ViraferonPeg

Država: Evropska unija

Jezik: portugalščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
22-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
22-01-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
22-01-2021

Aktivna sestavina:

peginterferão alfa-2b

Dostopno od:

Merck Sharp Dohme Ltd 

Koda artikla:

L03AB10

INN (mednarodno ime):

peginterferon alfa-2b

Terapevtska skupina:

Immunostimulants,

Terapevtsko območje:

Hepatite C, Crônica

Terapevtske indikacije:

Adults (tritherapy)ViraferonPeg in combination with ribavirin and boceprevir (tritherapy) is indicated for the treatment of chronic-hepatitis-C (CHC) genotype-1 infection in adult patients (18 years of age and older) with compensated liver disease who are previously untreated or who have failed previous therapy. Por favor, consulte a ribavirina e o boceprevir resumos das características do medicamento (SmPCs) quando ViraferonPeg é para ser usado em combinação com estes medicamentos. Adults (bitherapy and monotherapy)ViraferonPeg is indicated for the treatment of adult patients (18 years of age and older) with CHC who are positive for hepatitis-C-virus RNA (HCV-RNA), including patients with compensated cirrhosis and / or co-infected with clinically stable HIV. ViraferonPeg em combinação com a ribavirina (bitherapy) é indicado para o tratamento do CHC infecção em pacientes adultos que anteriormente não tratados, incluindo pacientes com clinicamente estável co-infecção pelo HIV e em doentes adultos que não tiveram sucesso com o tratamento prévio com interferon alfa (peguilado ou não-peguilado) e terapia de combinação de ribavirina ou interferon alfa monoterapia. Interferon monoterapia, incluindo ViraferonPeg, é indicado, principalmente, em caso de intolerância ou contra-indicação à ribavirina. Por favor, consulte a ribavirina SmPC quando ViraferonPeg é para ser usado em combinação com ribavirina. Paediatric population (bitherapy)ViraferonPeg is indicated in a combination regimen with ribavirin for the treatment of children three years of age and older and adolescents, who have chronic hepatitis C, previously untreated, without liver decompensation, and who are positive for HCV-RNA. Quando a decisão de não adiar o tratamento até a idade adulta, é importante considerar que a terapia de combinação induziu uma inibição do crescimento que pode ser irreversível em alguns pacientes. A decisão de tratamento deve ser feita caso-a-caso. Por favor, consulte a ribavirina SmPC para cápsulas ou solução oral quando ViraferonPeg é para ser usado em combinação com ribavirina.

Povzetek izdelek:

Revision: 36

Status dovoljenje:

Retirado

Datum dovoljenje:

2000-05-28

Navodilo za uporabo

                                117
B. FOLHETO INFORMATIVO
118
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
VIRAFERONPEG 50 MICROGRAMAS PÓ E SOLVENTE PARA SOLUÇÃO INJETÁVEL
VIRAFERONPEG 80 MICROGRAMAS PÓ E SOLVENTE PARA SOLUÇÃO INJETÁVEL
VIRAFERONPEG 100 MICROGRAMAS PÓ E SOLVENTE PARA SOLUÇÃO INJETÁVEL
VIRAFERONPEG 120 MICROGRAMAS PÓ E SOLVENTE PARA SOLUÇÃO INJETÁVEL
VIRAFERONPEG 150 MICROGRAMAS PÓ E SOLVENTE PARA SOLUÇÃO INJETÁVEL
peginterferão alfa-2b
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE UTILIZAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM INFORMAÇÃO
IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado para si. Não deve dá-lo a outros. O
medicamento pode ser-lhes
prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos
secundários não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção
4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO
1.
O que é ViraferonPeg e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de utilizar ViraferonPeg
3.
Como utilizar ViraferonPeg
4.
Efeitos secundários possíveis
5.
Como conservar ViraferonPeg
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É VIRAFERONPEG E PARA QUE É UTILIZADO
A substância ativa deste medicamento é uma proteína denominada
peginterferão alfa-2b, que pertence
a uma classe de medicamentos designada interferões. Os interferões
são produzidos pelo sistema
imunitário do organismo para ajudar a combater infeções e doenças
graves. Este medicamento é
injetado no seu organismo para atuar com o sistema imunitário. Este
medicamento é utilizado no
tratamento da hepatite C crónica, uma infeção vírica do fígado.
Adultos
A associação deste medicamento, ribavirina e boceprevir é
recomendada para tratamento de alguns
tipos de infeção crónica pelo vírus de hepatite C (também chamada
de infeção por VHC) em adultos
com 1
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
ViraferonPeg 50 microgramas pó e solvente para solução injetável
ViraferonPeg 80 microgramas pó e solvente para solução injetável
ViraferonPeg 100 microgramas pó e solvente para solução injetável
ViraferonPeg 120 microgramas pó e solvente para solução injetável
ViraferonPeg 150 microgramas pó e solvente para solução injetável
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
ViraferonPeg 50 microgramas pó e solvente para solução injetável
Cada frasco para injetáveis contém 50 microgramas de peginterferão
alfa-2b, sendo esta determinação
efetuada com base na proteína.
Cada frasco para injetáveis fornece 50 microgramas/0,5 ml de
peginterferão alfa-2b quando reconstituído
de acordo com as recomendações.
ViraferonPeg 80 microgramas pó e solvente para solução injetável
Cada frasco para injetáveis contém 80 microgramas de peginterferão
alfa-2b, sendo esta determinação
efetuada com base na proteína.
Cada frasco para injetáveis fornece 80 microgramas/0,5 ml de
peginterferão alfa-2b quando reconstituído
de acordo com as recomendações.
ViraferonPeg 100 microgramas pó e solvente para solução injetável
Cada frasco para injetáveis contém 100 microgramas de peginterferão
alfa-2b, sendo esta determinação
efetuada com base na proteína.
Cada frasco para injetáveis fornece 100 microgramas/0,5 ml de
peginterferão alfa-2b quando reconstituído
de acordo com as recomendações.
ViraferonPeg 120 microgramas pó e solvente para solução injetável
Cada frasco para injetáveis contém 120 microgramas de peginterferão
alfa-2b, sendo esta determinação
efetuada com base na proteína.
Cada frasco para injetáveis fornece 120 microgramas/0,5 ml de
peginterferão alfa-2b quando reconstituído
de acordo com as recomendações.
ViraferonPeg 150 microgramas pó e solvente para solução injetável
Cada frasco para injetáveis contém 150 microgramas de peginterferão
alfa-2b, sendo esta determinação
efetuada 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 22-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 22-01-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 22-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 22-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 22-01-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 22-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 22-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 22-01-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 22-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 22-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 22-01-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 22-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 22-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 22-01-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 22-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 22-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 22-01-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 22-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 22-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 22-01-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 22-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 22-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 22-01-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 22-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 22-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 22-01-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 22-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 22-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 22-01-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 22-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 22-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 22-01-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 22-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 22-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 22-01-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 22-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 22-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 22-01-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 22-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 22-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 22-01-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 22-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 22-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 22-01-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 22-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 22-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 22-01-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 22-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 22-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 22-01-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 22-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 22-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 22-01-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 22-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 22-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 22-01-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 22-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 22-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 22-01-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 22-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 22-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 22-01-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 22-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 22-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 22-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 22-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 22-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 22-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 22-01-2021

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov