Voxzogo

Država: Evropska unija

Jezik: angleščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Prenos Navodilo za uporabo (PIL)
21-11-2023
Prenos Lastnosti izdelka (SPC)
21-11-2023
Prenos Javno poročilo o oceni (PAR)
24-11-2023

Aktivna sestavina:

Vosoritide

Dostopno od:

BioMarin International Limited

Koda artikla:

M05BX

INN (mednarodno ime):

vosoritide

Terapevtska skupina:

Drugs for treatment of bone diseases

Terapevtsko območje:

Achondroplasia

Terapevtske indikacije:

Voxzogo is indicated for the treatment of achondroplasia in patients 4 months of age and older whose epiphyses are not closed. The diagnosis of achondroplasia should be confirmed by appropriate genetic testing.

Povzetek izdelek:

Revision: 4

Status dovoljenje:

Authorised

Datum dovoljenje:

2021-08-26

Navodilo za uporabo

                                36
B. PACKAGE LEAFLET
37
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
VOXZOGO 0.4 MG POWDER AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INJECTION
VOXZOGO 0.56 MG POWDER AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INJECTION
VOXZOGO 1.2 MG POWDER AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INJECTION
vosoritide
This medicine is subject to additional monitoring. This will allow
quick identification of new
safety information. You can help by reporting any side effects you or
your child may get. See the end
of section 4 for how to report side effects.
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START USING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you or your child has any further questions, ask your doctor.
-
This medicine has been prescribed for you or your child only. Do not
pass it on to others. It may
harm them, even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you or your child gets any side effects, talk to your doctor. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Voxzogo is and what it is used for
2.
What you need to know before you use Voxzogo
3.
How to use Voxzogo
4.
Possible side effects
5.
How to store Voxzogo
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT VOXZOGO IS AND WHAT IT IS USED FOR
WHAT VOXZOGO IS
Voxzogo contains the active substance vosoritide. It is similar to a
protein in the body called C type
natriuretic peptide (CNP). Vosoritide is made by recombinant
technology involving bacteria that have
been modified to include the gene for producing the protein.
WHAT VOXZOGO IS USED FOR
This medicine is used for the treatment of achondroplasia in patients
4 months of age and older whose
bones are still growing. Achondroplasia is a genetic condition that
affects growth of almost all bones
in the body including the skull, spine, arms and legs resulting in
very short stature with a characteristic
appearance
_._
The product is indicated only in achondroplasia which is caused by
mutations i
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
This medicinal product is subject to additional monitoring. This will
allow quick identification of
new safety information. Healthcare professionals are asked to report
any suspected adverse reactions.
See section 4.8 for how to report adverse reactions.
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Voxzogo 0.4 mg powder and solvent for solution for injection
Voxzogo 0.56 mg powder and solvent for solution for injection
Voxzogo 1.2 mg powder and solvent for solution for injection
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Voxzogo 0.4 mg powder and solvent for solution for injection
Each vial of powder contains 0.4 mg of vosoritide*.
After reconstitution, each vial contains 0.4 mg vosoritide in 0.5 mL
of solution, corresponding to a
concentration of 0.8 mg/mL.
Voxzogo 0.56 mg powder and solvent for solution for injection
Each vial of powder contains 0.56 mg of vosoritide*.
After reconstitution, each vial contains 0.56 mg vosoritide in 0.7 mL
of solution, corresponding to a
concentration of 0.8 mg/mL.
Voxzogo 1.2 mg powder and solvent for solution for injection
Each vial of powder contains 1.2 mg of vosoritide*.
After reconstitution, each vial contains 1.2 mg vosoritide in 0.6 mL
of solution, corresponding to a
concentration of 2 mg/mL.
*produced in
_Escherichia coli_
cells by recombinant DNA technology.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Powder and solvent for solution for injection.
The powder is white to yellow and the solvent is clear and colourless.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Voxzogo is indicated for the treatment of achondroplasia in patients 4
months of age and older whose
epiphyses are not closed. The diagnosis of achondroplasia should be
confirmed by appropriate genetic
testing.
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Treatment with vosoritide should be initiated and directed by a
physician appropriately qualified in the
management of growth disorders or skeletal dysplasias.
3
Posology
Voxzogo is given as a 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 21-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 21-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 24-11-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 21-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 21-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 24-11-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 21-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 21-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 24-11-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 21-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 21-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 24-11-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 21-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 21-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 24-11-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 21-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 21-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 24-11-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 21-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 21-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 24-11-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 21-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 21-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 24-11-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 21-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 21-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 24-11-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 21-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 21-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 24-11-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 21-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 21-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 24-11-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 21-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 21-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 24-11-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 21-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 21-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 24-11-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 21-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 21-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 24-11-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 21-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 21-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 24-11-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 21-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 21-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 24-11-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 21-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 21-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 24-11-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 21-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 21-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 24-11-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 21-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 21-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 24-11-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 21-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 21-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 24-11-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 21-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 21-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 24-11-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 21-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 21-11-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 21-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 21-11-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 21-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 21-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 24-11-2023

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov