Država: Italija
Jezik: italijanščina
Source: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)
Altri lassativi
AZIENDE CHIMICHE RIUNITE ANGELINI FRANCESCO ACRAF SPA
A06AX
Other laxatives
"1,375 G BAMBINI SUPPOSTE" 18 SUPPOSTE; "2,25 G ADULTI SUPPOSTE" 18 SUPPOSTE; "2,25 G BAMBINI SOLUZIONE RETTALE" 6 CONTENITORI M
N
Altri lassativi
026525067 - AD 20 SUPPOSTE - Revocato; 026525079 - BB 20 SUPPOSTE - Revocato; 026525016 - AD 20 SUPPOSTE - Revocato; 026525030 - LATTANTI 12 MICROSUPPOSTE - Revocato; 026525028 - BB 20 SUPPOSTE - Revocato; 026525093 - 2,25 G ADULTI SUPPOSTE 18 SUPPOSTE - Autorizzato; 026525042 - 2,25 G BAMBINI SOLUZIONE RETTALE 6 CONTENITORI MONODOSE DA 3 G - Autorizzato; 026525105 - 1,375 G BAMBINI SUPPOSTE 18 SUPPOSTE - Autorizzato; 026525055 - 6,75 G ADULTI SOLUZIONE RETTALE 6 CONTENITORI MONODOSE DA 9 G - Autorizzato; 026525081 - LATTANTI SUPPOSTE 12 SUPPOSTE - Autorizzato
Autorizzato
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE VEROLAX 0,675 G LATTANTI, SUPPOSTE Glicerina LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI. Usi questo medicinale sempre come esattamente descritto in questo foglio o come il medico o il farmacista le ha detto di fare. - Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo. - Se desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al farmacista. - Se si manifesta uno qualsiasi degli effetti indesiderati, tra cui effetti non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4. - Si rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi dopo un breve periodo di trattamento. CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO: 1. Che cos’è VEROLAX e a cosa serve 2. Cosa deve sapere prima di prendere VEROLAX 3. Come prendere VEROLAX 4. Possibili effetti indesiderati 5. Come conservare VEROLAX 6. Contenuto della confezione e altre informazioni 1. CHE COS’È VEROLAX E A COSA SERVE VEROLAX contiene glicerina che serve per facilitare l’evacuazione delle feci. L'effetto lassativo si ottiene grazie alla capacità che ha la glicerina di ammorbidire le feci e di stimolare a livello locale i movimenti intestinali. Questo medicinale è indicato per combattere la stitichezza. Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo un breve periodo di trattamento. 2. COSA DEVE SAPERE PRIMA DI USARE VEROLAX NON USI VEROLAX SE: è allergico al principio attivo o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6); ha sanguinamenti o problemi del retto e/o dell’ano quali ad esempio infiammazioni delle emorroidi, rettocolite emorragica. AVVERTENZE E PRECAUZIONI Si rivolga al medico o al farmacista prima di usare Verolax ____________________________________________________________________________________________________ _ _AIFA - Agenzia Italiana del Farmaco – Via del Tritone, 181 – 00187 Roma - Tel Preberite celoten dokument
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO 1. DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VEROLAX “6,75 g Adulti soluzione rettale” VEROLAX “2,25 g Bambini soluzione rettale” VEROLAX “2,25 g Adulti supposte” VEROLAX “1,375 g Bambini supposte” VEROLAX “0,675 g Lattanti supposte” 2. COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA VEROLAX “6,75 g Adulti Soluzione Rettale” Ogni contenitore monodose contiene: _Principio attivo_ : glicerina 6,75 g. VEROLAX “2,25 g Bambini soluzione rettale” Ogni contenitore monodose contiene: _Principio attivo_ : glicerina 2,25 g. VEROLAX “2,25 g Adulti supposte” Ogni supposta adulti contiene: _Principio attivo_ : glicerina 2,25 g. VEROLAX “1,375 g Bambini supposte” Ogni supposta bambini contiene: _Principio attivo_ : glicerina 1,375 g. VEROLAX “0,675 g Lattanti supposte” Ogni supposta lattanti contiene: _Principio attivo_ : glicerina 0,675 g. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. 3. FORMA FARMACEUTICA Soluzione rettale Liquido marrone, denso, leggermente opalescente. Supposte Supposte omogenee, uniformemente trasparenti. 4. INFORMAZIONI CLINICHE 4.1 INDICAZIONI TERAPEUTICHE Stitichezza 4.2 POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE Posologia Documento reso disponibile da AIFA il 10/06/2016 _Esula dalla competenza dell’AIFA ogni eventuale disputa concernente i diritti di proprietà industriale e la tutela brevettuale dei dati relativi all’AIC dei _ _medicinali e, pertanto, l’Agenzia non può essere ritenuta responsabile in alcun modo di eventuali violazioni da parte del titolare dell'autorizzazione _ _all'immissione in commercio (o titolare AIC)._ SOLUZIONE RETTALE Adulti: 1 o 2 contenitori monodose adulti nelle 24 ore. In caso di stipsi ostinata si possono introdurre nel retto non più di 2 dosi contemporaneamente. _Popolazione pediatrica_ Bambini: 1 o 2 contenitori monodose bambini nelle 24 ore. In caso di stipsi ostinata si possono introdurre nel retto non più di 2 dosi contemporaneamente. SUPPOSTE Adulti: 1 supposta Adulti al bisogno. _ Preberite celoten dokument