VOMEX-A SUPP 25MG/SUP

Država: Grčija

Jezik: grščina

Source: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

Aktivna sestavina:

DIMENHYDRINATE

Dostopno od:

OLVOS SCIENCE AE Ελευθερίας 4,, 145 64 145 64, Κηφισιά 210.5281850

Koda artikla:

R06AA02

INN (mednarodno ime):

DIMENHYDRINATE

Odmerek:

25MG/SUP

Farmacevtska oblika:

SUPP (ΥΠΟΘΕΤΟ)

Sestava:

DIMENHYDRINATE 25MG

Pot uporabe:

ΟΡΘΙΚΗ ΧΟΡΗΓΗΣΗ

Tip zastaranja:

ΔΕΝ ΑΠΑΙΤΕΙΤΑΙ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ

Terapevtsko območje:

DIPHENHYDRAMINE

Povzetek izdelek:

Διαδικασία: Εθνική; Συσκευασίες: 2800319904017 ΒΤΧ5 5ΤΕ Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY Εκτός τιμοκαταλόγου

Status dovoljenje:

Εγκεκριμένο

Navodilo za uporabo

1
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
2
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
VOMEX-A 25 MG/SUP ΥΠΌΘΕΤΑ
VOMEX-A 100 MG/SUP ΥΠΌΘΕΤΑ
VOMEX-A 200 MG/ΤΑΒ ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΔΙΣΚΊΑ
ΒΡΑΔΕΊΑΣ ΑΠΟΔΈΣΜΕΥΣΗΣ
Διμενυδρινάτη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ/ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
Πρέπει πάντοτε να παίρνετε αυτό το
φάρμακο ακριβώς όπως περιγράφεται στο
παρόν φύλλο οδηγιών
χρήσης ή σύμφωνα με τις οδηγίες του
γιατρού ή του φαρμακοποιού σας.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Απευθυνθείτε στον φαρμακοποιό σας,
εάν χρειαστείτε περισσότερες
πληροφορίες ή
συμβουλές.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
-
Πρέπει να απευθυνθείτε σε γιατρό εάν
δεν αισθάνεστε καλύτερα ή εάν
αισθάνεστε χειρότερα.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το VOMEX-A και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
VOMEX-A
3.
Πώς να πάρετε/χρ

Lastnosti izdelka

ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
VOMEX-A 100 mg/2 ml AMP ενέσιμο διάλυμα
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Σε κάθε φύσιγγα (2 ml διαλύματος)
περιέχονται 100 mg διμενυδρινάτης.
Έκδοχο με γνωστή δράση:
Βενζυλική αλκοόλη: Περιέχει 104,4 mg/2 ml
διαλύματος.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Ενέσιμο διάλυμα
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Πρόληψη της ναυτίας των ταξιδιωτών.
Ίλιγγοι, ναυτία και έμετοι που
συνοδεύουν τη νόσο του
Meniere, άλλες παθήσεις, καθώς και
επεμβάσεις του λαβυρίνθου.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Δοσολογία
50 – 100 mg κάθε 4 ώρες (μέγιστη δόση 400
mg/24ωρο).
_Παιδιατρικός πληθυσμός _
Παιδιά άνω των 2 ετών: 1,25 mg/kg 4 φορές την
ημέρα (μέγιστη δόση 300 mg/24ωρο).
_ _
Τρόπος χορήγησης
Ενδομυική χρήση
Για τη ναυτία ταξιδιωτών να
λαμβάνεται 30 λεπτά πριν από το ταξίδι.
4.3
ΑΝΤΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Υπερευαισθησία στη δραστική ουσία και
γενικά στις αιθανολαμίνες και
ξανθίνες ή σε κάποιο από τα
έκδοχα που αναφέρονται στην παράγραφο
6.1.
Σύγχρονη λήψη αναστολέων ΜΑΟ.
Ασθενείς που πάσχουν από γλαύκωμα
κλειστής γωνίας, στένωση πυλωρού ή
δωδεκαδακτύλ