Versican Plus DHPPi

Država: Evropska unija

Jezik: romunščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
16-05-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
16-05-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
27-04-2015

Aktivna sestavina:

canine distemper virus, tulpina CDV Bio 11/A, adenovirus canin tip 2, tulpina CAV-2 Bio 13, parvovirusul canin tip 2b, tulpina CPV-2b Bio 12/B și canin parainfluenza tip 2 virus, tulpina CPiV-2 Bio 15 (toate viu atenuat)

Dostopno od:

Zoetis Belgium SA

Koda artikla:

QI07AD04

INN (mednarodno ime):

canine distemper virus, canine adenovirus, canine parvovirus, canine parainfluenza virus

Terapevtska skupina:

Câini

Terapevtsko območje:

Produsele imunologice pentru canide, vaccinuri virale Vii

Terapevtske indikacije:

Imunizarea activă a câinilor de la vârsta de șase săptămâni. pentru prevenirea mortalității și a semnelor clinice provocate de canine distemper virus,pentru prevenirea mortalității și a semnelor clinice cauzate de adenovirus canin tip 1,pentru prevenirea semnelor clinice și reducerea excreției virale cauzate de adenovirus canin tip 2,pentru a preveni semnele clinice, leucopenie și excreției virale cauzate de parvovirusul canin,pentru prevenirea semnelor clinice și reducerea excreției virale cauzate de canin parainfluenza virus.

Povzetek izdelek:

Revision: 7

Status dovoljenje:

Autorizat

Datum dovoljenje:

