Versican Plus DHPPi/L4

Država: Evropska unija

Jezik: madžarščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
16-05-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
16-05-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
27-04-2015

Aktivna sestavina:

kutya-betegség vírus, törzs KHT Bio 11/A, kutya-adenovírus 2-es típusú, törzs, CAV-2 Bio 13, kutya parvovírus típus 2b, törzs CPV-2b Bio 12/B, kutya parainfluenza 2-es típusú vírus, törzs CPiV-2 Bio 15 (élő, attenuált), Leptospira interrogans serogroup Australis szerotípus Pozsony, törzs MSLB 1088, L. interrogans serogroup Icterohaemorrhagiae szerotípus Icterohaemorrhagiae, törzs MSLB 1089, L. interrogans serogroup Canicola szerotípus Canicola, törzs MSLB 1090, L. kirschneri serogroup Grippotyphosa szerotípus Grippotyphosa, törzs MSLB 1091...

Dostopno od:

Zoetis Belgium SA

Koda artikla:

QI07AI02

INN (mednarodno ime):

live, attenuated Canine distemper virus, canine adenovirus, canine parvovirus, canine parainfluenza virus inactivated

Terapevtska skupina:

kutyák

Terapevtsko območje:

élő kutya-betegség vírus + élő kutya-adenovírus - + élő kutya parainfluenza vírus + élő kutya parvovírus + inaktivált leptospira, Immunológikumok a canidae

Terapevtske indikacije:

Aktív immunizálására a kutyák a 6 hetes kor:hogy megakadályozzák a mortalitás, illetve a klinikai tünetek okozta kutya-betegség vírus,hogy megakadályozzák a mortalitás, illetve a klinikai tünetek okozta kutya-adenovírus 1-es típusú,hogy megakadályozzák a klinikai tünetek, valamint csökkenti a vírusos kiválasztás által okozott kutya-adenovírus 2-es típusú,hogy megakadályozzák a klinikai tünetek, leucopoenia, vírusos kiválasztás által okozott kutya parvovírus,hogy megakadályozzák a klinikai tünetek (orr, szem mentesítés), valamint csökkenti a vírusos kiválasztás által okozott kutya parainfluenza vírus,hogy megakadályozzák a klinikai tünetek, a fertőzés, valamint vizelet kiválasztás okozta L. interrogans serogroup Australis szerotípus Bratislava,hogy megakadályozzák a klinikai tünetek, valamint a vizelet kiválasztás, valamint csökkenti a fertőzés okozta L. interrogans szerocsoport Canicola serovar Canicola és L. interrogans szerocsoport Icterohaemorrhagiae serovar Icterohaemorrhagiae és a klinikai tünetek megelőzése és a L-okozta fertőzés és vizeletürítés csökkentése. interrogans szerocsoport Grippotyphosa serovar Grippotyphosa.

Povzetek izdelek:

Revision: 6

Status dovoljenje:

Felhatalmazott

Datum dovoljenje:

