Država: Švica
Jezik: italijanščina
Source: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
rivaroxabanum
Bayer (Schweiz) AG
B01AF01
rivaroxabanum
Compresse rivestite con film
rivaroxabanum 15 mg, cellulosum microcristallinum, carmellosum natricum conexum, hypromellosum, lactosum monohydricum 25.4 mg, magnesii stearas, natrii laurilsulfas, Überzug: hypromellosum, macrogolum 3350, E 171, E 172 (rubrum), pro compresso obducto corresp. natrium 0.6 mg.
B
Synthetika
Thromboseprophylaxe e Trattamento di Ictus e Embolieprophylaxe, Trattamento dell'embolia polmonare (LE)
zugelassen
1970-01-01
• Ricerca • Cerca SAI • Nuove omologazioni • Testi modificati • Scaricare • Aiuto • Accedi IT DE FR EN AIPS - RICERCA INDIVIDUALE Piattaforma di notifica elettronica per la vigilanza (ElViS) INFORMAZIONE DESTINATA AI PAZIENTI IT EN Indice dei contenuti Informazioni strutturate Indice dei contenuti Informazione destinata ai pazienti Xarelto® Che cos'è Xarelto e quando si usa? Di che cosa occorre inoltre tener conto durante il trattamento? Quando non si può assumere/usare Xarelto? Quando è richiesta prudenza nella somministrazione/ nell'uso di Xarelto? Si può assumere/usare Xarelto durante la gravidanza o l'allattamento? Come usare Xarelto? Quali effetti collaterali può avere Xarelto? Di che altro occorre tener conto? Cosa contiene Xarelto? Numero dell'omologazione Dove è ottenibile Xarelto? Quali confezioni sono disponibili? Titolare dell'omologazione Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta nel novembre 2023 dall'autorità competente in materia di medicamenti (Swissmedic). Informazione destinata ai pazienti Legga attentamente il foglietto illustrativo prima di far uso del medicamento. Questo medicamento è stato prescritto personalmente a lei o a suo figlio e quindi non deve essere consegnato ad altre persone, anche se i sintomi sono gli stessi. Il medicamento potrebbe nuocere alla loro salute. Conservi il foglietto illustrativo per poterlo rileggere all'occorrenza. Xarelto® DE FR Bayer (Schweiz) AG Che cos'è Xarelto e quando si usa? Xarelto è un medicamento che inibisce la coagulazione del sangue. Il principio attivo di Xarelto, il rivaroxaban, inibisce l'attività di un fattore specifico (fattore Xa) nel sistema coagulatorio e impedisce così la formazione di coaguli di sangue nelle vene (= trombi) o può essere usato per il trattamento di trombi presenti nei polmoni e/o nelle vene delle gambe. Grossi coaguli di sangue possono ostruire le vene e ostacolare la circolazione sanguigna (= trombosi). Questi coaguli possono anche distaccarsi e, attraverso la circolazio Preberite celoten dokument
• Ricerca • Cerca SAI • Nuove omologazioni • Testi modificati • Scaricare • Aiuto • Accedi IT DE FR EN AIPS - RICERCA INDIVIDUALE Piattaforma di notifica elettronica per la vigilanza (ElViS) INFORMAZIONE PROFESSIONALE IT EN Indice dei contenuti Informazioni strutturate Indice dei contenuti Xarelto® Composizione Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità Indicazioni/Possibilità d'impiego Posologia/Impiego Controindicazioni Avvertenze e misure precauzionali Interazioni Gravidanza, allattamento Effetti sulla capacità di condurre veicoli e sull'impiego di macchine Effetti indesiderati Posologia eccessiva Proprietà/Effetti Farmacocinetica Dati preclinici Altre indicazioni Numero dell'omologazione Confezioni Titolare dell’omologazione Stato dell'informazione Xarelto® Bayer (Schweiz) AG Composizione DE FR Principi attivi Rivaroxaban. Sostanze ausiliarie Cellulosa microcristallina, croscarmellosa sodica, 23-28 mg di lattosio monoidrato (a seconda del dosaggio di rivaroxaban), ipromellosa, sodio laurilsolfato (E487), magnesio stearato, macrogol 3350; coloranti diossido di titanio (E171) e ossido di ferro (E172). Sodio totale: 0,6 mg/compressa rivestita con film. Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità Compresse rivestite con film da 10 mg di rivaroxaban. Compresse rivestite con film da 15 mg di rivaroxaban. Compresse rivestite con film da 20 mg di rivaroxaban. Indicazioni/Possibilità d'impiego Adulti ·Profilassi antitrombotica in caso di interventi di chirurgia ortopedica maggiore agli arti inferiori, quali protesi d'anca e di ginocchio. ·Trattamento delle trombosi venose profonde (TVP) e delle embolie polmonari (EP) nonché profilassi delle recidive di TVP e di embolia polmonare. ·Profilassi dell'ictus e profilassi delle embolie sistemiche nella fibrillazione atriale non valvolare. Popolazione pediatrica (bambini e adolescenti fino a 18 anni e un peso corporeo di almeno 30 kg) ·Trattamento delle tromboembolie venose (TEV) dopo anticoagulazione iniziale pe Preberite celoten dokument