Versican Plus Pi/L4R

Država: Evropska unija

Jezik: francoščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
17-05-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
17-05-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
20-10-2014

Aktivna sestavina:

canine parainfluenza virus, leptospira and rabies virus.

Dostopno od:

Zoetis Belgium S.A.

Koda artikla:

QI07AJ

INN (mednarodno ime):

canine parainfluenza virus, leptospira and rabies virus

Terapevtska skupina:

Chiens

Terapevtsko območje:

Immunologicals pour les canidés, Vivants et inactivés vaccins viraux et bactériens

Terapevtske indikacije:

L'immunisation Active des chiens à partir de l'âge de six semaines pour prévenir les signes cliniques et de réduire l'excrétion virale cause par le parainfluenza virus, pour prévenir les signes cliniques de l'infection et l'excrétion urinaire cause par les sérovars de Leptospira bratislava, canicola, grippotyphosa et icterohaemorrhagiae et pour prévenir la mortalité, les signes cliniques et la cause de l'infection par le virus de la rage.

Povzetek izdelek:

Revision: 5

Status dovoljenje:

Autorisé

Datum dovoljenje:

2014-07-30

Navodilo za uporabo

                                17
B. NOTICE
18
NOTICE
VERSICAN PLUS PI/L4R LYOPHILISAT ET SUSPENSION POUR SUSPENSION
INJECTABLE POUR CHIENS
1.
NOM ET ADRESSE DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE
MARCHÉ ET DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE FABRICATION
RESPONSABLE DE LA LIBÉRATION DES LOTS, SI DIFFÉRENT
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIQUE
Fabricant responsable de la libération des lots:
Bioveta, a.s.,
Komenského 212,
683 23 Ivanovice na Hané,
REPUBLIQUE TCHEQUE
2.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Versican Plus Pi/L4R lyophilisat et s suspension pour suspension
injectable pour chiens
3.
LISTE DE LA (DES) SUBSTANCE(S) ACTIVE(S) ET AUTRE(S) INGRÉDIENT(S)
Chaque dose de 1 ml contient :
SUBSTANCE(S) ACTIVE(S):
LYOPHILISAT (VIVANT ATTÉNUÉ) :
MINIMUM
MAXIMUM
Virus parainfluenza canin type 2, souche CPiV-2 Bio 15
10
3,1
DICT
50
*
10
5,1
DICT
50
*
SUSPENSION (INACTIVÉE) :
_Leptospira interrogans_
sérogroupe Icterohaemorrhagiae
titre ≥ 1:51 ARL**
serovar Icterohaemorrhagiae,souche MSLB 1089
_Leptospira interrogans_
sérogroupe Canicola
titre ≥ 1:51 ARL**
serovar Canicola, souche MSLB 1090
_Leptospira kirschneri_
sérogroupe Grippotyphosa
titre ≥ 1:40 ARL**
serovar Grippotyphosa, souche MSLB 1091
_Leptospira interrogans_
sérogroupe Australis
titre ≥ 1:51 ARL**
serovar Bratislava, strain MSLB 1088
Virus rabique, souche SAD Vnukovo-32
≥ 2,0 UI***
ADJUVANT :
Hydroxyde d’aluminium
1,8 – 2,2 mg.
*
Dose infectant 50 % d'une culture tissulaire.
**
Titre en anticorps obtenu par micro-agglutination et réaction
lytique.
***
Unité Internationale.
19
Lyophilisat : aspect spongieux, de couleur blanche.
Suspension : couleur rose avec de fins sédiments.
4.
INDICATION(S)
Immunisation active des chiens à partir de 8-9 semaines d'âge :
- pour prévenir les signes cliniques (écoulement nasal et oculaire)
et réduire l'excrétion virale causée
par le virus parainfluenza canin,
- pour prévenir les signes cliniques, l’infection et l’
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Versican Plus Pi/L4R lyophilisat et suspension pour suspension
injectable pour chiens
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque dose de 1 ml contient :
SUBSTANCE(S) ACTIVE(S) :
LYOPHILISAT (VIVANT ATTÉNUÉ) :
MINIMUM
MAXIMUM
Virus parainfluenza canin type 2, souche CPiV-2 Bio 15
10
3,1
DICT
50
*
10
5,1
DICT
50
*
SUSPENSION (INACTIVÉE) :
_Leptospira interrogans_
sérogroupe Icterohaemorrhagiae
titre ≥ 1:51 ARL**
serovar Icterohaemorrhagiae,souche MSLB 1089
_Leptospira interrogans_
sérogroupe Canicola
titre ≥ 1:51 ARL**
serovar Canicola, souche MSLB 1090
_Leptospira kirschneri_
sérogroupe Grippotyphosa
titre ≥ 1:40 ARL**
serovar Grippotyphosa, souche MSLB 1091
_Leptospira interrogans_
sérogroupe Australis
titre ≥ 1:51 ARL**
serovar Bratislava, strain MSLB 1088
Virus rabique inactivé, souche SAD Vnukovo-32
≥ 2,0 UI***
*
Dose infectant 50 % d'une culture tissulaire.
**
Titre en anticorps obtenu par micro-agglutination et réaction
lytique.
***
Unité Internationale.
ADJUVANT :
Hydroxyde d’aluminium
1,8 – 2,2 mg.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Lyophilisat et suspension pour suspension injectable.
L'aspect visuel du produit est le suivant :
Lyophilisat : aspect spongieux, de couleur blanche.
Suspension : couleur rose avec de fins sédiments.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
ESPÈCES CIBLES
Chiens.
4.2
INDICATIONS D’UTILISATION, EN SPÉCIFIANT LES ESPÈCES CIBLES
Immunisation active des chiens à partir de 8-9 semaines d'âge :
3
- pour prévenir les signes cliniques (écoulement nasal et oculaire)
et réduire l'excrétion virale causée
par le virus parainfluenza canin,
- pour prévenir les signes cliniques, l’infection et l’excrétion
urinaire causées par
_L. interrogans_
sérogroupe Australis serovar Bratislava,
-
pour
prévenir
les
signes
cliniques,
l’excrétion
urinaire
et
réduire
l’infection
causées
par
_L. _
_interrogans_
sé
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 17-05-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 17-05-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 20-10-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 17-05-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 17-05-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 20-10-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 17-05-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 17-05-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 20-10-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 17-05-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 17-05-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 20-10-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 17-05-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 17-05-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 20-10-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 17-05-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 17-05-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 20-10-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 17-05-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 17-05-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 20-10-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 17-05-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 17-05-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 20-10-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 17-05-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 17-05-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 20-10-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 17-05-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 17-05-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 20-10-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 17-05-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 17-05-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 20-10-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 17-05-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 17-05-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 20-10-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 17-05-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 17-05-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 20-10-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 17-05-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 17-05-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 20-10-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 17-05-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 17-05-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 20-10-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 17-05-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 17-05-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 20-10-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 17-05-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 17-05-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 20-10-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 17-05-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 17-05-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 20-10-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 17-05-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 17-05-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 20-10-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 17-05-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 17-05-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 20-10-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 17-05-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 17-05-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 20-10-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 17-05-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 17-05-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 17-05-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 17-05-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 17-05-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 17-05-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 20-10-2014