WEISSDORN-ratiopharm Dragees

Država: Nemčija

Jezik: nemščina

Source: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Aktivna sestavina:

Weißdornblätter-mit-Blüten-Trockenextrakt '

Dostopno od:

ratiopharm GmbH

INN (mednarodno ime):

Hawthorn leaves-with-flower-dry-extract '

Farmacevtska oblika:

Dragees

Sestava:

Weißdornblätter-mit-Blüten-Trockenextrakt ' 240.mg

Status dovoljenje:

gültig

Navodilo za uporabo

OBFM9892DD1701C62485.rtf,  
Stand 19.12.2005
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WORTLAUT DER FÜR DIE PACKUNGSBEILAGE VORGESEHENEN ANGABEN
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER
_WEISSDORN-RATIOPHARM_
_®_
_ DRAGEES_
Wirkstoff: Trockenextrakt aus Weißdornblättern mit Blüten
Zur Anwendung bei Erwachsenen und Jugendliche über 12 Jahren
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, DENN SIE ENTHÄLT
WICHTIGE INFORMATIONEN FÜR SIE.
DIESES ARZNEIMITTEL IST OHNE VERSCHREIBUNG ERHÄLTLICH. UM EINEN BESTMÖGLICHEN
BEHANDLUNGSERFOLG ZU ERZIELEN, MUSS _WEISSDORN-RATIOPHARM_
_®_
_ DRAGEES_ JEDOCH
VORSCHRIFTSMÄSSIG ANGEWENDET WERDEN.
·
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals
lesen.
·
Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat
benötigen.
·
Wenn sich Ihre Symptome verschlimmern oder nach 6 Wochen keine Besserung
eintritt, müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen.
·
Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie
Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben
sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker.
DIESE PACKUNGSBEILAGE BEINHALTET:
1. Was ist _WEISSDORN-ratiopharm_
_®_
_ Dragees_ und wofür wird es angewendet?
2. Was müssen Sie vor der Einnahme von _WEISSDORN-ratiopharm_
_®_
_ Dragees_
beachten?
3. Wie ist _WEISSDORN-ratiopharm_
_®_
_ Dragees_ einzunehmen?
4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5. Wie ist _WEISSDORN-ratiopharm_
_®_
_ Dragees_ aufzubewahren?
6. Weitere Informationen
1

1.  
WAS IST _WEISSDORN-RATIOPHARM_
_®_
_ DRAGEES_ UND WOFÜR
WIRD ES ANGEWENDET?
_WEISSDORN-ratiopharm_
_®_
_ Dragees_ ist ein Pflanzliches Arzneimittel bei
Herzerkrankungen
OBFM9892DD1701C62485.rtf,  
Stand 19.12.2005
Seite 2 von 1
_WEISSDORN-ratiopharm_
_®_
_ Dragees_ wird angewendet bei

Lastnosti izdelka

_Wortlaut der für die Fachinformation vorgesehenen _
_Angaben_
FACHINFORMATION
(Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels/SPC)
_1._
_BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS_
_WEISSDORN-RATIOPHARM_
_®_
_ DRAGEES _
_2._
_QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG_
_1 überzogene Tabletten enthält 240,0 mg Trockenextrakt aus Weißdornblättern mit Blüten (4-7 :  _
_1); Auszugmittel: Ethanol 45 Vol.-%_
_Sonstige Bestandteile siehe unter Abschnitt 6.1._
_3._
_DARREICHUNGSFORM_
_Überzogene Tabletten_
_4._
_KLINISCHE ANGABEN_
_4.1_
_ANWENDUNGSGEBIETE_
_Nachlassende Leistungsfähigkeit des Herzens, entsprechend Stadium II nach NYHA._
_4.2_
_DOSIERUNG, ART UND DAUER DER ANWENDUNG_
_Erwachsene und Heranwachsende ab 12 Jahre:_
_2-3 mal täglich 1 überzogene Tablette_
/home/rlattuad/Documents/myHealthbox/Development/Database/Datasources/DE/leaflets/de/SPC/originals/de_1090.rtf, zuletzt gespeichert am 27.01.06 08:14 h
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_Zum Einnehmen._
_Die Behandlungsdauer sollte mindestens 6 Wochen betragen. In der Gebrauchsinformation _
_wird der Patient darauf hingewiesen, dass der behandelnde Arzt spätestens nach 6 Monaten _
_die weitere Anwendungsdauer festlegen sollte._
_Der Patient wird in der Gebrauchsinformation auf die Angaben unter "Vorsichtsmaßnahmen ..." _
_hingewiesen._
_4.3_
_GEGENANZEIGEN_
_Überempfindlichkeit gegenüber Weißdorn oder einem der sonstigen Bestandteile._
_4.4_
_WARNHINWEISE UND VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG_
_In der Gebrauchsinformation erhält der Patient folgenden Warnhinweis: Bei unverändertem _
_Fortbestehen der Krankheitssymptome über sechs Wochen oder bei Ansammlung von Wasser _
_in den Beinen ist eine Rücksprache mit dem Arzt zu empfehlen. Bei Schmerzen in der _
_Herzgegend, die in die Arme, den Oberbauch oder in die Halsgegend ausstrahlen können, oder  _
_bei Atemnot ist eine sofortige ärztliche Abklärun