VETMEDIN 1.25 MG CAPSULES

Država: Irska

Jezik: angleščina

Source: HPRA (Health Products Regulatory Authority)

Aktivna sestavina:

PIMOBENDAN

Dostopno od:

Boehringer Ingelheim Ltd

Koda artikla:

QC01CE90

Odmerek:

1.25 Milligram

Farmacevtska oblika:

Capsules Hard

Terapevtska skupina:

Cardiovascular

Terapevtsko območje:

Canine

Datum dovoljenje:

2003-01-10

Lastnosti izdelka

SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
1 NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
Vetmedin 1.25 mg capsules.
2 QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each capsule contains:
Active Substance
Pimobendan
1.25 mg
Excipients
Titanium Dioxide (E171)
0.976 mg
Ferric Oxide Yellow (E172)
0.0439 mg
For a full list of excipients, see section 6.1
3 PHARMACEUTICAL FORM
Capsule, hard and yellow/white in colour
4 CLINICAL PARTICULARS
4.1 TARGET SPECIES
Dog.
4.2 INDICATIONS FOR USE, SPECIFYING THE TARGET SPECIES
For the treatment of canine congestive heart failure originating from valvular insufficiency (mitral and/or tricuspid
regurgitation) or dilated cardiomyopathy.
When used in cases of valvular insufficiency in conjunction with frusemide, the product has been shown to improve the
quality of life and extend life expectancy in treated dogs.
When used in a limited number of cases of dilated cardiomyopathy in large breed dogs in conjunction with concomitant
standard therapy, the product has been shown to improve the quality of life and to extend life expectancy in treated
dogs.
4.3 CONTRAINDICATIONS
Vetmedin capsules should not be used in cases of hypertrophic cardiomyopathies or clinical conditions where an
augmentation of cardiac output is not possible for functional or anatomical reasons (e.g. aortic stenosis).
4.4 SPECIAL WARNINGS FOR EACH TARGET SPECIES
None.
IRISH MEDICINES BOARD
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_Date Printed 08/04/2011_
_CRN 7010518_
_page number: 1_
4.5 SPECIAL PRECAUTIONS FOR USE
SPECIAL PRECAUTIONS FOR USE IN ANIMALS
This product should be used only in dogs with cardiac insufficiency.
Do not exceed the recommend dosage.
SPECIAL PRECAUTIONS TO BE TAKEN BY THE PERSON ADMINISTERING THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT TO