Država: Estonija
Jezik: estonščina
Source: Ravimiamet
verapamiil
Ratiopharm GmbH
C08DA01
verapamiil
80mg 20TK; 80mg 50TK; 80mg 100TK
õhukese polümeerikattega tablett
R
1 Pakendi infoleht: teave kasutajale Verapamil-ratiopharm 80 mg õhukese polümeerikattega tabletid verapamiilvesinikkloriid Enne ravimi kasutamist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile vajalikku teavet. - Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda. - Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga. - Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi teisele. Ravim võib olla neile kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased. - Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4. Infolehe sisukord 1. Mis ravim on Verapamil-ratiopharm 80 mg ja milleks seda kasutatakse 2. Mida on vaja teada enne Verapamil-ratiopharm 80 mg võtmist 3. Kuidas Verapamil-ratiopharm 80 mg võtta 4. Võimalikud kõrvaltoimed 5. Kuidas Verapamil-ratiopharm 80 mg säilitada 6. Pakendi sisu ja muu teave 1. Mis ravim on Verapamil-ratiopharm 80 mg ja milleks seda kasutatakse Verapamil-ratiopharm 80 mg õhukese polümeerikattega tabletid on näidustatud stenokardia, supraventrikulaarsete tahhüarütmiate ja arteriaalse kõrgvererõhu raviks. Ravimirühm: kaltsiumikanali blokaator. 2. Mida on vaja teada enne Verapamil-ratiopharm 80 mg võtmist Verapamil-ratiopharm 80 mg ei tohi võtta - kui olete verapamiili või selle ravimi mis tahes koostisosade (loetletud lõigus 6) suhtes allergiline - kardiogeenne šokk - äge südamelihaseinfarkt koos tüsistustega (aeglane südamerütm, madal vererõhk, südame vasaku poole puudulikkus) - väljendunud juhtehäired (nt nagu II ja III astme SA- või AV-blokaad) - siinussõlme nõrkuse sündroom - ilmne südamepuudulikkus ja väljutusfraktsiooni vähenemine alla 35% ja/või kopsu kiilrõhk üle 20 mmHg (välja arvatud juhul, kui see on tekkinud sekundaarselt supraventrikulaarsele tahhükardiale, mis allub verapamiilravile); - kodade laperdus/virvendus samaaegse WPW-sündroomi esinemisega (suurenenud risk vatsakeste tahhükardia te Preberite celoten dokument
1 RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE 1. RAVIMPREPARAADI NIMETUS Verapamil-ratiopharm 80 mg õhukese polümeerikattega tabletid 2. KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS Üks tablett sisaldab 80 mg verapamiilvesinikkloriidi. INN. Verapamil Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1. 3. RAVIMVORM Õhukese polümeerikattega tablett. Valged, ümmargused kaksikkumerad, õhukese polümeerikattega tabletid, mille ühel küljel on poolitusjoon ning teisel pool märge „V80”. Tableti saab jagada võrdseteks annusteks. 4. KLIINILISED ANDMED 4.1 Näidustused Stenokardia. Supraventrikulaarsed tahhüarütmiad. Arteriaalne hüpertensioon. 4.2 Annustamine ja manustamisviis Annustamine Verapamiili annustatakse individuaalselt, sõltuvalt haiguse raskusastmest. Pikaajaliste kliiniliste kogemuste põhjal on keskmine annus kõikide näidustuste puhul 240 kuni 360 mg. Pikaajalise ravi puhul ei tohi ületada päevast annust 480 mg, lühiajaline suurendamine on võimalik. Täiskasvanud ja noorukid üle 50 kg: Stenokardia puhul: soovitatav annus on (120)...240...480 mg verapamiilvesinikkloriidi ööpäevas, jagatuna 3...4 üksikannuseks. Hüpertensiooni puhul: soovitatav annus on (120)...240...360 mg verapamiilvesinikkloriidi ööpäevas, jagatuna 3 üksikannuseks. Paroksüsmaalse supraventrikulaarse tahhükardia, kodade virvenduse/laperduse puhul: soovitatav annus on (120)...240...480 mg verapamiilvesinikkloriidi ööpäevas, jagatuna 3...4 üksikannuseks. Patsientide erirühmad Lapsed Verapamiili kasutatakse ainult südame rütmihäirete raviks. 6...14 aastased lapsed: soovitatav päevane annus on 40...120 mg 2...4 korda ööpäevas. 2 Kuni 6-aastased lapsed: soovitatav annus on 40 mg 2...3 korda ööpäevas. Eakad Annustamise erisoovitused puuduvad, välja arvatud maksafunktsiooni kahjustusega patsientidel, kelle puhul on annustamisel vajalik eriline ettevaatus, kuna ravimi metabolism on aeglustunud. Neerukahjustus: Verapamiili kasutamisel tuleb olla ettevaatlik ning neerufunktsiooni kahjustusega patsientide ravi peab toimuma hoolika jälg Preberite celoten dokument