Ulsal 150 mg Brausetabletten

Država: Avstrija

Jezik: nemščina

Source: AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

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Prenos Navodilo za uporabo (PIL)
15-07-2019
Prenos Lastnosti izdelka (SPC)
05-06-2019

Aktivna sestavina:

RANITIDIN HYDROCHLORID

Dostopno od:

Gebro Pharma GmbH

Koda artikla:

A02BA02

INN (mednarodno ime):

RANITIDINE HYDROCHLORIDE

Enote v paketu:

20 Stück, Röhrchen, Laufzeit: 36 Monate,50 Stück, Röhrchen, Laufzeit: 36 Monate,10 Stück, Blister, Laufzeit: 24 Monate,20 Stück,

Tip zastaranja:

Arzneimittel zur wiederholten Abgabe gegen aerztliche Verschreibung

Terapevtsko območje:

Ranitidin

Povzetek izdelek:

Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke

Datum dovoljenje:

1992-06-02

Navodilo za uporabo

                                GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
ULSAL 150 MG BRAUSETABLETTEN
Wirkstoff: Ranitidin
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe Abschnitt
4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT:
1.
Was ist Ulsal und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Ulsal beachten?
3.
Wie ist Ulsal einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Ulsal aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST ULSAL UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Ulsal Brausetabletten enthalten als Wirkstoff Ranitidin (ein
Histamin-H2-Rezeptor-Antagonist), das
die Wirkung von körpereigenem Histamin in der Magenschleimhaut
verhindert.
Dadurch hemmt Ranitidin die Produktion und Abgabe von Magensäure
durch die Magen-schleimhaut
und vermindert somit den Gesamtsäuregehalt des Mageninneren.
Bei vielen Erkrankungen der Speiseröhre, des Magens und des
Zwölffingerdarmes ist Übersäuerung
ein wichtiger Grund für die Krankheitsentstehung. Diese
Übersäuerung kann durch Ranitidin
verhindert werden. Infolge der Säureabnahme durch Ulsal kommt es zu
einer Verminderung der
Schmerzen bis hin zur Beschwerdefreiheit. Eine Abheilung des
Schleimhautschadens wird ermöglicht.
ANWENDUNG BEI ERWACHSENEN
-
Zwölffingerdarmgeschwür (Ulcus duodeni)
-
Gutartiges Magengeschwür (benignem Ulcus ventriculi)
-
Entzündungen der Speiseröhre infolge von Rückfluss des Magensaf
                                
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Lastnosti izdelka

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ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Ulsal 150 mg Brausetabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
1 Tablette enthält 150 mg Ranitidin als Ranitidinhydrochlorid.
Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung: 60,00 mg Aspartam, 375,60
mg Sorbitol, 10 mg
Natriumbenzoat, 649,39 mg Natrium (enthalten in
Natriumhydrogenkarbonat, Natriumdihydrogencitrat,
Dinatriumhydrogencitrat, Natriumbenzoat).
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Weiße bis blassgelbe, runde, flache Brausetabletten. Geschmack nach
Grapefruit.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1.
ANWENDUNGSGEBIETE
ERWACHSENE
-
Zur Behandlung von Ulcus duodeni, benignem Ulcus ventriculi,
Anastomosenulcera,
Refluxösophagitis, Zollinger-Ellison-Syndrom.
-
In Kombination mit Antibiotika ist durch eine Eradikation von
Helicobacter pylori eine Prävention
von Rezidivulcera möglich.
-
Als unterstützende Maßnahme bei Blutungen aus Erosionen oder
Ulcerationen im oberen
Gastrointestinaltrakt.
-
Zur Prophylaxe und Therapie des Stressulcus (postoperativ, nach
Polytrauma, Schädelhirntrauma,
Verbrennungen etc.).
-
Zur Narkosevorbehandlung (Verhinderung des Säureaspirationssyndroms)
wenn eine orale
Applikation möglich ist.
Die Anwendung ist auf diese Indikationen zu beschränken. Bei
geringeren Magen-Darm-Beschwerden
sind andere Ulcustherapeutika ausreichend.
KINDER UND JUGENDLICHE VON 3 BIS 18 JAHREN
-
Kurzzeitbehandlung von ulcus ventriculi und ulcus duodeni
-
Behandlung von gastroösophagealem Reflux, einschließlich
Refluxösophagitis und
Symptombehandlung bei gastroösophagealer Refluxkrankheit
4.2.
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Zum Einnehmen nach Auflösen.
Tablette vollständig in einem Glas Wasser (mindestens 200 ml pro
Brausetablette) auflösen, umrühren
und trinken.
Für eine 1 x tägliche Verabreichung stehen auch Ulsal 300 mg
Brausetabletten zur Verfügung.
ERWACHSENE SOWIE KINDER UND JUGENDLICHE AB 12 JAHREN
Ulcus duodeni, Ulcus ventriculi:
2 x täglich 
                                
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