VAGANTIN

Država: Nemčija

Jezik: nemščina

Source: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Aktivna sestavina:

Methantheliniumbromid

Dostopno od:

Riemser Pharma GmbH (8146447)

Farmacevtska oblika:

überzogene Tablette

Sestava:

Methantheliniumbromid (649) 50 Milligramm

Pot uporabe:

zum Einnehmen

Status dovoljenje:

Verkehrsfähigkeit: Nein

Navodilo za uporabo

vagantin-pal-de-2007-11-rev1
Seite 1 von 3
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER
VAGANTIN
®
,_ 50 mg, überzogene Tabletten _
Wirkstoff: Methantheliniumbromid
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME
DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN.

Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.

Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.

Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese dieselben Symptome
haben wie Sie.

Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich
beeinträchtigt oder Sie Neben-
wirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben
sind, informieren Sie
bitte Ihren Arzt oder Apotheker.
1. Was ist Vagantin® und wofür wird es angewendet?
2. Was müssen Sie vor der Einnahme von Vagantin® beachten?
3. Wie ist Vagantin® einzunehmen?
4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5. Wie ist Vagantin® aufzubewahren?
6. Weitere Informationen
1. WAS IST VAGANTIN® UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Vagantin® ist ein Anticholinergikum.
Vagantin® wird angewendet bei:

übermäßigem Schwitzen,

Reizblase
(überaktiver
Blasenmuskel
mit
Blasenspasmen,
Einnässen
infolge
neurogener
Blase),

Magengeschwür (Ulcus ventriculi), Zwölffingerdarmgeschwür (Ulcus
duodeni), Magenschleim-
hautentzündung (Gastritis), Reizmagen verbunden mit erhöhter
Magensäure-Bildung (Hyper-
azidität), vermehrte Bewegungsvorgänge im Magen- und Darmbereich,
Reizdarm.
2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON VAGANTIN® BEACHTEN?
VAGANTIN® DARF NICHT EINGENOMMEN WERDEN,
-
wenn Sie überempfindlich gegenüber Methantheliniumbromid, Gelborange
S (E 110) oder
einem der sonstigen Bestandteile von Vagantin® sind,
-
wenn bei Ihnen mechanische Verengungen des Magen-Darm-Traktes, schwere
chronische ent-
zündliche Darmerkrankungen oder ein toxisches Megakolon vorliegen,
-
wenn Sie an

Lastnosti izdelka

Fachinformation
Seite 1/2
Vagantin_spc_DE_2007_11rev1
VAGANTIN®
1.
BEZEICHNUNG
DES
ARZNEI-
MITTELS
Vagantin®
_50 mg, überzogene Tablette _
2.
QUALITATIVE
UND
QUANTITATIVE
ZUSAMMENSETZUNG
Wirkstoff
1 überzogene Tablette enthält:
50 mg Methantheliniumbromid.
Sonstige Bestandteile: Enthält Lac-
tose
und
Gelborange S (E 110)
(siehe Abschnitt 4.4 und 4.8).
Die
vollständige
Auflistung
der
sonstigen
Bestandteile
siehe
Abschnitt 6.1.
3. DARREICHUNGSFORM
Überzogene Tablette
4. KLINISCHE ANGABEN
4.1 ANWENDUNGSGEBIETE
Vagantin® wird angewendet bei:
- übermäßigem Schwitzen,
- Reizblase (überaktiver Detrusor
mit
Blasenspasmen,
Einnässen
infolge neurogener Blase),
- Ulcus ventriculi, Ulcus duodeni,
Gastritis,
Reizmagen
verbunden
mit Hyperacidität, vermehrte Bewe-
gungsvorgänge
im
Magen-
und
Darmbereich, Reizkolon.
4.2 DOSIERUNG, ART UND DAUER DER
ANWENDUNG
Soweit
nicht
anders
verordnet,
nehmen Erwachsene und Jugend-
liche 3-mal täglich 1 überzogene
Tablette als Normaldosis ein.
Vagantin®
wird
unzerkaut
etwa
15 --
30
Minuten
vor
den
Mahl-
zeiten mit ausreichend Flüssigkeit
eingenommen.
Die
Dauer
der
Einnahme
richtet
sich nach dem klinischen Bild.
Die Erfahrung bei Kindern ist be-
grenzt.
4.3 GEGENANZEIGEN
Vagantin® darf nicht angewendet
werden bei:
-
Überempfindlichkeit
gegen
den
Wirkstoff,
Gelborange S (E 110)
oder einen der sonstigen Bestand-
teile,
-
mechanische
Stenosen
des
Magen-Darm-Traktes,
schwere
chronische
entzündliche
Darmer-
krankungen, toxisches Megakolon,
-
Harnverhaltung
bei
Prostata-
adenom
oder
anderen
Stenosen
der Hanrröhre,
-
Vorliegen eines Engwinkelglau-
koms,
-
Herzrhythmusstörungen,
Tachy-
kardie,
- Myasthenia gravis.
4.4
BESONDERE
WARNHINWEISE
UND
VORSICHTSMASSNAHMEN
FÜR
DIE ANWENDUNG
Vagantin®
darf
nur
mit
Vorsicht
angewendet werden bei
- Patienten mit Niereninsuffizienz
oder bei vorbestehenden Leberer-
krankungen,
- bei Kindern; die Anwendung bei
Kindern unter 12 Jahren kann nicht
allgemein
empfohlen
werden,
da
die
Erfahrungen
bei
diesen
Patienten begrenzt sind.
Patienten mit