UROMAX Comprimé (à libération prolongée)

Država: Kanada

Jezik: francoščina

Source: Health Canada

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Prenos Lastnosti izdelka (SPC)
22-11-2013

Aktivna sestavina:

Chlorure d'oxybutynine

Dostopno od:

PURDUE PHARMA

Koda artikla:

G04BD04

INN (mednarodno ime):

OXYBUTYNIN

Odmerek:

15MG

Farmacevtska oblika:

Comprimé (à libération prolongée)

Sestava:

Chlorure d'oxybutynine 15MG

Pot uporabe:

Orale

Enote v paketu:

100

Tip zastaranja:

Prescription

Terapevtsko območje:

Antimuscarinics

Povzetek izdelek:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0114692005; AHFS:

Status dovoljenje:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Datum dovoljenje:

2013-08-01

Lastnosti izdelka

                                _ _
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MONOGRAPHIE DU PRODUIT
Pr
UROMAX
®
Chlorure d'oxybutynine
Comprimés à libération contrôlée : 5, 10 et 15 mg
Anticholinergique-antispasmodique
ATC : G04BD04
Purdue Pharma
575 Granite Court
Pickering, ON
L1W 3W8
DATE DE RÉVISION :
_Le 16 octobre 2013_
NUMÉRO DE CONTRÔLE DE LA PRÉSENTATION : 167196
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
............................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..........................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.................................................................................................
6
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
10
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................
10
SURDOSAGE
...................................................................................................................
11
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................. 11
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...................................................................................
14
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ................
15
PARTIE II: RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
........................................................... 16
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
............................................................... 16
ESSAIS CLINIQUES
.......................................................................................................
17
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
.................................................................................
21
TOXI
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

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Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 25-10-2013

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