2014-05-06

Navodilo za uporabo

                                17
B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
18
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
VERSICAN PLUS DHPPI/L4 LIOFILIZÁTUM ÉS SZUSZPENZIÓ SZUSZPENZIÓS
INJEKCIÓHOZ KUTYÁK SZÁMÁRA
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS GYÁRTÓNAK A NEVE ÉS CÍME
A forgalomba hozatali engedély jogosultja:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIUM
A gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártó:
Bioveta, a.s.,
Komenského 212,
683 23 Ivanovice na Hané,
CSEHORSZÁG
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Versican Plus DHPPi/L4 liofilizátum és szuszpenzió szuszpenziós
injekcióhoz kutyák számára
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
Az 1 ml-es adag összetétele:
HATÓANYAGOK:
LIOFILIZÁTUM (ÉLŐ, ATTENUÁLT):_ _
MINIMUM
MAXIMUM
Kutya szopornyica vírus, CDV Bio 11/A törzs
10
3,1
TCID
50
*
10
5,1
TCID
50
2-es típusú kutya adenovírus, CAV-2 Bio 13 törzs
10
3,6
TCID
50
*
10
5,3
TCID
50
2b típusú kutya parvovírus, CPV-2b Bio 12/B törzs
10
4,3
TCID
50
*
10
6,6
TCID
50
2-es típusú kutya parainfluenza vírus, CPiV-2 Bio 15 törzs
10
3,1
TCID
50
*
10
5,1
TCID
50
SZUSZPENZIÓ (INAKTIVÁLT):
_Leptospira interrogans_
Icterohaemorrhagiae szerocsoport
Icterohaemorrhagiae szerovariáns, MSLB 1089 törzs
ALR** titer ≥ 1:51
_Leptospira interrogans _
Canicola szerocsoport
Canicola szerovariáns, MSLB 1090 törzs
ALR** titer ≥ 1:51
_Leptospira kirschneri _
Grippotyphosa szerocsoport
Grippotyphosa szerovariáns
_,_
MSLB 1091 törzs
ALR** titer ≥ 1:40
_Leptospira interrogans_
Australis
_ _
szerocsoport
_ _
Bratislava szerovariáns
_,_
MSLB 1088 törzs
ALR** titer ≥ 1:51
ADJUVÁNS:
Alumínium-hidroxid
1,8 - 2,2 mg.
*
Szövettenyészet fertőző adag-50%.
**
Ellenanyag mikroagglutinációs-lízis
reakció.
19
Liofilizátum:
fehér színű szivacsos anyag.
Szuszpenzió: fehéres színű, finom üledékkel.
4.
JAVALLAT(OK)
6 hetes korú kutyák aktív immunizálására:
- a kutya szopornyica v
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
1.SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Versican Plus DHPPi/L4 liofilizátum és szuszpenzió szuszpenziós
injekcióhoz kutyák számára
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
1 adag (1 ml) összetétele:
HATÓANYAGOK:
LIOFILIZÁTUM (ÉLŐ, ATTENUÁLT):_ _
MINIMUM
MAXIMUM_ _
Kutya szopornyica vírus, CDV Bio 11/A törzs
10
3,1
TCID
50
*
10
5,1
TCID
50
2-es típusú kutya adenovírus, CAV-2 Bio 13 törzs
10
3,6
TCID
50
*
10
5,3
TCID
50
2b típusú kutya parvovírus, CPV-2b Bio 12/B törzs
10
4,3
TCID
50
*
10
6,6
TCID
50
2-es típusú kutya parainfluenza vírus, CPiV-2 Bio 15 törzs
10
3,1
TCID
50
*
10
5,1
TCID
50
SZUSZPENZIÓ (INAKTIVÁLT):
_Leptospira interrogans_
Icterohaemorrhagiae szerocsoport
Icterohaemorrhagiae szerovariáns, MSLB 1089 törzs
ALR** titer ≥ 1:51
_Leptospira interrogans _
Canicola szerocsoport
Canicola szerovariáns, MSLB 1090 törzs
ALR** titer ≥ 1:51
_Leptospira kirschneri _
Grippotyphosa szerocsoport
Grippotyphosa szerovariáns
_,_
MSLB 1091 törzs
ALR** titer ≥ 1:40
_Leptospira interrogans_
Australis
_ _
szerocsoport
_ _
Bratislava szerovariáns
_,_
MSLB 1088 törzs
ALR** titer ≥ 1:51
*
Szövettenyészet fertőző adag-50%.
**
Ellenanyag mikroagglutinációs-lízis
reakció.
ADJUVÁNS:
Alumínium-hidroxid
1,8 - 2,2 mg.
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Liofilizátum
és szuszpenzió szuszpenziós injekcióhoz.
Megjelenés:
Liofilizátum:
fehér színű szivacsos anyag.
Szuszpenzió: fehéres színű, finom üledékkel.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJ(OK)
Kutya
3
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
6 hetes korú kutyák aktív immunizálására:
- a kutya szopornyica vírus okozta elhullás és klinikai
tünetek megelőzésére,
- az 1-es típusú kutya adenovírus által okozta elhullás és
klinikai
tünetek megelőzésére,
- a 2-es típusú kutya adenovírus által okozott klinikai
tünetek megelőzésére és vírusürítés
csökkenté
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 16-05-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 16-05-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 27-04-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 16-05-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 16-05-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 27-04-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 16-05-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 16-05-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 27-04-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 16-05-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 16-05-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 27-04-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 16-05-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 16-05-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 27-04-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 16-05-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 16-05-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 27-04-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 16-05-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 16-05-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 27-04-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 16-05-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 16-05-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 27-04-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 16-05-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 16-05-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 27-04-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 16-05-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 16-05-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 27-04-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 16-05-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 16-05-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 27-04-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 16-05-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 16-05-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 27-04-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 16-05-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 16-05-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 27-04-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 16-05-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 16-05-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 27-04-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 16-05-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 16-05-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 27-04-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 16-05-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 16-05-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 27-04-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 16-05-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 16-05-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 27-04-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 16-05-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 16-05-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 27-04-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 16-05-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 16-05-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 27-04-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 16-05-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 16-05-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 27-04-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 16-05-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 16-05-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 27-04-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 16-05-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 16-05-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 16-05-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 16-05-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 16-05-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 16-05-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 27-04-2015