VERAMON

Država: Italija

Jezik: italijanščina

Source: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

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Prenos Navodilo za uporabo (PIL)
05-07-2023
Prenos Lastnosti izdelka (SPC)
05-03-2022

Aktivna sestavina:

Anilidi

Dostopno od:

SOFAR S.P.A.

Koda artikla:

N02BE

INN (mednarodno ime):

Aniliids

Enote v paketu:

"286 MG + 200 MG COMPRESSE"10 COMPRESSE; "286 MG + 200 MG COMPRESSE"4 COMPRESSE; 10 COMPRESSE; 10 CONFETTI 0,4 G; 2 CONFETTI 0,4

Razred:

N

Terapevtsko območje:

Anilidi

Povzetek izdelek:

002806089 - 286 MG + 200 MG COMPRESSE4 COMPRESSE - Revocato; 002806091 - 286 MG + 200 MG COMPRESSE10 COMPRESSE - Revocato; 002806040 - 20 C0NFETTI 0,4 G - Revocato; 002806053 - 6 COMPRESSE - Revocato; 002806038 - 10 CONFETTI 0,4 G - Revocato; 002806026 - 6 CONFETTI - Revocato; 002806014 - 2 CONFETTI 0,4 G - Revocato; 002806065 - 10 COMPRESSE - Revocato; 002806077 - 8 COMPRESSE - Revocato

Status dovoljenje:

Revocato

Navodilo za uporabo

                                FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
VERAMON 286 MG + 200 MG COMPRESSE
propifenazone e paracetamolo
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
Prenda questo medicinale sempre come esattamente descritto in questo
foglio o come il medico o il
farmacista le ha detto di fare.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al
farmacista.
-
Se si manifesta uno qualsiasi degli effetti indesiderati, tra cui
effetti non elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
-
Si rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un
peggioramento dei sintomi dopo 3 giorni
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos’è Veramon e a che cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Veramon
3.
Come prendere Veramon
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Veramon
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’È VERAMON E A CHE COSA SERVE
Veramon è un medicinale contenente due principi attivi, il
paracetamolo e il propifenazone, che agiscono
simultaneamente alleviando il dolore (effetto analgesico) e abbassando
la febbre (effetto antipiretico).
Veramon è indicato per il trattamento di:
-
mal di testa (cefalea);
-
dolore ai denti;
-
dolore intenso ed improvviso che deriva dall’infiammazione di un
nervo (nevralgia);
-
dolore alle articolazioni come il torcicollo (condizione estremamente
fastidiosa e dolorosa che limita
fortemente i normali movimenti del capo) e il mal di schiena
(lombalgia);
-
dolori mestruali;
-
nell'influenza e negli stati febbrili in genere.
Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo
3 giorni di trattamento.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE VERAMON
NON PRENDA VERAMON SE:
-
è allergico ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli altri
componenti di questo medicinale (elencati al
paragrafo 6);
-
soffre di alcune malattie del sangue, quali:
-
sign
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
VERAMON 286 mg + 200 mg compresse
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Una compressa contiene 286 mg di
propifenazone e 200 mg di paracetamolo.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compresse.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
Indicazioni terapeutiche
Cefalea, mal di denti, nevralgie, dolori reumatici (torcicollo,
lombaggine), dolori mestruali. Come
antifebbrile nell’influenza e negli stati febbrili in genere.
4.2
Posologia e modo di somministrazione
Posologia
1-2 compresse 2-3 volte al giorno.
Non superare le dosi consigliate.
Popolazione pediatrica
Nei bambini fra 3 e 12 anni utilizzare una dose dimezzata.
Modo di somministrazione
L’assunzione delle preparazioni per uso orale deve avvenire a
stomaco pieno.
4.3
Controindicazioni
Ipersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli
eccipienti elencati al paragrafo 6.1; emopatie quali
granulocitopenia; porfiria acuta intermittente. I prodotti a base di
paracetamolo sono controindicati nei
pazienti con manifesta insufficienza della glucosio-6-fosfato
deidrogenasi ed in quelli affetti da grave anemia
emolitica. Grave insufficienza epatocellulare.
Non somministrare ai bambini di età inferiore ai 3 anni
4.4
Avvertenze speciali e precauzioni di impiego
Si raccomanda di non impiegare il farmaco a dosi superiori a quelle
indicate e per periodi di tempo non
superiori a 10 giorni. Non somministrare per oltre 3 giorni
consecutivi senza consultare il medico. Utilizzare
con cautela nei soggetti con insufficienza renale o epatica. E’
sconsigliabile l’uso del prodotto nei bambini di
età inferiore ai 3 anni, nei primi tre mesi di gravidanza e durante
l’allattamento; utilizzare con prudenza
durante il restante periodo della gravidanza. Somministrare con
cautela nei soggetti con insufficienza renale
od epatica.
1
1
Documento reso disponibile da AIFA il 25/10/2019
Esula dalla competenza dell’AIFA ogni eventuale disputa concernente
i dir
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

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