UNIDORZO 2% SOLUCION OFTALMICA

Država: Peru

Jezik: španščina

Source: DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

Kupite ga zdaj

Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
07-05-2021

Aktivna sestavina:

CLORHIDRATO DE DORZOLAMIDA;

Dostopno od:

ROSTER SOCIEDAD ANONIMA - LABORATORIO

Koda artikla:

S01EC03

INN (mednarodno ime):

DORZOLAMIDE HYDROCHLORIDE;

Farmacevtska oblika:

SOLUCION OFTALMICA

Sestava:

POR MILILITRO -

Pot uporabe:

CONJUNTIVAL

Enote v paketu:

caja de cartulina con 1 frasco gotero de polietileno de baja densidad blanco de 5 mL

Tip zastaranja:

Con receta médica

Izdeluje:

ROSTER SOCIEDAD ANONIMA - PERU

Terapevtska skupina:

Dorzolamida

Povzetek izdelek:

Presentación: caja de cartulina foldcote con 1 frasco gotero de polietileno de baja densidad blanco por 5 mL.

Status dovoljenje:

VIGENTE

Datum dovoljenje:

2025-07-11

Lastnosti izdelka

                                FICHA TECNICA PARA EL PROFESIONAL
UNIDORZO
MR
Dorzolamida 2%
FORMA FARMACÉUTICA
Solución oftálmica
INDICACIONES
UNIDORZO
MR
está indicado:
•
como terapia coadyuvante a betabloqueantes,
•
como monoterapia en pacientes que no responden a betabloqueantes o en
los que los
betabloqueantes están contraindicados,
en el tratamiento de la hipertensión intraocular en:
•
hipertensión ocular,
•
glaucoma de ángulo abierto,
•
glaucoma pseudoexfoliativo.
DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN
Dosis:
Cuando se emplea como monoterapia, la dosis es una gota de dorzolamida
en el saco conjuntival
del ojo u ojos afectados, tres veces al día.
Cuando se emplea como terapia coadyuvante con un betabloqueante
oftálmico, la dosis es una gota
de dorzolamida en el saco conjuntival del ojo u ojos afectados dos
veces al día.
Cuando dorzolamida sustituya a otro agente oftálmico antiglaucoma,
interrumpa el tratamiento con
el otro fármaco después de completar la dosis recomendada de un
día, y comenzar la administración
de dorzolamida el siguiente día.
Si está utilizando más de un medicamento oftálmico tópico, los
fármacos deben administrarse con
un intervalo de tiempo mínimo de 10 minutos.
Debe indicarse a los pacientes que se laven las manos antes de usarlo
y eviten que el extremo del
envase entre en contacto con el ojo o las estructuras adyacentes.
Asimismo,
debe
indicarse
a
los
pacientes
que
las
soluciones
oculares,
si
se
manejan
incorrectamente, pueden contaminarse con bacterias comunes causantes
de infecciones oculares.
La utilización de soluciones contaminadas puede ocasionar una lesión
ocular grave y la consiguiente
pérdida de visión.
Se debe informar a los pacientes de la correcta manipulación de los
envases.
Población pediátrica
Se dispone de datos clínicos limitados de la administración en
pacientes pediátricos de dorzolamida
tres
veces
al
día.
(Para
información
relativa
a
la
posología
pediátrica,
_ver _
_sección _
_Farmacodinámica). _
_ _
Forma de administración
1.
Lávese las manos.
2.
Abra e
                                
                                Preberite celoten dokument