Xaboplax 20 mg filmom obložene tablete

Država: Hrvaška

Jezik: hrvaščina

Source: HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
23-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
23-01-2024

Aktivna sestavina:

rivaroksaban

Dostopno od:

Sandoz d.o.o., Maksimirska 120, Zagreb, Hrvatska

Koda artikla:

B01AF01

INN (mednarodno ime):

rivaroksaban

Farmacevtska oblika:

Filmom obložena tableta

Sestava:

Urbroj: svaka filmom obložena tableta sadrži 20 mg rivaroksabana

Tip zastaranja:

na recept ponovljivi recept

Izdeluje:

Rontis Hellas Medical and Pharmaceutical Products S.A., Larisa, Grčka Lek Pharmaceuticals d.d., Ljubljana, Slovenija PharOS MT Ltd, Birzebbugia, Malta

Povzetek izdelek:

Pakiranje: 5 tableta u blisteru, u kutiji [HR-H-504996316-01]; 10 tableta u blisteru, u kutiji [HR-H-504996316-02]; 14 tableta u blisteru, u kutiji [HR-H-504996316-03]; 20 tableta u blisteru, u kutiji [HR-H-504996316-04]; 28 tableta u blisteru, u kutiji [HR-H-504996316-05]; 30 tableta u blisteru, u kutiji [HR-H-504996316-06]; 42 tablete u blisteru, u kutiji [HR-H-504996316-07]; 50 tablete u blisteru, u kutiji [HR-H-504996316-08]; 60 tablete u blisteru, u kutiji [HR-H-504996316-09]; 98 tablete u blisteru, u kutiji [HR-H-504996316-10]; 100 tablete u blisteru, u kutiji [HR-H-504996316-11]; 5 tableta u blisteru s jediničnom dozom, u kutiji [HR-H-504996316-12]; 10 tableta u blisteru s jediničnom dozom, u kutiji [HR-H-504996316-13]; 14 tableta u blisteru s jediničnom dozom, u kutiji [HR-H-504996316-14]; 28 tableta u blisteru s jediničnom dozom, u kutiji [HR-H-504996316-15]; 30 tableta u blisteru s jediničnom dozom, u kutiji [HR-H-504996316-16]; 42 tablete u blisteru s jediničnom dozom, u kutiji [HR-H-504996316-17]; 56 tableta u blisteru s jediničnom dozom, u kutiji [HR-H-504996316-18]; 98 tableta u blisteru s jediničnom dozom, u kutiji [HR-H-504996316-19]; 100 tableta u blisteru s jediničnom dozom, u kutiji [HR-H-504996316-20]; 56 tableta u bočici, u kutiji [HR-H-504996316-21]; 100 tableta u bočici, u kutiji [HR-H-504996316-22]; 112 tableta u bočici, u kutiji [HR-H-504996316-23] Urbroj: 381-12-01/70-23-04

Datum dovoljenje:

2023-09-29

Navodilo za uporabo

                                1
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
XABOPLAX 15 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
XABOPLAX 20 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
rivaroksaban
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje i
svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Xaboplax i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Xaboplax
3.
Kako uzimati Xaboplax
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Xaboplax
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE XABOPLAX I ZA ŠTO SE KORISTI
Xaboplax sadrži djelatnu tvar rivaroksaban.
Xaboplax se koristi u odraslih za:

sprječavanje stvaranja krvnih ugrušaka u mozgu (moždani udar) i
drugim krvnim žilama u tijelu
ako imate oblik nepravilnog srčanog ritma koji se zove nevalvularna
fibrilacija atrija.

liječenje krvnih ugrušaka u venama nogu (duboka venska tromboza) i u
krvnim žilama pluća
(plućna embolija) i sprječavanje ponovnog pojavljivanja krvnih
ugrušaka u krvnim žilama nogu
i/ili pluća.
Xaboplax se primjenjuje u djece i adolescenata mlađih od 18 godina i
tjelesne težine od 30 kg ili više za:

liječenje krvnih ugrušaka i sprječavanje ponovnog pojavljivanja
krvnih ugrušaka u venama ili u
krvnim žilama pluća, nakon početnog liječenja u trajanju od
najmanje 5 dana lijekovima koji se daju
injekcijom i koriste se za liječenje krvnih ugrušaka.
Xaboplax pripada skupini lijekova koji se nazivaju antitrombotici.
Djeluje tako da blokira faktor
zgrušavanja krvi (faktor Xa) i time smanjuje sklonost krvi da stvara
ugruške.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČ
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
SAŢETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
1.
NAZIV LIJEKA
Xaboplax 20 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Svaka filmom obložena tableta sadrži 20 mg rivaroksabana.
Pomoćne tvari s poznatim učinkom
Svaka filmom obložena tableta sadrži 29 mg laktoze, vidjeti dio 4.4.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta (tableta).
SmeĎe-crvene, okrugle, bikonveksne tablete, promjera 6,6 mm, s
utisnutom oznakom “20” na jednoj
strani i bez oznake na drugoj strani.
_ _
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
_Odrasli _
Prevencija moždanog udara i sistemske embolije u odraslih bolesnika s
nevalvularnom fibrilacijom atrija
koji imaju jedan ili više čimbenika rizika poput kongestivnog
zatajivanja srca, hipertenzije, dobi ≥ 75
godina, šećerne bolesti, pretrpljenog moždanog udara ili
tranzitorne ishemijske atake.
Liječenje duboke venske tromboze (DVT) i plućne embolije (PE) i
prevencija ponavljajuće duboke
venske tromboze i plućne embolije u odraslih bolesnika (vidjeti dio
4.4. za hemodinamički nestabilne
bolesnike s plućnom embolijom).
_Pedijatrijska populacija _
Liječenje venske tromboembolije (VTE) i prevencija ponavljajućeg
VTE-a u djece i adolescenata u dobi
manjoj od 18 godina i tjelesne težine veće od 50 kg nakon najmanje 5
dana početnog liječenja
parenteralnim antikoagulansom.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
_Prevencija moždanog udara i sistemske embolije u odraslih _
Preporučena doza je 20 mg jedanput na dan, što je takoĎer i
maksimalna preporučena doza.
H A L M E D
23 - 01 - 2024
O D O B R E N O
2
Liječenje rivaroksabanom mora se nastaviti dugotrajno ako je korist
prevencije moždanog udara i
sistemske embolije veća od rizika od krvarenja (vidjeti dio 4.4).
Ako propusti dozu, bolesnik mora odmah uzeti rivaroksaban, a potom od
idućega dana nastaviti uzimati
lijek jedanput na dan kao što mu je preporučeno. U istom danu ne
smiju se uzeti dvije doze kako bi se
nadoknadila propuštena doza.
_Lij
                                
                                Preberite celoten dokument