Vepured

Država: Evropska unija

Jezik: romunščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
05-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
05-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
18-09-2017

Aktivna sestavina:

recombinant Verotoxin 2e al E. coli

Dostopno od:

Laboratorios Hipra, S.A.

Koda artikla:

QI09AB02

INN (mednarodno ime):

E. coli verotoxoid vaccine (inactivated recombinant)

Terapevtska skupina:

porci

Terapevtsko območje:

Inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) escherichia + clostridium, Immunologicals for suidae

Terapevtske indikacije:

Imunizarea activă a purceilor de la vârsta de 2 zile pentru prevenirea mortalității și reducerea semnelor clinice ale bolii edeme (cauzate de verotoxina 2e produsă de E. coli) și pentru a reduce pierderea creșterii zilnice în greutate în timpul perioadei de finisare în fața infecțiilor cu verotoxina 2e care produce E. coli până la sacrificare de la vârsta de 164 de zile.

Povzetek izdelek:

Revision: 3

Status dovoljenje:

Autorizat

Datum dovoljenje:

2017-08-17

Navodilo za uporabo

                                13
B.PROSPECT
14
PROSPECT
VEPURED SUSPENSIE INJECTABILĂ PENTRU PORCI
1.
NUMELE ŞI ADRESA DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE COMERCIALIZARE
ŞI A DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE FABRICARE, RESPONSABIL PENTRU
ELIBERAREA SERIILOR DE PRODUS, DACĂ SUNT DIFERITE
Deţinătorul autorizaţiei de comercializare şi producătorul
responsabil pentru eliberarea seriei:
LABORATORIOS HIPRA, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170 Amer (Girona)
SPAIN
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
VEPURED suspensie injectabilă pentru porci.
3.
DECLARAREA (SUBSTANŢEI) SUBSTANŢELOR ACTIVE ŞI A ALTOR
INGREDIENTE (INGREDIENŢI)
Fiecare doză de 1 ml conţine:
SUBSTANȚĂ ACTIVĂ:
Verotoxină 2e recombinantă produsă de
_E. coli_
............................................... PR* ≥ 1,50
*PR – potență relativă (ELISA)
ADJUVANȚI:
Hidroxid de
aluminiu.................................................................................
2,117 mg (aluminiu)
DEAE-dextran
Suspensie injectabilă de culoare albicioasă.
4.
INDICAŢIE (INDICAŢII)
Pentru imunizarea activă a purceilor de la vârsta de 2 zile în
scopul de a preveni mortalitatea şi a reduce
semnele clinice ale bolii edemelor (cauzată de verotoxina 2e produsă
de
_E. coli_
) şi pierderea câştigului
zilnic în greutate în perioada de finisare în caz de infecţii cu
verotoxina 2e care produce
_E. coli _
până la
sacrificare de la vârsta de 164 de zile.
Instalarea imunitatii:
21 de zile după vaccinare.
Durata imunizării: 112 zile după vaccinarea.
5.
CONTRAINDICAŢII
Nu se utilizează în cazurile de hipersensibilitate la substanţa
activă, la adjuvanţi sau la oricare dintre
excipienţi.
15
6.
REACŢII ADVERSE
Reacții adverse foarte frecvente:
- Inflamație ușoară la locul injectării (< 5 cm în diametru),
care dispare în mod obișnuit în decursul
a trei zile după vaccinare, fără tratament.
- Ușoară depresie pe parcursul zilei în care se efectuează
vaccinarea.
- S-a observat o creștere a temperaturii corporale de maxim 1,1 °C.
Temperatura corporală a
reve
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
VEPURED suspensie injectabilă pentru porci
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare doză de 1 ml conţine:
SUBSTANȚĂ ACTIVĂ:
Verotoxină 2e recombinantă produsă de
_E. coli_
............................................... PR* ≥ 1,50
*PR – potență relativă (ELISA)
ADJUVANȚI:
Hidroxid de aluminiu (Al
3+
)
............................................................................
2,117 mg
DEAE-dextran
..............................................................................................
10 mg
Pentru lista completă a excipienţilor, vezi secţiunea 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Suspensie injectabilă.
Suspensie de culoare albicioasă.
4.
PARTICULARITĂŢI CLINICE
4.1
SPECII ŢINTĂ
Porci.
4.2
INDICAŢII PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR ŢINTĂ
INSTALAREA IMUNITATII: {X
SAPTAMANI}
Pentru imunizarea activă a purceilor de la vârsta de 2 zile în
scopul de a preveni mortalitatea şi a reduce
semnele clinice ale bolii edemelor (cauzată de verotoxina 2e produsă
de
_E. coli_
) şi pierderea câştigului
zilnic în greutate în perioada de finisare în caz de infecţii cu
verotoxina 2e care produce
_E. coli_
până la
sacrificare de la vârsta de 164 de zile.
Instalarea imunitatii:
21 de zile după vaccinare.
Durata imunizării: 112 zile după vaccinarea.
4.3
CONTRAINDICAŢII
Nu se utilizează în cazurile de hipersensibilitate la substanța
activă , la adjuvanţi sau la oricare dintre
excipienţi.
4.4
ATENŢIONĂRI SPECIALE PENTRU FIECARE SPECIE ŢINTĂ
Vaccinati doar animalele sanatoase
3
4.5
PRECAUŢII SPECIALE PENTRU UTILIZARE
Precauţii speciale pentru utilizare la animale
Nu este cazul.
Precauţii speciale care trebuie luate de persoana care administrează
produsul medicinal veterinar la
animale
Nu este cazul.
4.6
REACŢII ADVERSE (FRECVENŢĂ ŞI GRAVITATE)
Reacții adverse foarte frecvente:
- Inflamație ușoară la locul injectării (< 5 cm în diametru),
care dispare în 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 05-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 05-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 18-09-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 05-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 05-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 18-09-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 05-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 05-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 18-09-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 05-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 05-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 18-09-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 05-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 05-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 18-09-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 05-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 05-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 18-09-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 05-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 05-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 18-09-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 05-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 05-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 18-09-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 05-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 05-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 18-09-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 05-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 05-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 18-09-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 05-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 05-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 18-09-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 05-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 05-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 18-09-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 05-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 05-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 18-09-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 05-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 05-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 18-09-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 05-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 05-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 18-09-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 05-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 05-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 18-09-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 05-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 05-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 18-09-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 05-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 05-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 18-09-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 05-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 05-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 18-09-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 05-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 05-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 18-09-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 05-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 05-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 18-09-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 05-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 05-11-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 05-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 05-11-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 05-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 05-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 18-09-2017

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov