VERMIDON ÇOCUK ŞURUBU, 120 ML

Država: Turčija

Jezik: turščina

Source: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)

Aktivna sestavina:

parasetamol

Dostopno od:

SANDOZ İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.

Koda artikla:

N02BE01

INN (mednarodno ime):

paracetamol

Tip zastaranja:

Normal

Terapevtsko območje:

parasetamol

Status dovoljenje:

Pasif

Datum dovoljenje:

1991-11-09

Navodilo za uporabo

KULLANMA TALİMATI
VERMİDON çocuk şurubu
Ağız yoluyla alınır.
•
_Etkin madde:_
Bir ölçek (5 mİ) 160 mg parasetamol içerir.
•
_Yardımcı _
_maddeler:_
Benzoik
asit,
sitrik
asit
anhidr,
kiraz
esansı,
sodyum
benzoat,
propİlen glikol, ponceau 4R, rafine şeker, gliserin, sodyum sitrat
dihidrat, deiyonize su
Bu
ilacı
kullanmaya
başlamadan
önce
bu
KULLANMA
TALİMATINI
dikkatlice
okuyunuz, çünkü sizin için Önemli bilgiler içermektedir.
•
_Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya
ihtiyaç duyabilirsiniz._
_• _
_Eğer ilave sorularınız olursa_
,
_lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız._
_• _
_Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir,
başkalarına vermeyiniz._
_• _
_Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye
gittiğinizde doktorunuza bu ilacı_
_kullandığınızı söyleyiniz_
.
•
_Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz_
.
_İlaç hakkında size önerilen dozun dışında yüksek_
_veya düşük doz kullanmayınız._
Bu Kullanma Talimatında:
_1_
.
_VERMİDON nedir ve ne için kullanılır?_
_2. _
_VERMIDON’u kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler_
_3_
.
_VERMİDON nasıl kullanılır?_
_4. _
_Olası yan etkiler nelerdir?_
5.
_VERMİDONyun saklanması_
Başlıkları yer almaktadır.
1. VERMİDON nedir ve ne için kullanılır?
VERMİDON, şurup şeklinde, her bir ölçeğinde (her 5 mİ’de) 160
mg parasetamol içeren, ağrı
kesici ve ateş düşürücü olarak etki gösteren bir ilaçtır.
VERMİDON 120 ml’lik şişede sunulmaktadır.
VERMİDON çocuklarda, hafif ve orta şiddetli ağrılar ile ateşin
semptomatik (hastalığı tedavi
edici değil, belirtileri giderici) tedavisinde kullanılır.
2. VERMİDON-u kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler
VERMİDON’u aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ
Eğer çocuğunuzun;
•
Parasetamol ya da ilacın içindeki maddelerden birine karsı alerjisi
var ise
•
Şiddetli karaciğer yetmezliği var ise
•
Şiddetli böbrek yetmezliği var ise
•
Paras

Lastnosti izdelka

KISA URUN BİLGİSİ
1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI
VERMİDON çocuk şurubu
2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM
Etkin madde:
Her ölçekte (5 ml) 160 mg parasetamol içerir.
Yardımcı maddeler:
Her ölçekte (5 ml);
Sodyum benzoat
3,75 mg
Propilen glikol
1.416,7 mg
Ponceau 4R
0,5 mg
Rafine Şeker (Sükroz)
1.250 mg
Sodyum sitrat dihidrat
12,5 mg
Yardımcı maddeler için 6.1’e bakınız.
3. FARMASÖTİK FORM
Şurup.
Berrak, kırmızı renkli, spesifik kiraz kokulu, viskoz sıvı.
4. KLİNİK ÖZELLİKLER
4.1. Terapötik endikasyonlar
Çocuklarda hafif ve orta şiddetli ağrılar ile ateşin semptomatik
tedavisinde endikedir.
4.2. Pozoloji ve uygulama şekli
Pozoioji/uygulama sıklığı ve süresi:
3 aylığın altındaki bebeklerde doktor tavsiyesine göre
kullanılmalıdır.
Doktor tarafından başka şekilde tavsiye edilmediği takdirde
aşağıdaki şekilde uygulanır:
4 -11 ay arası bebeklerde
_Vı_
ölçek
12 - 23 ay arası bebeklerde % ölçek
2 -3 yaş arası çocuklarda 1 ölçek
4 -5 yaş arası çocuklarda 1
_Vı_
ölçek
6 -8 yaş arası çocuklarda 2 ölçek
9- 10 yaş arası çocuklarda 2
_Vı_
ölçek
11-12 yaş arası çocuklarda 3 ölçek
Önerilen dozlar her 6 saatte bir, 8-10 mg/kg olacak şekilde
ayarlanmalıdır. Ancak, 24 saat
süresince
5
dozdan
fazla
alınmamalı
ve
doktor
tavsiyesi
olmadan
3
günden
fazla
kullanılmamalıdır.
Sistematik kullanım, çocukta ağrı ve ateş dalgalanmalarını
(iniş-çıkış) önler.
Alkol alan kişilerde hepatotoksisite riski nedeniyle günlük alınan
parasetamol dozunun 2
gramı aşmaması gerekir.
Uygulama şekli:
Oral olarak uygulanır.
Özel popülasyonlara ilişkin ek bilgiler:
Böbrek/Karaciğer yetmezliği:
Şiddetli karaciğer ve böbrek yetmezliği olan hastalarda
kontrendikedir.
Pediyatrik popülasyon:
_Bkz._
Pozoloji/ uygulama sıklığı ve süresi.
Geriyatrik popülasyon:
Farmasötik form itibariyle bu yaş grubuna ait veri bulunmamaktadır.
Parasetamol
zinde-hareketli
yaşlılarda
erişkinlerdeki
dozlam
şeması
ile
uygulanabi