Vectormune ND

Država: Evropska unija

Jezik: grščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
15-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
15-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
10-04-2018

Aktivna sestavina:

κυττάρων που συνδέονται με live ανασυνδυασμένου τουρκία ιός του έρπητα (rHVT/ND) που εκφράζει την πρωτεΐνη σύντηξης του Newcastle ασθένειες του ιού D-26 τα λεντογενή στέλεχος

Dostopno od:

CEVA-Phylaxia Co. Ltd.

Koda artikla:

QI01AD

INN (mednarodno ime):

Newcastle disease and Marek’s disease vaccine (live recombinant)

Terapevtska skupina:

Chicken; Embryonated eggs

Terapevtsko območje:

Ανοσολογικά προϊόντα για πτηνά (aves), Ζωντανή προερχόμενων από ιό εμβολίων

Terapevtske indikacije:

Για την ενεργητική ανοσοποίηση των 18 ημερών γονιμοποιημένα αυγά κότας ή one-day-old chicks για τη μείωση της θνησιμότητας και των κλινικών συμπτωμάτων που προκαλούνται από ιού της ψευδοπανώλους των πτηνών και για τη μείωση της θνησιμότητας, των κλινικών σημείων και των αλλοιώσεων που προκαλούνται από ιού της νόσου του Marek με φαινότυπο "ισχυρός".

Povzetek izdelek:

Revision: 7

Status dovoljenje:

Εξουσιοδοτημένο

Datum dovoljenje:

2015-09-08

Navodilo za uporabo

                                OFFICIAL ADDRESS
Domenico Scarlattilaan 6
●
1083 HS Amsterdam
●
The Netherlands
An agency of the European Union
ADDRESS FOR VISITS AND DELIVERIES
Refer to www.ema.europa.eu/how-to-find-us
SEND US A QUESTION
Go to
www.ema.europa.eu/contact
TELEPHONE
+31 (0)88 781
6000
© European Medicines Agency,
2023. Reproduction is authorised provided the source is acknowledged.
Επικαιροποιημένες πληροφορίες για το
εν λόγω κτηνιατρικό φαρμακευτικό
προϊόν είναι διαθέσιμες στον
δικτυακό τόπο των πληροφοριών για τα
κτηνιατρικά φάρμακα.
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                OFFICIAL ADDRESS
Domenico Scarlattilaan 6
●
1083 HS Amsterdam
●
The Netherlands
An agency of the European Union
ADDRESS FOR VISITS AND DELIVERIES
Refer to www.ema.europa.eu/how-to-find-us
SEND US A QUESTION
Go to
www.ema.europa.eu/contact
TELEPHONE
+31 (0)88 781
6000
© European Medicines Agency,
2023. Reproduction is authorised provided the source is acknowledged.
Επικαιροποιημένες πληροφορίες για το
εν λόγω κτηνιατρικό φαρμακευτικό
προϊόν είναι διαθέσιμες στον
δικτυακό τόπο των πληροφοριών για τα
κτηνιατρικά φάρμακα.
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 15-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 15-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 10-04-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 15-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 15-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 10-04-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 15-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 15-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 10-04-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 15-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 15-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 10-04-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 15-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 15-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 10-04-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 15-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 15-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 10-04-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 15-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 15-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 10-04-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 15-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 15-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 10-04-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 15-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 15-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 10-04-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 15-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 15-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 10-04-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 15-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 15-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 10-04-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 15-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 15-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 10-04-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 15-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 15-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 10-04-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 15-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 15-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 10-04-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 15-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 15-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 10-04-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 15-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 15-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 10-04-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 15-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 15-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 10-04-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 15-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 15-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 10-04-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 15-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 15-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 10-04-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 15-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 15-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 10-04-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 15-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 15-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 10-04-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 15-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 15-02-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 15-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 15-02-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 15-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 15-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 10-04-2018

Ogled zgodovine dokumentov