mit anderen Ulcustherapeutika oder
Anta
                                
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