Ulipristal Acetate Gedeon Richter

Država: Evropska unija

Jezik: malteščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
02-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
02-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
02-07-2021

Aktivna sestavina:

ulipristal acetate

Dostopno od:

Gedeon Richter Plc.

Koda artikla:

G03XB02

INN (mednarodno ime):

ulipristal acetate

Terapevtska skupina:

- Ormoni tas-sess u modulaturi ta ' l-ġenitali-sistema,

Terapevtsko območje:

Leiomyoma

Terapevtske indikacije:

Ulipristal acetate huwa indikat għall-kors wieħed ta 'kura ta' qabel l-operazzjoni tat-trattament minn moderat sa sever is-sintomi tal-fibrojdi fl-utru f'nisa adulti ta ' età riproduttiva. Ulipristal acetate huwa indikat għat-trattament intermittenti moderat għal sever is-sintomi tal-fibrojdi fl-utru f'nisa adulti ta ' età riproduttiva li mhumiex eliġibbli għall-kirurġija.

Povzetek izdelek:

Revision: 1

Status dovoljenje:

Irtirat

Datum dovoljenje:

2018-08-27

Navodilo za uporabo

                                26
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
27
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
_ _
ULIPRISTAL ACETATE GEDEON RICHTER 5 MG PILLOLI
Ulipristal acetate
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara, anki jekk ikollhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li m’huwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Ulipristal Acetate Gedeon Richter u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Ulipristal Acetate Gedeon
Richter
3.
Kif għandek tieħu Ulipristal Acetate Gedeon Richter
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Ulipristal Acetate Gedeon Richter
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU ULIPRISTAL ACETATE GEDEON RICHTER U GĦALXIEX JINTUŻA
Ulipristal Acetate Gedeon Richter fih is-sustanza attiva ulipristal
acetate. Jintuża biex jikkura sintomi
moderati għal severi tal-fibrojdi fl-utru (magħrufin b’mod komuni
bħala mijomi), li huma tumuri
mhux kanċerużi tal-utru (ġuf).
Ulipristal Acetate Gedeon Richter jintuża f’nisa adulti (akbar minn
18-il sena) qabel ma jaslu għall-
menopawża.
F’xi nisa, il-fibrojdi fl-utru jistgħu jikkawżaw fsada mestrwali
qawwija (il-‘pirjid’ tiegħek), uġigħ fil-
pelvis (skumdità fiż-żaqq) u jistgħu joħolqu pressjoni fuq organi
oħrajn.
Din il-mediċina taġixxi billi timmodifika l-attività
tal-proġesteron, ormon li huwa preżenti b'mod
naturali fil-ġisem. Tintuża għal kura fit-tul tal-fibrojdi tiegħek
sabiex tnaqqas id-daqs tagħhom, sabiex
twaqqaf jew tnaqqas il-fsada u 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Ulipristal Acetate Gedeon Richter 5 mg pilloli
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull pillola fiha 5 mg ta’ ulipristal acetate.
Għal-lista kompluta ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola.
Pillola bajda li tagħti fl-offwajt, tonda bikonvessa ta’ 7 mm
imnaqqxa b’“ES5” fuq wiċċ wieħed.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Ulipristal acetate hu indikat għall-kura intermittenti ta’ sintomi
moderati sa severi ta’ fibrojdi fl-utru
f’nisa adulti li għadhom ma waslux għal menopawsa meta
l-embolizzazzjoni tal-fibrojdi tal-utru u/jew
l-għażliet tal-kura kirurġika ma jkunux adattati jew fallew.
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
It-trattament b’Ulipristal Acetate Gedeon Richter għandu jinbeda u
jiġi ssorveljat minn tobba
b’esperjenza fid-dijanjosi u fit-trattament ta’ fibrojdi fl-utru.
Pożoloġija
Il-kura tikkonsisti f’pillola waħda ta’ 5 mg li għandha
tittieħed darba kuljum għal korsijiet ta’ kura sa
massimu ta’ tliet xhur kull wieħed. Il-pilloli jistgħu jittieħdu
kemm mal-ikel kif ukoll mhux mal-ikel.
Il-kuri għandhom jinbdew biss meta sseħħ il-mestrwazzjoni:
- L-ewwel kors ta’ kura għandu jinbeda matul l-ewwel ġimgħa ta’
mestrwazzjoni.
- Il-korsijiet ta’ kura mill-ġdid għandhom jinbdew malajr kemm
jista' jkun matul l-ewwel ġimgħa tat-
tieni mestrwazzjoni wara li jitlesta l-kors ta’ kura
preċedenti.It-tabib kuranti għandu jispjega lill-
pazjent il-ħtieġa għal intervalli mingħajr kura.
Il-kura intermittenti ripetuta fit-tul ġiet studjata sa 4 korsijiet
ta’ kura intermittenti.
Jekk pazjenta tinsa tieħu doża, hija għandha tieħu ulipristal
acetate kemm jista’ jkun malajr. Jekk id-
doża tkun inqabżet b’aktar minn 12-il siegħa, il-pazjenta
m’għandhiex tieħu d-doża li tkun insiet u
sempliċement tkompli bl-iskeda ta’ dożaġġ tas-sol
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 02-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 02-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 02-07-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 02-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 02-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 02-07-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 02-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 02-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 02-07-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 02-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 02-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 02-07-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 02-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 02-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 02-07-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 02-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 02-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 02-07-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 02-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 02-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 02-07-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 02-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 02-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 02-07-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 02-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 02-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 02-07-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 02-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 02-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 02-07-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 02-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 02-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 02-07-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 02-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 02-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 02-07-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 02-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 02-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 02-07-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 02-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 02-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 02-07-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 02-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 02-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 02-07-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 02-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 02-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 02-07-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 02-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 02-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 02-07-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 02-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 02-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 02-07-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 02-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 02-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 02-07-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 02-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 02-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 02-07-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 02-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 02-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 02-07-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 02-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 02-07-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 02-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 02-07-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 02-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 02-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 02-07-2021

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom