Država: Belgija
Jezik: nemščina
Source: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
Metoclopramide Hydrochloride
Dechra Regulatory
QA03FA01
Metoclopramide Hydrochloride
10 mg
Kautablette
Metoclopramide Hydrochloride 10 mg
zum Einnehmen
Hund
Metoclopramide
CTI-code: 586951-02 - Packmaß: 100 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 586951-01 - Packmaß: 10 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept
Nicht kommerzialisiert
Bijsluiter – DE Versie VOMEND VET 10 MG PACKUNGSBEILAGE GEBRAUCHSINFORMATION VOMEND VET 10 MG KAUTABLETTEN FÜR HUNDE 1. NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND, WENN UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE VERANTWORTLICH IST Zulassungsinhaber und Hersteller, der für die Chargenfreigabe verantwortlich ist: Dechra Regulatory B.V. Handelsweg 25 5531 AE Bladel Niederlande Für die Chargenfreigabe verantwortlicher Hersteller: Lelypharma B.V. Zuiveringweg 42 8243 PZ Lelystad Niederlande 2. BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS Vomend vet 10 mg Kautabletten für Hunde Metoclopramidhydrochlorid 3. WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE Jede Tablette enthält: WIRKSTOFF: Metoclopramid (als Hydrochlorid-Monohydrat) 8,92 mg (entsprechend 10,0 mg Metoclopramidhydrochlorid) Kautablette Hellbraun mit braunen Punkten, runde, aromatisierte, konvexe Tablette (7 mm) mit einseitiger kreuzförmiger Bruchrille. Die Tabletten können in gleiche Hälften oder Viertel geteilt werden. 4. ANWENDUNGSGEBIET(E) Behandlung von Symptomen wie häufigem Erbrechen, Magendilatation, chronischer Gastritis, duodenogastralem Reflux und Diarrhoe in Verbindung mit einer reduzierten gastrointestinalen Motilität. 5. GEGENANZEIGEN Nicht anwenden bei gastrointestinaler Blutung, Perforation oder Obstruktion. Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber dem Wirkstoff oder einem der sonstigen Bestandteile. Bijsluiter – DE Versie VOMEND VET 10 MG 6. NEBENWIRKUNGEN Sehr selten wurde über Benommenheit und Diarrhoe berichtet. Ebenfalls sehr selten wurden neurologische Störungen (Unruhe, Ataxie, abnormale Stellungen und/oder Bewegungen, Erschöpfungssymptome, Zittern und Aggression, Lautäußerungen) beobachtet. Die beobachteten Effekte sind vorübergehend und klingen nach Absetzen des Arzneimittels ab. Die Angaben zur Häufigkeit von Nebenwirkungen sind folgendermaßen definiert: - Sehr häufig (mehr als 1 von 10 behandelten Tieren zeigen Nebenwirkungen) - Häufig (mehr als 1 aber weniger als 10 von 100 behandelte Preberite celoten dokument