Venlafaxin-Universal 150 mg Retardtabletten

Država: Nemčija

Jezik: nemščina

Source: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

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Prenos Navodilo za uporabo (PIL)
10-02-2015
Prenos Lastnosti izdelka (SPC)
23-02-2009

Aktivna sestavina:

Venlafaxinhydrochlorid

Dostopno od:

Universal Farma, S.L.

INN (mednarodno ime):

venlafaxine hydrochloride

Farmacevtska oblika:

Retardtablette

Sestava:

Venlafaxinhydrochlorid 169.72mg

Status dovoljenje:

gültig

Navodilo za uporabo

                                1
Wortlaut der für die Packungsbeilage vorgesehenen Angaben
GEBRAUCHSINFORMATION: Information für den Anwender
_VENLAFAXIN-CT 150 MG RETARDTABLETTEN_
Venlafaxin
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN.
-  Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.
-  Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt oder Apotheker.
-  Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es
kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese dieselben Beschwerden haben wie Sie.
-  Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie
Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren
Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker.
Diese Packungsbeilage beinhaltet:
1.  Was ist _Venlafaxin-CT 150 mg_ und wofür wird es angewendet?
2.  Was müssen Sie vor der Einnahme von _Venlafaxin-CT 150 mg_ beachten?
3.  Wie ist _Venlafaxin-CT 150 mg_ einzunehmen?
4.  Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.  Wie ist _Venlafaxin-CT 150 mg_ aufzubewahren?
6.  Weitere Informationen
1.  WAS IST _VENLAFAXIN-CT 150 MG_ UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
_Venlafaxin-CT 150 mg_ ist ein Antidepressivum, welches zu einer Gruppe von Arzneimitteln gehört, die
als Serotonin-Noradrenalin-Wiederaufnahme-Hemmer (SNRI) bezeichnet werden. Diese
Arzneimittelgruppe wird zur Behandlung von Depressionen und anderen Leiden wie Angsterkrankungen
angewendet. Man geht davon aus, dass Menschen, die unter Depression und/oder Angsterkrankungen
leiden, niedrigere Serotonin- und Noradrenalinspiegel im Gehirn aufweisen. Es ist nicht vollständig
geklärt, auf welche Weise Antidepressiva wirken, aber sie können helfen, indem sie
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                _Wortlaut der für die Fachinformation vorgesehenen Angaben_
FACHINFORMATION
_1._
_BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS_
_VENLAFAXIN-CT 75 MG RETARDTABLETTEN_
_VENLAFAXIN-CT 150 MG RETARDTABLETTEN_
_VENLAFAXIN-CT 225 MG RETARDTABLETTEN_
_2._
_QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG_
_Venlafaxin-CT 75 mg Retardtabletten_
_Jede Retardtablette enthält 75 mg Venlafaxin (als Hydrochlorid)._
_Sonstiger Bestandteil: Lactose 3,4 mg_
_Venlafaxin-CT 150 mg Retardtabletten_
_Jede Retardtablette enthält 150 mg Venlafaxin (als Hydrochlorid)._
_Sonstiger Bestandteil: Lactose 5,7 mg_
_Venlafaxin-CT 225 mg Retardtabletten_
_Jede Retardtablette enthält 225 mg Venlafaxin (als Hydrochlorid)._
_Sonstiger Bestandteil: Lactose 6,5 mg_
_Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt 6.1._
_3._
_DARREICHUNGSFORM_
_Retardtablette_
_Runde, bikonvexe, weiße Tablette_
1
_4._
_KLINISCHE ANGABEN_
_4.1_
_ANWENDUNGSGEBIETE_
_Behandlung von Episoden einer Major Depression._
_Zur Prävention des Wiederauftretens neuer depressiver Episoden (Rezidivprophylaxe)._
_Behandlung der sozialen Angststörung._
_4.2_
_DOSIERUNG, ART UND DAUER DER ANWENDUNG_
_Episoden einer Major Depression_
_Die empfohlene Anfangsdosis beträgt für retardiertes Venlafaxin 75 mg einmal täglich. _
_Patienten, die nicht auf die Initialdosis von 75 mg/Tag ansprechen, können aus _
_Dosiserhöhungen bis zu einer maximalen Dosis von 375 mg/Tag Nutzen ziehen. _
_Dosiserhöhungen können in Abständen von 2 Wochen oder länger erfolgen. Falls aufgrund der _
_Symptomschwere klinisch angezeigt, können Dosiserhöhungen in häufigeren, aber nicht _
_geringeren Abständen als 4 Tagen erfolgen._
_Aufgrund des Risikos für dosisabhängige Nebenwirkungen sollten Dosiserhöhungen nur nach _
_einer klinischen Beurteilung erfolgen (siehe Abschnitt 4.4). Die niedrigste wirksame Dosis _
_sol
                                
                                Preberite celoten dokument