Valsacombi 160 mg/25 mg apvalkotās tabletes

Država: Latvija

Jezik: latvijščina

Source: Zāļu valsts aģentūra

Kupite ga zdaj

Prenos Navodilo za uporabo (PIL)
14-06-2022
Prenos Lastnosti izdelka (SPC)
09-01-2024

Aktivna sestavina:

Valsartanum, Hydrochlorothiazidum

Dostopno od:

KRKA, d.d., Novo mesto, Slovenia

Koda artikla:

C09DA03

INN (mednarodno ime):

Valsartanum, Hydrochlorothiazidum

Odmerek:

160 mg/25 mg

Farmacevtska oblika:

Apvalkotā tablete

Tip zastaranja:

Pr.

Izdeluje:

TAD Pharma GmbH, Germany; Krka Polska Sp. z o.o., Poland; KRKA, d.d., Novo mesto, Slovenia

Povzetek izdelek:

Lietošana bērniem: Nav apstiprināta

Status dovoljenje:

Uz neierobežotu laiku

Navodilo za uporabo

                                SASKAŅOTS ZVA 14-06-2022
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
VALSACOMBI 160 MG/25 MG APVALKOTĀS TABLETES
_valsartanum/hydrochlorothiazidum_
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU
INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet savam ārstam vai
farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad,
ja šiem cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt
4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Valsacombi un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Valsacombi lietošanas
3.
Kā lietot Valsacombi
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Valsacombi
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR VALSACOMBI UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Valsacombi apvalkotās tabletes satur divas aktīvās vielas, ko sauc
par valsartānu un
hidrohlortiazīdu. Abas šīs vielas palīdz kontrolēt paaugstinātu
asinsspiedienu (hipertensiju).
-
VALSARTĀNS pieder zāļu grupai, kas pazīstama kā „angiotensīna
II receptoru
antagonisti”, kas palīdz kontrolēt paaugstinātu asinsspiedienu.
Angiotensīns II ir viela,
kas sašaurina asinsvadus, tādējādi izraisot asinsspiediena
paaugstināšanos. Valsartāns
bloķē angiotensīna II iedarbību. Rezultātā atslābinās
asinsvadi un pazeminās
asinsspiediens.
-
HIDROHLORTIAZĪDS pieder zāļu grupai, ko sauc par tiazīdu grupas
diurētiskajiem
līdzekļiem (pazīstams arī kā „urīndzenošās tabletes”).
Hidrohlortiazīds pastiprina urīna
izdalīšanos, kas arī pazemina asinsspiedienu.
Valsacombi lieto, lai ārstētu paaugstinātu asinsspiedienu, ko nav
iespējams kontrolēt tikai ar
vienas aktīvās vielas palīdzību.
Paaugstināts asinsspi
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                SASKAŅOTS ZVA 09-01-2024
ZĀĻU APRAKSTS
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Valsacombi 160 mg/25 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra apvalkotā tablete satur 160 mg valsartāna (
_valsartanum_
) un 25 mg hidrohlortiazīda
(
_hydrochlorothiazidum_
).
Palīgviela ar zināmu iedarbību:
160 mg/25 mg apvalkotās tabletes
laktoze
32,54 mg
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete.
160 mg/25 mg: apvalkotās tabletes ir gaiši brūnas, ovālas,
abpusēji izliektas.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Esenciālas hipertensijas ārstēšana pieaugušajiem.
Valsacombi fiksētas devas kombinācija indicēta pacientiem, kuriem
asinsspiediens nav pietiekami
kontrolēts ar valsartāna vai hidrohlortiazīda monoterapiju.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
_Devas _
Valsacombi 160 mg/25 mg ieteicamā deva ir pa 1 apvalkotajai tabletei
reizi dienā.
Ieteicams devu titrēt ar atsevišķajām sastāvdaļām. Katrā
gadījumā jāuzrauga atsevišķo sastāvdaļu
devas palielināšana līdz nākamajai devai, lai mazinātu
hipotensijas un citu blakusparādību risku.
Ja tas ir klīniski pamatoti, pacientiem, kuriem asinsspiediens nav
pietiekami kontrolēts ar valsartāna
vai hidrohlortiazīda monoterapiju, var apsvērt tiešu monoterapijas
nomaiņu ar fiksēto devu
kombināciju, ja vien tiek ievērota ieteiktā atsevišķo
sastāvdaļu devas titrēšanas secība.
Klīniskā atbildes reakcija pret Valsacombi jānovērtē pēc
terapijas sākšanas, un gadījumos, kad
asinsspiediens nenormalizējas, devu var palielināt, palielinot
kādas sastāvdaļas devu līdz maksimālajai
valsartāna/hidrohlortiazīda devai 320 mg/25 mg.
Antihipertensīvā iedarbība būtiski parādās 2 nedēļu laikā.
Vairumam pacientu maksimālo iedarbību novēro 4 nedēļu laikā.
Tomēr dažiem pacientiem var būt
nepieciešama 4 – 8 nedēļu ārstēšana. Tas jāņem vērā devas
titrēšanas laikā.
SASKAŅOTS ZVA 09-01-2024
_Lietošanas veids _
Valsacombi var li
                                
                                Preberite celoten dokument