2014-07-03

Navodilo za uporabo

                                17
_ _
B. PROSPECT
18
PROSPECT:
VERSICAN PLUS DHPPI, LIOFILIZAT ŞI SOLVENT PENTRU SUSPENSIE
INJECTABILĂ, PENTRU CÂINI
1.
NUMELE ŞI ADRESA DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE COMERCIALIZARE
ŞI A DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE FABRICARE, RESPONSABIL PENTRU
ELIBERAREA SERIILOR DE PRODUS, DACĂ SUNT DIFERITE
Deținătorul autorizației de comercializare:
Zoetis Belgium
SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
Producător responsabil pentru eliberarea seriei:
Bioveta, a.s.,
Komenského 212,
683 23, Ivanovice na Hané,
REPUBLICA CEHĂ
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Versican Plus DHPPi, liofilizat
şi solvent pentru suspensie injectabilă, pentru câini
3.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare doză de 1 ml conține:
SUBSTANȚE ACTIVE:
FRACŢIUNEA LIOFILIZATĂ (VIU ATENUAT):
MINIM
MAXIM
Virusul maladiei Carré, tulpina CDV Bio 11/A
10
3,1
DICC
50
*
10
5,1
DICC
50
Adenovirus canin, tip 2, tulpina CAV-2 Bio 13
10
3,6
DICC
50
*
10
5,3
DICC
50
Parvovirus canin, tip 2b, tulpina CPV-2b Bio 12/B
10
4,3
DICC
50
*
10
6,6
DICC
50
Virusul parainfluenței canine, tip 2, tulpina CPiV-2-Bio 15
10
3,1
DICC
50
*
10
5,1
DICC
50
SOLVENT:
Apă pentru preparate injectabile (
_Aqua ad iniectabilia_
)
1 ml
*
Doză infectantă 50% pe culturi celulare.
Liofilizat:
masă spongioasă de culoare albă.
Solvent:
lichid
clar incolor.
4.
INDICAŢIE (INDICAŢII)
Imunizarea activă a câinilor de la vârsta de 6 săptămâni pentru:
-
prevenirea mortalităţii şi semnelor clinice de boală cauzate de
virusul maladiei Carré,
-
prevenirea mortalităţii şi semnelor clinice de boală cauzate de
adenovirusul canin de tip 1,
-
prevenirea semnelor clinice şi reducerea excreției virale cauzate de
adenovirusul canin de tip
2,
-
prevenirea semnelor clinice, leucopeniei şi excreției virale cauzate
de parvovirusul canin și
-
prevenirea semnelor clinice (secreții oculare și nazale) și
reducerea excreției virale cauzate de
virusul parainfluenţei canine.
19
Instalarea imunităţii:
-
3 săptămâni după prima vacc
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Versican Plus DHPPi, liofilizat
şi solvent pentru suspensie injectabilă,
pentru câini
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare doză de 1 ml conține:
SUBSTANȚE ACTIVE:
FRACŢIUNEA LIOFILIZATĂ (VIU ATENUAT):
MINIM
MAXIM
Virusul maladiei Carré, tulpina CDV Bio 11/A
10
3,1
DICC
50
*
10
5,1
DICC
50
Adenovirus canin, tip 2, tulpina CAV-2 Bio 13
10
3,6
DICC
50
*
10
5,3
DICC
50
Parvovirus canin, tip 2b, tulpina CPV-2b Bio 12/B
10
4,3
DICC
50
*
10
6,6
DICC
50
Virusul parainfluenței canine, tip 2, tulpina CPiV-2 Bio 15
10
3,1
DICC
50
*
10
5,1
DICC
50
SOLVENT:
Apă pentru preparate injectabile (
_Aqua ad iniectabilia_
)
1 ml
*
Doză infectantă 50% pe culturi celulare.
Pentru lista completă a excipienţilor, vezi secţiunea 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Liofilizat
şi solvent pentru suspensie injectabilă.
Aspectul vizual este următorul:
Liofilizat: masă spongioasă de culoare albă.
Solvent: lichid clar incolor.
4.
PARTICULARITĂŢI CLINICE
4.1
SPECII ŢINTĂ
Câini
4.2
INDICAŢII PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR ŢINTĂ
Imunizarea activă a câinilor de la vârsta de 6 săptămâni pentru:
-
prevenirea mortalităţii şi semnelor clinice de boală cauzate de
virusul
maladiei
Carré,
-
prevenirea mortalităţii şi semnelor clinice de boală cauzate de
adenovirusul canin de tip 1,
-
prevenirea semnelor clinice şi reducerea excreției virale cauzate de
adenovirusul canin de tip
2,
-
prevenirea semnelor clinice, leucopeniei şi excreției virale cauzate
de parvovirusul canin și
-
prevenirea semnelor clinice (secreții oculare și nazale) și
reducerea excreției virale cauzate de
virusul parainfluenţei canine.
Instalarea imunităţii:
-
3 săptămâni după prima vaccinare, pentru CDV, CAV, CPV și
-
3 săptămâni de la finalizarea schemei de vaccinare primare pentru
CPiV.
3
Durata imunităţii:
Cel puţin trei ani de la prima vaccinare pentru virus distemper
canin, adenovirus canin de tip 1,
ade
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 16-05-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 16-05-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 27-04-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 16-05-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 16-05-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 27-04-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 16-05-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 16-05-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 27-04-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 16-05-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 16-05-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 27-04-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 16-05-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 16-05-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 27-04-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 16-05-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 16-05-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 27-04-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 16-05-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 16-05-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 27-04-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 16-05-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 16-05-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 27-04-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 16-05-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 16-05-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 27-04-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 16-05-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 16-05-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 27-04-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 16-05-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 16-05-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 27-04-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 16-05-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 16-05-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 27-04-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 16-05-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 16-05-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 27-04-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 16-05-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 16-05-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 27-04-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 16-05-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 16-05-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 27-04-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 16-05-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 16-05-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 27-04-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 16-05-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 16-05-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 27-04-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 16-05-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 16-05-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 27-04-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 16-05-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 16-05-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 27-04-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 16-05-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 16-05-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 27-04-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 16-05-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 16-05-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 27-04-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 16-05-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 16-05-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 16-05-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 16-05-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 16-05-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 16-05-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 27-04-2015