Vitekta

Država: Evropska unija

Jezik: malteščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
29-05-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
29-05-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
29-05-2017

Aktivna sestavina:

elvitegravir

Dostopno od:

Gilead Sciences International Ltd

Koda artikla:

J05AX11

INN (mednarodno ime):

elvitegravir

Terapevtska skupina:

Antivirali għal użu sistemiku

Terapevtsko območje:

Infezzjonijiet ta 'HIV

Terapevtske indikacije:

Vitekta ko amministrati bl-inibitur protease qawwa ritonavir u ma ' l-aġenti l-oħra antiretroviral, huwa indikat għall-kura ta ' l-infezzjoni (HIV-1) umani-Immunodefiċjenza-virus-1 fl-adulti li huma infettati bl-HIV-1 mingħajr mutazzjonijiet magħrufa assoċjati ma ' reżistenza għall-elvitegravir.

Povzetek izdelek:

Revision: 4

Status dovoljenje:

Irtirat

Datum dovoljenje:

2013-11-13

Navodilo za uporabo

                                52
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
53
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-PAZJENT
VITEKTA 85 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
Elvitegravir
Dan il-prodott mediċinali huwa suġġett għal monitoraġġ
addizzjonali. Dan ser jippermetti
identifikazzjoni ta’ malajr ta’ informazzjoni ġdida dwar
is-sigurtà. Inti tista’ tgħin billi tirrapporta
kwalunkwe effett sekondarju li jista’ jkollok. Ara t-tmiem ta’
sezzjoni 4 biex tara kif għandek
tirrapporta effetti sekondarji.
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara, anki jekk ikollhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT:
1.
X’inhu Vitekta u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Vitekta
3.
Kif għandek tieħu Vitekta
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Vitekta
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU VITEKTA U GЋALXIEX JINTUŻA
Vitekta fih is-sustanza attiva elvitegravir.
Vitekta hu TRATTAMENT GĦAL INFEZZJONI BIL-VIRUS TAL-IMMUNODEFIĊJENZA
UMANA (HIV) f’adulti li
jkollhom 18-il sena u aktar.
VITEKTA GĦANDU DEJJEM JITTIEĦED MA’ ĊERTI MEDIĊINI OĦRAJN
KONTRA L-HIV. Ara sezzjoni 3, _Kif _
_għandek tieħu Vitekta_.
Il-virus tal-HIV jipproduċi enzima msejħa integrase HIV. Din
l-enzima tgħin lill-virus jimmultiplika
fiċ-ċelluli fil-ġisem tiegħek. Vitekta jwaqqaf din l-enzima mill
taħdem u jnaqqas l-ammont ta’ HIV fil-
ġisem tiegħek. Dan ser itejjeb is-sistema immuni tiegħek u jnaqqas
ir-riskju li tiżviluppa 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
2
Dan il-prodott mediċinali huwa suġġett għal monitoraġġ
addizzjonali. Dan ser jippermetti
identifikazzjoni ta’ malajr ta’ informazzjoni ġdida dwar
is-sigurtà. Il-professjonisti dwar il-kura
tas-saħħa huma mitluba jirrappurtaw kwalunkwe reazzjoni avversa
suspettata. Ara sezzjoni 4.8 dwar
kif għandhom jiġu rappurtati reazzjonijiet avversi.
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Vitekta 85 mg pilloli miksija b’rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull pillola miksija b’rita fiha 85 mg ta’ elvitegravir.
Eċċipjent b’effett magħruf: Kull pillola fiha 6.2 mg ta’
lactose (bħala monohydrate).
Għal-lista kompluta ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b’rita (pillola).
Pillola miksija b’rita, ħadra, forma ta’ pentagonu, b’daqs
ta’ 8.9 mm x 8.7 mm, b’“GSI” imnaqqxa fuq
naħa waħda u n-numru “85” fuq in-naħa l-oħra.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Vitekta mogħti flimkien ma’ inibitur tal-protease imsaħħaħ
b’ritonavir ma’ mediċini antiretrovirali
oħrajn, hu indikat għat-trattament ta’ infezzjoni bil-virus
tal-immunodefiċjenza umana 1
(HIV-1) f’adulti li huma infettati bl-HIV-1 mingħajr mutazzjonijiet
magħrufa assoċjati ma’ reżistenza
għal elvitegravir (ara sezzjonijiet 4.2 u 5.1).
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
It-terapija għandha tinbeda minn tabib b’esperjenza
fl-immaniġġjar ta’ infezzjoni HIV.
Pożoloġija
Vitekta jrid jingħata flimkien ma’ inibitur tal-protease
imsaħħaħ b’ritonavir.
Is-Sommarju tal-Karatteristiċi tal-Prodott għall-inibitur
tal-protease imsaħħaħ b’ritonavir mogħti fl-
istess ħin għandu jiġi kkonsultat.
Id-doża rakkomandata ta’ Vitekta hi ta’ pillola waħda ta’ 85
mg jew pillola waħda ta’ 150 mg li
tittieħed mill-ħalq darba kuljum mal-ikel. L-għażla tad-doża
ta’ Vitekta tiddependi fuq l-inibitur tal-
prote
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 29-05-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 29-05-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 29-05-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 29-05-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 29-05-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 29-05-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 29-05-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 29-05-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 29-05-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 29-05-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 29-05-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 29-05-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 29-05-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 29-05-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 29-05-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 29-05-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 29-05-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 29-05-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 29-05-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 29-05-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 29-05-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 29-05-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 29-05-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 29-05-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 29-05-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 29-05-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 29-05-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 29-05-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 29-05-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 29-05-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 29-05-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 29-05-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 29-05-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 29-05-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 29-05-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 29-05-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 29-05-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 29-05-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 29-05-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 29-05-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 29-05-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 29-05-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 29-05-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 29-05-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 29-05-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 29-05-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 29-05-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 29-05-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 29-05-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 29-05-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 29-05-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 29-05-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 29-05-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 29-05-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 29-05-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 29-05-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 29-05-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 29-05-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 29-05-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 29-05-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 29-05-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 29-05-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 29-05-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 29-05-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 29-05-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 29-05-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 29-05-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 29-05-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 29-05-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 29-05-2017

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov