XYDALBA 500 mg pols conccentrat perfusió 1 vial

Država: Andora

Jezik: katalonščina

Source: CedimCat (Centre d'Informació de Medicaments de Catalunya)

Kupite ga zdaj

Prenos Navodilo za uporabo (PIL)
03-05-2022

Aktivna sestavina:

dalbavancina

Koda artikla:

J01XA

INN (mednarodno ime):

dalbavancina

Pot uporabe:

Forma: Vials

Navodilo za uporabo

                                XYDALBA 500 mg pols conccentrat
perfusió 1 vial
dalbavancina
Indicacions
Medicament utilitzat per tractar determinades infeccions (ANTIBIÒTIC
SISTÈMIC).
Consideracions
Aquest medicament ha de ser administrat per infusió intravenosa lenta
en un centre sanitari.
Aquest medicament ha de ser administrat per un metge o un altre
professional sanitari amb experiència.
Aquest medicament és d'un sol ús; rebutgi qualsevol resta de
medicament que pugui quedar a l'envàs una
vegada utilitzat.
Avisi el seu metge si pateix o ha patit problemes de ronyó o
problemes gastrointestinals.
Aquest medicament modifica l'acció d'altres fàrmacs, NO prengui
altres medicaments sense consultar abans
al seu metge o farmacèutic.
Informi immediatament el seu metge si està embarassada o creu que pot
estar-ho, així com si quedés
embarassada durant el tractament.
Avisi al seu metge si té algun fill a qui estigui alletant.
Aquest medicament pot causar mareigs, per això s'aconsella que vagi
amb compte en conduir o en manipular
maquinària perillosa.
Efectes adversos
Avisi el seu metge si durant el tractament apareix pèrdua de
capacitat auditiva.
Aquest medicament pot produir envermelliment o molèsties al punt
d'aplicació, febre, alguna reacció de tipus
al·lèrgic a la pell (envermelliment, irritació, picor, sensació de
cremor, etc.), molèsties gastrointestinals
(nàusees, vòmits, etc.), mareigs i mal de cap.
Si qualsevol d'aquests símptomes persisteix o és molest,
comuniqui-li-ho al seu metge.
Si notés qualsevol altre símptoma que creu que pot ser causat per
aquest medicament, digui-li-ho al seu
metge.
Posologia
Li administraran aquest medicament a un centre sanitari.
VIA INTRAVENOSA.
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 03-05-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 20-12-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 03-05-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 03-05-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo arabščina 03-05-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo kitajščina 03-05-2022

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom