UpCard

Država: Evropska unija

Jezik: madžarščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
14-07-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
14-07-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
06-08-2015

Aktivna sestavina:

Vízmentes torasemid

Dostopno od:

Vétoquinol SA

Koda artikla:

QC03CA04

INN (mednarodno ime):

Torasemide

Terapevtska skupina:

kutyák

Terapevtsko območje:

Szulfonamidok, normál, Magas mennyezet diuretikumok

Terapevtske indikacije:

A klinikai tünetek, köztük az ödéma és az effúzió kezelésére, a kutyák pangásos szívelégtelenségéhez kapcsolódva.

Povzetek izdelek:

Revision: 2

Status dovoljenje:

Felhatalmazott

Datum dovoljenje:

2015-07-31

Navodilo za uporabo

                                15
B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
16
HASZNÁLATI UTASÍTÁS:
UPCARD 0,75 MG TABLETTA KUTYÁKNAK
UPCARD 3 MG TABLETTA KUTYÁKNAK
UPCARD 7,5 MG TABLETTA KUTYÁKNAK
UPCARD 18 MG TABLETTA KUTYÁKNAK
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS GYÁRTÓNAK A NEVE ÉS CÍME
A forgalomba hozatali engedély jogosultja és a gyártási tételek
felszabadításáért felelős gyártó:
Vetoquinol SA
Magny-Vernois
70200 Lure
FRANCIAORSZÁG
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
UpCard 0,75 mg tabletta kutyáknak
UpCard 3 mg tabletta kutyáknak
UpCard 7,5 mg tabletta kutyáknak
UpCard 18 mg tabletta kutyáknak
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
Egy tabletta tartalma:
UpCard 0,75 mg tabletta kutyáknak
0,75 mg toraszemid
UpCard 3 mg tabletta kutyáknak
3 mg toraszemid
UpCard 7,5 mg tabletta kutyáknak
7,5 mg toraszemid
UpCard 18 mg tabletta kutyáknak
18 mg toraszemid
Az UpCard 0,75 mg tabletta hosszúkás, fehér-törtfehér tabletta
mindkét oldalán 1 törővonallal. A
tabletták két egyenlő félre oszthatók.
Az UpCard 3 mg, 7,5 mg és 18 mg tabletta hosszúkás,
fehér-törtfehér tabletta mindkét oldalán 3
törővonallal. A tabletták egyenlő negyedekre oszthatók.
4.
JAVALLAT(OK)
Pangásos szívelégtelenséggel összefüggő klinikai tünetek,
köztük ödéma és folyadékgyülem,
kezelésére.
5.
ELLENJAVALLATOK
Nem alkalmazható a hatóanyaggal vagy bármely segédanyaggal
szembeni túlérzékenység esetén.
Nem alkalmazható veseelégtelenség esetén.
Nem alkalmazható súlyos dehidráció, hipovolémia vagy hipotonia
esetén.
Nem alkalmazható más kacsdiuretikumokkal egyidejűleg.
17
6.
MELLÉKHATÁSOK
A kezelés alatt nagyon gyakran megfigyelhető a veseműködést
jelző vérvizsgálati paraméterek
megemelkedése és a veseelégtelenség.
A toraszemid diuretikus hatásának eredményeként hemokoncentráció
és nagyon gyakran poliuria
és/vagy polidipszia figyelhető meg.
Hosszan tartó ke
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
1.SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
UpCard 0,75 mg tabletta kutyáknak
UpCard 3 mg tabletta kutyáknak
UpCard 7,5 mg tabletta kutyáknak
UpCard 18 mg tabletta kutyáknak
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Egy tabletta tartalma:_ _
HATÓANYAG:
UpCard 0,75 mg
0,75 mg toraszemid
UpCard 3 mg
3 mg toraszemid
UpCard 7,5 mg
7,5 mg toraszemid
UpCard 18 mg
18 mg toraszemid
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Tabletta.
UpCard 0,75 mg tabletta: hosszúkás, fehér-törtfehér tabletta
mindkét oldalán 1 törővonallal. A
tabletták két egyenlő félre oszthatók.
UpCard 3 mg, 7,5 mg és 18 mg tabletta: hosszúkás,
fehér-törtfehér tabletta mindkét oldalán 3
törővonallal. A tabletták egyenlő negyedekre oszthatók.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJOK
Kutya.
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Pangásos szívelégtelenséggel összefüggő klinikai tünetek,
köztük ödéma és folyadékgyülem,
kezelésére.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Nem alkalmazható a hatóanyaggal vagy bármely segédanyaggal
szembeni túlérzékenység esetén.
Nem alkalmazható veseelégtelenség esetén.
Nem alkalmazható súlyos dehidráció, hipovolémia vagy hipotonia
esetén.
Nem alkalmazható más kacsdiuretikumokkal egyidejűleg.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJRA VONATKOZÓAN
Nincs.
3
4.5
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK
A kezelt állatokra vonatkozó különleges óvintézkedések
Sürgősségi kezelést igénylő tüdőödémával, pleurális
folyadékgyülemmel és/vagy aszcitesszel járó akut
krízisben lévő kutyáknál megfontolandó először injekciós
gyógyszerek alkalmazása az orális
diuretikus terápia megkezdése előtt.
A vesefunkciót, a hidráltsági állapotot és a szérum
elektrolitszinteket ellenőrizni kell:
- a kezelés megkezdésekor;
- 24-48 órával a kezelés megkezdése után;
- 24-48 órával a dózismódosítások
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 14-07-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 14-07-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 06-08-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 14-07-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 14-07-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 06-08-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 14-07-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 14-07-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 06-08-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 14-07-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 14-07-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 06-08-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 14-07-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 14-07-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 06-08-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 14-07-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 14-07-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 06-08-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 14-07-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 14-07-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 06-08-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 14-07-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 14-07-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 06-08-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 14-07-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 14-07-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 06-08-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 14-07-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 14-07-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 06-08-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 14-07-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 14-07-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 06-08-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 14-07-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 14-07-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 06-08-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 14-07-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 14-07-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 06-08-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 14-07-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 14-07-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 06-08-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 14-07-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 14-07-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 06-08-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 14-07-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 14-07-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 06-08-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 14-07-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 14-07-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 06-08-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 14-07-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 14-07-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 06-08-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 14-07-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 14-07-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 06-08-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 14-07-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 14-07-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 06-08-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 14-07-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 14-07-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 06-08-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 14-07-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 14-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 14-07-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 14-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 14-07-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 14-07-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 06-08-2015

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov