VIAGRA Comprimé

Država: Kanada

Jezik: francoščina

Source: Health Canada

Aktivna sestavina:

Sildénafil (Citrate de sildénafil)

Dostopno od:

BGP PHARMA ULC

Koda artikla:

G04BE03

INN (mednarodno ime):

SILDENAFIL

Odmerek:

25MG

Farmacevtska oblika:

Comprimé

Sestava:

Sildénafil (Citrate de sildénafil) 25MG

Pot uporabe:

Orale

Enote v paketu:

4

Tip zastaranja:

Prescription

Terapevtsko območje:

PHOSPHODIESTERASE TYPE 5 INHIBITORS

Povzetek izdelek:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0136261001; AHFS:

Status dovoljenje:

APPROUVÉ

Datum dovoljenje:

2020-05-06

Lastnosti izdelka

_Monographie de VIAGRA_
_ _
_(citrate de sildénafil) _
_Page 1 de 61_
MONOGRAPHIE
AVEC RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PATIENTS
PR
VIAGRA
MD
Comprimés de sildénafil
25 mg, 50 mg et 100 mg de sildénafil (sous forme de citrate de
sildénafil), pour la voie orale
Norme du fabricant
Films orodispersibles de sildénafil
50 mg de sildénafil (sous forme de citrate de sildénafil), pour la
voie orale
Norme du fabricant
Inhibiteur de la phosphodiestérase de type 5 (PDE5) spécifique du
GMPc
BGP Pharma ULC
85, chemin Advance
Etobicoke (Ontario)
M8Z 2S6
Date d’autorisation initiale :
8 mars 1999
Date de révision :
27 décembre 2023
Numéro de contrôle de la présentation : 274068
M.D. de Viatris Specialty LLC
BGP Pharma ULC, une société Viatris, licencié
© BGP Pharma ULC, 2023
_ _
_VIAGRA_
_ _
_(sildénafil) _
_Page 2 de 61_
MODIFICATIONS IMPORTANTES APPORTÉES RÉCEMMENT À LA MONOGRAPHIE
Sans objet
TABLE DES MATIÈRES
LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT DE
L’AUTORISATION NE
SONT PAS ÉNUMÉRÉES.
MODIFICATIONS IMPORTANTES APPORTÉES RÉCEMMENT À LA MONOGRAPHIE
.................. 2
TABLE DES MATIÈRES
...........................................................................................................
2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PROFESSIONNELS DE LA SANTÉ
......................... 4
1
INDICATIONS
.............................................................................................................
4
1.2
Enfants
.....................................................................................................................
4
1.3
Personnes âgées
......................................................................................................
4
2
CONTRE-INDICATIONS
...............................................................................................
4
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
..............................................................................
5
4.1
Considérations posologiques
.......................................