Uromitexan Compresse rivestite con film

Država: Švica

Jezik: italijanščina

Source: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

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Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
01-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
01-03-2023

Aktivna sestavina:

mesnum

Dostopno od:

Baxter AG

Koda artikla:

V03AF01

INN (mednarodno ime):

mesnum

Farmacevtska oblika:

Compresse rivestite con film

Sestava:

mesnum 400 mg, lactosum monohydricum 59.27 mg, cellulosum microcristallinum, calcii hydrogenophosphas dihydricus, maydis amylum, povidonum K 25, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, macrogolum 6000, E 171, simeticonum, pro compresso obducto.

Razred:

B

Terapevtska skupina:

Synthetika

Terapevtsko območje:

Prevenzione della Urotoxizität di Oxazaphosphorinen

Status dovoljenje:

zugelassen

Datum dovoljenje:

1997-12-19

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PATIENTENINFORMATION
Inhaltsverzeichnis
Strukturierte Informationen
Inhaltsverzeichnis
Informazione destinata ai pazienti
Uromitexan
Che cos’è Uromitexan e quando si usa?
Quando non si può usare Uromitexan?
Si può assumere Uromitexan durante la gravidanza o l’allattamento?
Come usare Uromitexan?
Quali effetti collaterali può avere Uromitexan?
Di che altro occorre tener conto?
Cosa contiene Uromitexan?
Numero dell’omologazione
Dove è ottenibile l’Uromitexan? Quali confezioni sono disponibili?
Titolare dell’omologazione
Questo foglietto illustrativo è stato controllato l’ultima volta
nell’marzo 2023 dall’autorità competente in
materia di medicamenti (Swissmedic).
RUBRICHE DA 2 A 10 E STATO DELL'INFORMAZIONE
Informazione destinata ai pazienti
Legga attentamente il foglietto illustrativo prima di far uso del
medicamento. Questo medicamento le è
stato prescritto personalmente e quindi non deve essere consegnato ad
altre persone, anche se i sintomi
sono gli stessi. Il medicamento potrebbe nuocere alla loro salute.
Conservi il foglietto illustrativo per
poterlo rileggerlo all’occorrenza.
Uromitexan
Che cos’è Uromitexan e quando si usa?
Uromitexan è un medicamento che protegge le vie urinarie dagli
influssi nocivi di determinati
chemioterapici (farmaci antitumorali), in particolare delle sostanze
ciclofosfamide e ifosfamide della
classe delle “oxazafosforine“. Si usa soltanto assieme a questi
chemioterapici. Il principio attivo
dell’Uromitexan si lega ai prodotti della decomposizione di questi
chemioterapici e li rende meno nocivi
per le vie urinarie.
L’Uromitexan può essere assunto solamente su prescrizione medica.
Quando non si può usare Uromitexan?
Non si può assumere l’Uromitexan in caso di allergia al suo
principio attivo mesna, a composti di zolfo
simili o a uno degli eccipienti.
Quando è richiesta
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

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Inhaltsverzeichnis
Strukturierte Informationen
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Uromitexan
Composizione
Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità
Indicazioni/possibilità d’impiego
Posologia/impiego
Controindicazioni
Avvertenze e misure precauzionali
Interazioni
Gravidanza, allattamento
Effetti sulla capacità di condurre veicoli e sull’impiego di
macchine
Effetti indesiderati
Posologia eccessiva
Proprietà/effetti
Farmacocinetica
Dati preclinici
Altre indicazioni
Numero dell’omologazione
Confezioni
Titolare dell’omologazione
Stato dell’informazione
COMPOSIZIONE, FORMA FARMACEUTICA E QUANTITÀ DI PRINCIPIO ATTIVO PER
UNITÀ,
AVVERTENZE E MISURE PRECAUZIONALI, GRAVIDANZA, ALLATTAMENTO, ALTRE
INDICAZIONI, CONFEZIONI, STATO DELL’INFORMAZIONE
Uromitexan
Composizione
Principi attivi
Mesnum
Sostanze ausiliarie
Uromitexan, fiale
Natrii edetas, natrii hydroxidum (per la regolazione del pH), aqua ad
injectabile
Una fiala contiene 56,60–59,35 mg di sodio.
Uromitexan multidose, flaconcini
Alcohol benzylicus 10,4 mg/ml
Natrii edetas, natrii hydroxidum (per la regolazione del pH), aqua ad
injectabile
Un flaconcino contiene 140,45–148,38 mg di sodio.
Uromitexan, compresse rivestite con film
Lactosum monohydricum 59,27 mg, cellulosum microcristallinum, calcii
hydrogenophosphas dihydricus,
maydis amylum, povidonum K25, magnesii stearas, hypromellosum,
macrogolum 6000, titanii dioxidum
(E 171), simeticonum, pro compresso obducto
Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità
Uromitexan 100 mg/ml, soluzione iniettabile/per infusione per uso
endovenoso
Fiale da 4 ml; 1 fiala contiene 400 mg di mesna.
1 ml di soluzione contiene 100 mg di mesna.
Uromitexan multidose 100 mg/ml, soluzione iniettabile/per infusione
per uso endovenoso
Flaconcini da 10 ml; 1 flaconcino contiene 1,0 g di mesna.
1 ml di soluzione c
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 01-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 24-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 01-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 01-03-2023